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第十三章 蛋白质的生物合成; 中心法则;第一节 蛋白质合成体系; mRNA 是蛋白质合成的直接模板;遗传密码的破译; ;遗传密码的基本特点;遗传密码的基本特点;5、变偶性:指的是tRNA反密码子对mRNA密码子第三位的识别有一定自由度;GGU,GGC,GGA都编码Gly,只需一种tRNA,减轻基因组编码tRNA的负担。GGG也编码甘氨酸,需要另一种tRNA。携带相同氨基酸而反密码子不同的一组tRNA叫同功受体tRNA。;6、起始密码子7、终止密码子;小结:密码子特点;1、3’端CCA的A的3’-OH连接活化的氨基酸形成氨酰-tRNA;2、反密码子识别mRNA上的密码子,反密码子的阅读方向也是5’ 3’;3、起始tRNA;原核生物 N-fMet-tRNAf 的形成是先结合甲硫氨酸,后甲酰化 。;三、核糖体是蛋白质合成场所(rRNA是其重要组分);核糖体具有数个活性中心;四、辅助因子;小结:蛋白质合成体系;第二节蛋白质的合成过程;1、氨基酸的活化和转移 2、肽链合成的起始 3、肽链的延长 4、肽链合成的终止与释放;1、氨基酸的活化和转移;活化;1、下列关于氨酰-tRNA合成酶叙述,错误的是 A.一种氨酰-tRNA合成酶只活化一种氨基酸。 B. 一种氨酰-tRNA合成酶只识别一种tRNA。 C. 氨基酸活化的整个反应是由PPi水解产生的能量驱动。 D. 氨酰-tRNA合成酶可以循环使用。 答案:B,可以识别一组同功受体tRNA。 ;1、原核生物细胞中, 保证蛋白质合成正确性? A.密码子和反密码子的特异识别 B. tRNA携带特异的氨基酸 C. 氨酰-tRNA合成酶可以校正错误 D. 以上都包括 答案:D;2、肽链合成的起始;原核生物mRNA上的SD序列,富含嘌呤,位于AUG上游5-10nt 。;16SrRNA上反SD序列和SD序列结合,指示了下游的AUG就是起始密码。 AUG和N-fMet-tRNAf 结合,而不是Met-tRNAm结合。此时,AUG正对核糖体P位点。;起始tRNA进入P位点;小结:70S 起始复合体的形成;3、肽链的延长;进位:EF-Tu-GTP将氨酰tRNA带入A位点, EF-Tu-GDP释放,循环。;延长因子EF-Ts参与EF-Tu -GDP的再生;转肽:50S核糖体上的23SRNA(核酶)催化肽键形成;移位:核糖体沿mRNA 5’3’方向相对移动一个密码子。形成的肽基-tRNA移至P位点,原来P位点上无负载的tRNA从E位点离开核???体。; mRNA 和tRNA 以相同的方向穿过核糖体;4、肽链合成的终止与释放;RF1和RF2含有重要保守序列基序GGQ,当RF1和RF2通过肽反密码子与mRNA终止密码子识别时,GGQ介导了tRNA上的肽链的水解。 RF3-GDP与核糖体结合,在RF1的刺激下发生GDP-GTP交换,使RF-3和核糖体结合更紧密,RF-1解离下来。 RF3的GTP酶活性被激活,RF3-GDP和Pi脱离核糖体。;核糖体的重新利用 RRF 核糖体循环因子 ;下列哪些因子具有GTP酶活性?;小结:原核生物蛋白质合成过程;二、真核生物与原核生物蛋白质合成的差别;三、多核糖体;在mRNA的起始密码子部位,核糖体亚基装配成完整的起始复合物,然后向mRNA的3’端移动,直到到达终止密码子处。 当第一个核糖体离开起始密码子后,空出的起始密码子的位置足够与另一个核糖体结合时,第二个核糖体的小亚基就会结合上来,并装配成完整的起始复合物,开始蛋白质的合成。 同样,第三个核糖体、第四个核糖体,依次结合到mRNA上形成多聚核糖体。根据电子显微照片推算,多聚核糖体中,每个核糖体间相隔约80个核苷酸。 ;第三节蛋白质合成后的加工和修饰;一、肽链合成后的修饰;脱甲酰酶; 二、蛋白质构象的形成;有些蛋白的折叠需要分子伴侣;分子伴侣(molecular chaperones);三、蛋白质合成后的运输;signal peptide; SRP 是一种核蛋白。由300个核苷酸的RNA和6个多肽组成。 SRP 有两个功能域:一个和信号肽结合,肽链的延伸暂时终止,另一个和携带新生多肽链的核糖体结合。 ;SRP;2、分泌蛋白从ER运送到高尔基体;3、细胞质蛋白运至核区;4、线粒体和叶绿体蛋白的来源;本章思考题:;总结:代谢调节;一、交叉网络;为什么说6-磷酸葡萄糖是糖代谢的交叉点? ? 葡萄糖进入糖酵解途径的第一步,参与糖酵解。 糖异生作用的关键步骤之一。 单糖主要的活化供体UDPG合成的焦磷酸化酶催化途径中,6-磷酸-葡萄糖是主要的底物来源。 由其开始磷酸戊糖途径,参与磷酸戊糖途径。 总之:6-磷酸
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