(3.14.2)--3.14.体细胞无性系变异PPT.pdfVIP

植物组织培养快速繁殖技术 体细胞无性系变异 • 组培苗遗传稳定性的问题，也就是保持原 有良种特性问题。虽然植物组织培养中可 获得大量形态、生理特性一致的植株，但 通过愈伤组织或悬浮培养诱导的苗木，经 常会出现一些体细胞变异个体，有些是有 益变异，但更多的是不良变异。 1.影响无性系变异频率的因素 • 1.1.基因型 • 1.2.外源激素 • ①物种差别 • 培养基中的外源激素 • ②品种差别 是诱导体细胞无性系 • ③器官影响 变异的重要原因之一。 • 在高浓度的激素作用 下，细胞分裂和生长 加快，不正常分裂频 率增高，再生植株变 异也增多。 • 1.3.继代培养的时间 • 1.4.再生植株的方式 • 试管苗的继代培养次数和 • 离体器官发生以茎尖、茎 时间影响植物稳定性，是 段等发生丛生芽的方式繁 造成变异的关键因素。一 殖,不易发生变异或变异率 般随继代次数和时间的增 极低。用菊花茎尖、腋芽 加，变异频率不断提高。 培养，变异较低，而从花 瓣诱导的变异较高。通过 愈伤组织和悬浮培养分化 不定芽的方式,获得再生植 株变异率较高。通过胚状 体途径再生植株变异较少， 通过茎尖或分生组织培养 增殖侧芽,可以保持基因型 基本不变。 • 1.5.外植体细胞中预先存在的变异 • 有些体细胞无性系变异发生在组织培养之前，在 接种的外植体中包含了一些已经变异的细胞，这些 细胞经过组织培养再生为变异的植株。在二倍体植 株的组织中包含一些多倍体细胞和非整倍体细胞， 由它们再生出多倍体或非整倍体植株。 • 综上所述，以分化程度较高的组织或细胞作为外植 体，在一定的植物激素浓度下诱导愈伤组织，并经 过较长时期的继代培养，诱导分化出再生植株，体 细胞无性系变异的频率有可能会提高。 2.提高遗传稳定性，减少变异的措施 • 在进行植物快速繁殖时，应尽量采用不易发生体细 胞变异的部位和增殖途径，以减少或避免植物个体 或细胞发生变异。 采用生长点、腋芽生枝、胚状体繁殖方式，可有效 地减少变异； 缩短继代时间，限制继代次数； 取幼年的外植体材料； 采用适当的生长调节物质种类和较低的浓度； 减少或不使用培养基中容易引起诱变的化学物质； 定期检测，及时剔除生理、形态异常苗，并进行多 年跟踪检测，调查再生植株开花结实特性，以确定 其生物学性状和经济性状是否稳定。