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标题-2018-2019学度高中化学三维设计江苏专版5：课时追踪检测（十一）卤代烃 【一】单项选择题 1．相关溴乙烷的以下表达中，正确的选项是() A、在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立刻产生淡黄色积淀B、溴乙烷不溶于水，能溶于大部分有机溶剂 C、溴乙烷与  NaOH  的醇溶液反响生成乙醇 D、溴乙烷往常用溴与乙烷直接反响来制取 解析：选  B  溴乙烷不能发生电离，属于非电解质，所以不能与  AgN O3溶液反响；溴乙烷与  NaOH  的醇溶液发生消去反响生成乙烯，与  NaOH 的水溶液反响才生成乙醇；制取溴乙烷往常用乙烯与HBr加成，而不采用 乙烷与Br2取代制备，原因是乙烷与Br2发生取代反响时，生成产物种类多，难以获得较纯的溴乙烷。 2．2-溴丁烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反响后的产物有几种( ) A、1  B、2 C、3  D、4 解析：选  B  2-  溴丁烷发生消去反响生成的产物有  CH3CH2CH===C H2和CH3CH===CHCH3两种。 3．分子式为C4H8Cl2的有机物，分子中含2个甲基的同分异构体有(不 含立体异构  )(  ) A、3  种  B、4  种 C、5  种  D、6  种 解析：选  B  存在四种同分异构体，构造简式如下： 4．以溴乙烷为原料制取1,2-二溴乙烷，以下转变方案中最好的是( ) 解析：选D在有机物的制备反响中，应尽量选择步骤少、产率高、副反响少的合成路线。对本题而言，选择加成反响比取代反响要好得多， 而使用加成反响，必须先发生消去反响生成不饱和烃，显然D的步骤较少，最后产率也较高。 5．以下卤代烃在KOH醇溶液中加热不反响的是() C6H5Cl②(CH3)2CHCH2Cl③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2CHBr2 ⑤  ⑥CH2Cl2 A、①③⑥B、②③⑤C、全部D、②④ 解析：选A根据卤代烃消去反响的实质，分子中与连结卤素原子的 碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃不能发生消去反响。(CH3)3CC H2Cl不能发生消去反响；CH2Cl2也不能发生消去反响，因其分子中只有一个碳原子。别的C6H5Cl假定发生消去反响此后，将损坏苯环的稳定性， 故C6H5Cl也不能发生消去反响。【二】不定项选择题 6．欲除掉溴乙烷中含有的乙醇，以下操作方法中正确的选项是() A、加氢氧化钠水溶液，加热煮沸 B、加氢氧化钠醇溶液，加热煮沸 C、加水振荡，静置后分液 D、加金属钠进行反响 解析：选C溴乙烷不溶于水，密度比水大，而乙醇能与水互溶。故 能够用水除掉溴乙烷中的乙醇。 7．以下化合物中，既能发生水解反响，又能发生消去反响，且消去后 只生成一种不饱和化合物的是() A、CH3ClB、 C、D、 解析：选BD题给四种物质均可发生水解反响。可是发生消去反响必 须具备与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，剖析四种物质：A 中只有一个碳原子，C中卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原 子，所以A、C均不能发生消去反响，B、D既 能够发生水解反响，又能够发生消去反响，B消去后只能生成一种烯 烃， D消去也只能生成一种烯烃。 8．欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两同学设计了如下方案。甲同 学：取少量卤代烃，加入NaOH的水溶液，加热，冷却后加入AgNO3溶液， 假定有淡黄色积淀生成，那么为溴代烃。乙同学：取少量卤代烃，加入Na OH的乙醇溶液，加热，冷却后，用硝酸酸化，加入AgNO3溶液，假定有淡黄色积淀生成，那么为溴代烃。对于甲、乙两位同学的实验评论正确的 选项是() A、甲同学的方案可行 B、乙同学的方案可行 C、甲、乙两位同学的方案都有限制性 D、甲、乙两位同学的实验所波及的卤代烃的性质同样 解析：选C甲同学让卤代烃水解，在加热冷却后没有用稀硝酸酸化， 由于OH－也会与Ag＋作用生成褐色的Ag2O，会掩盖AgBr的淡黄色，不 利于察看现象，所以甲同学的实验有限制性；乙同学是利用消去反响让卤 代烃中的卤素原子变成离子，可是，不是所有的卤代烃都能发生消去反响， 所以此法也有限制性。 【二】非选择题 9．某一溴代烷A与氢氧化钠溶液混淆后充分振荡，生成有机物B；A 在氢氧化钠和B的混淆液中共热生成一种气体C；C可由B与浓H2SO4混 合加热制得，C可作果实催熟剂。那么： (1)A的构造简式为____________________________________________ ____________。 (2)写出A生成B的化学方程式：________________________________ ____________ ______________________________________________