中国抗血栓药物相关出血诊疗规范专家共识.pptxVIP

中国抗血栓药物相关出血诊疗规范专家共识前言抗血栓药物（包括抗凝药物、抗血小板聚集药物及纤溶药物等）相关出血的评估和处理是临床中的一个难题。近日，我国发布《中国抗血栓药物相关出血诊疗规范专家共识》，针对抗血栓药物监测、出血评估、逆转治疗及重启抗血栓治疗等四个部分拟定了14条规范。前言规范一：熟练掌握血栓药物的药理学特征常用抗血栓药物作用机制示意图规范一：熟练掌握血栓药物的药理学特征常用抗血栓药物的药代动力学特征规范二：熟练掌握血栓药物的监测方法所有抗血栓药物相关出血的患者均需检测血常规并筛查凝血功能。常规凝血功能筛查至少包括凝血酶原时间（PT）、部分活化凝血酶原时间（APTT）、凝血酶时间（TT）及血浆纤维蛋白原。可根据指标的变化判断药物是否起效或过量；如需调整抗血栓药物的剂量，需选择标准化及稳定性较高的凝血功能指标作为依据。规范二：熟练掌握血栓药物的监测方法不同类型抗血栓药物对凝血功能指标的影响?规范二：熟练掌握血栓药物的监测方法患者长期服用强效抗血小板聚集药物（替格瑞洛、普拉格雷），出血风险会明显升高，应每3个月检测1次血小板功能。如果发生出血事件，应立即检测血小板功能。APTT是监测普通肝素抗凝效果的常用指标，但APTT对低分子肝素及磺达肝癸钠不敏感，不能监测其疗效。普通肝素抗凝达标通常以达到患者APTT基线值的1.5~2.5倍为宜。抗Ⅹa因子活性测定（Anti-Xa）已成为肝素类药物监测的有效手段，也是监测低分子肝素及磺达肝癸钠治疗的金标准。规范二：熟练掌握血栓药物的监测方法DOAC，直接口服抗凝药物；dTT，稀释凝血酶时间；ECT，蝮蛇毒凝血时间；TT，凝血酶时间；PT，凝血酶原时间；LC-MS/MS，液相色谱串联质谱分析法直接口服抗凝药物的实验室监测流程规范三：明确抗血栓药物相关出血患者的病史既往史主要了解患者既往的血栓性疾病或出血性疾病史、药物过敏史，判断与药物代谢有关的器官功能状态。用药史包括：患者既往或正在使用的抗血栓药物的种类及用法用量，特别是最近1次的抗血栓药物使用时间及剂量；近期是否调整抗血栓药物的种类及剂量；是否服用与抗血栓药物发生相互作用的药物；近期针对抗血栓药物的监测结果。规范四：准确评估抗血栓药物相关出血程度依据2011年出血学术研究会（BARC）制定的出血分类标准，抗血栓药物相关出血患者的预后与出血部位及出血量密切相关，其中0~2型为轻度出血；3~4型为严重出血；5型为致死性出血。准确判断出血的严重程度有助于制定针对抗血栓药物相关出血的治疗方案。规范五：对抗血栓药物导致的非严重出血在血栓形成高风险时可进行局部止血针对血栓高风险且非严重出血的患者，不建议进行常规逆转。非严重出血患者是否继续维持抗血栓治疗，应取决于患者的血栓风险、个人病史、出血程度及抗凝治疗方案；如抗血栓治疗属于关键治疗无法停止，可采取局部止血措施，并密切观察后续出血情况再决定是否停止抗血栓治疗及进行逆转治疗。规范六：对抗血栓药物导致的严重出血立即停用抗血栓药物并尽快止血维持血流动力学稳定发生严重出血时，应立即停止使用抗血栓药物。对于关键部位的出血，应尽早进行确切的止血治疗，如加压止血、介入止血、内镜止血等。对于持续出血和（或）血流动力学不稳定的患者，应积极进行抗休克治疗。在进行容量复苏的同时，需避免血液稀释、低体温、酸中毒等继发因素加重凝血功能障碍。进行适当的输血替代治疗可提高严重出血患者的生存率，并降低再次出血的风险。规范六：对抗血栓药物导致的严重出血立即停用抗血栓药物并尽快止血维持血流动力学稳定常用抗血栓药物的逆转剂规范七：推荐应用凝血酶原复合物联合维生素K逆转华法令过量所致出血一旦发生出血，须立即逆转华法林的作用。能够逆转维生素K拮抗剂抗凝作用的常用药物主要有3种：维生素K、凝血酶原复合物（PCC）及新鲜冷冻血浆（FFP）。情况危急时可使用重组因子Ⅶa，但不推荐其作为急诊逆转抗凝的常规方法。对于需紧急逆转的出血，则优先选择PCC。无PCC时，可选择FFP。规范七：推荐应用凝血酶原复合物联合维生素K逆转华法令过量所致出血华法林过量的逆转治疗规范八：推荐优先使用鱼精蛋白中和肝素类药物如需快速逆转肝素，应立即停止肝素并开始使用硫酸鱼精蛋白。鱼精蛋白的给药剂量应基于肝素使用时间计算。对于鱼精蛋白无特殊监测手段，但临床可通过观察患者出血情况及APTT的变化情况评价鱼精蛋白的逆转效果。磺达肝素无特效解毒剂，可使用FFP、PCC、rFⅦa甚至血浆置换逆转其抗凝作用。规范九：推荐使用特异性拮抗药物或血液透析治疗直接凝血酶抑制剂所致出血针对达比加群导致的出血，推荐如下处理流程：（1）停用达比加群；（2）评估最后1次给药时间、剂量及肾功能，若发病前距离最后1次给药超过了3~5个半衰期，则不推荐使用逆转药物；（3）推荐优先选择特异性拮抗剂进行逆转