《医学免疫学》第七版课件14T细胞介导的免疫应答.pptVIP

二、CD4+Th1细胞介导的特异性免疫效应 （一）诱导巨噬细胞活化-介导迟发型超敏反应 1.诱导巨噬细胞活化： 巨噬细胞活化的两个信号： 1）CD4+Th1细胞分泌的IFN-γ对巨噬细胞的作用。 2）CD4+Th1细胞表面的CD40L与巨噬细胞表面的CD40分子结合。 2.Th1细胞募集巨噬细胞到感染部位 1）分泌IL-3和GM-CSF：刺激骨髓内新单核 细胞的产生。 2）分泌TNF-?和TNF-?：扩张血管和改变血管内皮细胞粘附分子(如ICAM-1)的表达, 分泌MCP-1 ? 吸引聚集巨噬细胞。 （二）辅助CTL活化增殖 CD8+T细胞的活化和增殖需要CD4+T细胞分泌的IL-2的刺激，没有IL-2的作用，CD8+CTL的克隆扩增是不可能的，IL-2并可提高CD8+CTL的杀伤活性。 （三）辅助B细胞产生调理抗体 CD4+Th1细胞通过分泌IFN-γ和IL-2，可辅助B细胞产生调理抗体，此类抗体一般为IgG1和IgG3亚类。该抗体同带有相应抗原的靶细胞结合成免疫复合物，再通过与表达CR或FcγR的吞噬细胞和NK细胞结合，促进对靶抗原的破坏、清除。 本章重点 T细胞介导的细胞免疫应答概念 初始T细胞与效应T细胞的特征比较 T细胞的抗原识别方式 T细胞活化的信号刺激 CD4＋Th1细胞介导的特异性免疫效应；CD8 ＋ CTL介导的特异性免疫应答效应 AIDS（acquired immunodeficiency syndrome） 艾滋病患者并不是死于HIV病毒本身，而是死于其引发的并发症。 HIV病毒主要引起CD4+T细胞的裂解或功能损伤。当T细胞发生功能缺陷时，会导致一些条件致病菌易感性增高，卡氏肺囊虫引起的肺炎发生率高达50%，30%患者可发生kaposi肉瘤，Burkitt’s淋巴瘤等。这些可能才是艾滋病患者的真正死因。 HIV病毒 第十四章 适应性免疫应答— T细胞介导的细胞免疫应答 本章教学大纲 1．掌握 T细胞介导的细胞免疫应答概念， T细胞对抗原的识别，T细胞活化的信号刺激。 2．熟悉 T细胞介导的特异性免疫应答效应。 3．了解 T细胞活化信号的转导及基因表达。 免疫应答概述 一、概念 免疫应答：抗原物质进入机体，激发免疫系统发生一系列反应以排除抗原的过程。即免疫细胞识别、摄取、处理抗原，继而活化、增殖、分化，产生免疫效应的过程。 二、免疫应答类型 1.根据效应机理分为 体液免疫：B细胞活化产生特异性抗体发挥免疫效应。 细胞免疫：特异性T细胞活化发挥免疫效应。 2.根据效应结果分为 生理性免疫应答：清除有害物。 病理性免疫应答：引起组织损伤或功能障碍。 3.根据来源分为 天然性免疫 适应性免疫 特异性免疫应答 一、基本特征 *特异性：针对某种抗原产生的抗体或效应细胞，发 生的免疫应答。 *记忆性：初次接触某种抗原后，免疫系统可长期保 留对该抗原的“记忆性”，发生再次免疫 应答。 *识别“自己”和“非己”：个体发育过程中产生。 细胞免疫应答概述 一、概念 细胞免疫应答是从初始T细胞接受抗原刺激到分化成效应T细胞并将抗原清除的过程。 二、阶段 抗原识别阶段 T细胞活化、增殖、分化阶段 免疫效应阶段 三、初始T细胞与效应T细胞 初始T细胞——成熟但未接触抗原。 效应T细胞——接触抗原，活化增殖，具备功能。 特性 初始T细胞 效应T细胞 CD28-B7相互作用 必需 不需要 CD45构型 CD45RA CD45RO CD2/LFA-1 低表达 高表达 体内循环 在外周和二级淋巴组织 炎症部位 初始T细胞和效应T细胞主要特征变化比较 第一节 T细胞的抗原识别 抗原识别：初始?? T细胞TCR与APC表面提呈的 MHC-肽复合物特异结合。 识别特点：?? T细胞识别抗原具有MHC限制性。 CD4+??T细胞识别APC提呈的MHC II-肽 复合物。 CD8+??T细胞识别APC递呈的MHC I -肽 复合物。 一、T细胞对APC -MHC-I分子提呈抗原的识别 存在于胞浆中的内源性抗原（如病毒和细菌感染细胞后，在细胞合成蛋白类物质，