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化学金属有机化学;①配体名称放在金属前面; ②配体前要表示清楚配体与金属配位的碳原子数以及碳原子在配体结构中的位次,用系(或 ? )来表示参与配位的碳原子; ③配体之间的关系:如顺、反构型,内外构型以及配体与金属成键的情况(主要是指有桥式键合情况,以?表示); ④先后次序为阴离子配体、中性配体、阳离子配体、金属; ⑤在配体之间可以加或不加 “ · ”,在金属前可加可不加 “ 合 ”。;命名举例;二(1,2,5,6-四系-1,5-环辛二烯)镍;顺-二(?-羰基)-二羰基-二环戊二烯合二铁;一(单)氯-P,P′-二系-P, P, P′,P′-四苯基乙二膦环戊二烯钌;命名练习;金属有机化合物的稳定性和反应性;M—C键的强度(I);M—C键的强度(II);M—C键的强度(III);M—C键的强度(IV);M—C键的强度(V);金属有机化合物的制备(I);金属有机化合物的制备(II);金属有机化合物的制备(III);金属有机化合物的制备(IV);金属有机化合物的制备(V);金属有机化合物的制备(VI);金属有机化合物的制备(VII);过渡金属有机化合物的基元反应;基元反应的类型;配体的配位和解离;配体的配位和解离的意义;配体的解离;不饱和配体化合物的再配位;配位与解离的规律;配位不饱和化合物的反应;Lewis酸对离解速率的影响;d 8 构型配位与离解时的构型变化;反位效应;二、氧化加成反应;第33页/共56页;氧化加成反应通式;氧化加成反应的要求;在这个反应中,铱为一价正离子,电子构型为 5d66s2, 和碘甲烷反应,发生氧化还原反应,铱成为三价正离 子,电子构型为 5d66s0 发生了金属离子被“氧化”的反 应,同时此化合物从四配位变成六配位,分子的空间 构型也从平面四边形结构成为正八面体。;用于氧化加成的化学物质;金属与H2的氧化加成;金属与卤代烃的反式氧化加成;还原消除反应;用标记物进行产物分析,得知产物发生得还原消除 反应是顺式消除的。;插入和反插入;典型的插入和反插入反应就是羰基的插入和反插入:;配体和外来试剂的反应;亲核试剂的进攻对于具有一定空间立体构型的金属配位化合物来说就具有空间选择性:;金属有机化合物的应用;;;;1979,Nobel Prize in Chemistry;2001,Nobel Prize in Chemistry;2005, Nobel Prize in Chemistry;Metathesis – a change-your-partners dance 2005 Nobel Prize Laureates in chemistry have made metathesis into one of organic chemistrys most important reactions. Fantastic opportunities have been created for producing many new molecules - pharmaceuticals, for example. Imagination will soon be the only limit to what molecules can be built! Organic substances contain the element carbon. Carbon atoms can form long chains and rings, bind other elements such as hydrogen and oxygen, form double bonds, etc. All life on Earth is based on these carbon compounds, but they can also be produced artificially through organic synthesis.;练习题;补充课外练习;感谢观看!
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