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【适用】检验科SOP文件 补体C3测定免疫比浊法 1.原理 C3抗血清用缓冲液稀释后加到一份病人血清中，经过孵育后能够 测定抗原抗体复合物产生的散射光，散射光结果和样品中的C3浓度成正比。 标本采集： 标本采集前病人准备：受检者空肚 标本种类：血清或血浆 标本要求：取被检者静脉血2ml，室温搁置不超出4小时，分别血清备用。 标本积蓄：待测标本在2-8℃寄存不超出24小时，-20℃不超出三个月，-70℃以下长远保留。防范频频冻融。 标本运输：室温运输 标本拒收标准：细菌污染、溶血、脂血不可以作测定。 试剂 6.1试剂名称：补体C3检测试剂盒 6.2试剂生产厂家：芬兰Orion诊疗试剂企业 6.3包装规格：60Test/kit 6.4试剂盒构成： 缓冲液30ml 空白缓冲液30ml 抗血清试剂0.5ml 药海无涯学无止境专注医学领域 【适用】检验科SOP文件 定标液0.5ml 磁卡1张 仪器设施： 仪器名称：OrionTurboxRplus特定蛋白分析仪仪器厂家：芬兰Orion企业企业仪器型号：Turboxplus 操作步骤： 试剂配制： 8.1.1抗血清应用液准备：汲取500ul抗血清加到反响缓冲液中，轻轻混匀，应用液2-8℃可保留12个礼拜。 8.1.2空白缓冲液：液体待用。 8.1.3定标液：用0.9%NaCL进行1：51稀释。定标液依据IFCC供给 的资料CRM470进行标定。 采集与办理样品：样品用0.9%Nacl进行1：51稀释。 为每一份样本测定准备一份样品空白，相同，为定标液其他准备一 份定标液空白。 准备两份定标液测定（定标达成后，标准曲线数据储存在磁卡内。 下次检测如使用同批试剂，能够不用做定标而直接使用磁卡上的定标 信息）。 以下准备各比色管： 定标液定标液样品样品 空白测定空白测定 药海无涯学无止境专注医学领域 【适用】检验科SOP文件 样品 定标液 — — 25ul 25ul 空白缓冲 25ul 25ul — — 液 500ul — 500ul — 抗血清应 — 500ul — 500ul 用液 轻轻摇动混匀，室温18-25℃搁置30±5分钟。 仪器测试步骤：拜见TurboxR特定蛋白分析仪作业指导书。 结果计算：仪器直接计算并打印结果。 临床意义：见《全国临床检验操作规程》第二版366-368页。C3 既是参加古典门路又是参加路旁门路的补体蛋白，有炎症反响时，是 一急性时相蛋白，其值会高升，低值见于肾小球性肾炎和免疫复合物疾病。 参照范围： 质量控制:建议使用厂家或临检中心供给的C3质控液和病人标本同时检测，结果一定在控制范围内。 操作性能：迅速简单、敏捷度高、重复性好、特异性高。 方法限制性：高脂血影响测定结果。 高出范围结果办理：线性测定范围：，假如结果超出3.7g/L，那么将样品用0.9%NaCl行1：2（1+1）稀释后再进行测定，结果乘以2。 其他 16.1试剂中含有0.1%的叠氮钠作为保护剂，叠氮钠易和铅铜急剧 药海无涯学无止境专注医学领域 【适用】检验科SOP文件 化合生成易爆炸的金属叠氮化合物，所以试剂一旦有溢出须用大批的 水冲去。. 16.2当要扔掉包含全部的实验资料和试剂时，须经121℃一个小时 的高压灭菌。 16.3定标液中的含有根源于人血清的资料，已经测定HCV、HBsAg 和HIV抗体阴性，应仍旧视为传染源。 药海无涯学无止境专注医学领域
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