第二章第三节性别决定和伴性遗传详解演示文稿.pptVIP

1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于 A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 D 我是合格的遗传咨询师？ 第二十八页，共四十四页。 2、一对表现型正常的夫妇，他们各自的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 A、25% B、50% C、75% D、100% B 我是合格的遗传咨询师？ 第二十九页，共四十四页。 3、人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩 C 第三十页，共四十四页。 五、伴性遗传在实践中的应用 1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？A: 红眼 a：白眼 XAY × XaXa XA Y Xa XaY XAXa P F1 配子 红眼雌蝇 白眼雄蝇 红眼雄蝇 白眼雌蝇 第三十一页，共四十四页。 Z Z W ZW ZZ ZW 1 : 1 ZZ × ♂ ♀ zz zw ♂ ♂ ♀ ♀ 性染色体 ZW型：鸟类、蛾蝶类 ZW型性别决定 第三十二页，共四十四页。 第二章第三节性别决定和伴性遗传详解演示文稿 第一页，共四十四页。 优选第二章第三节性别决定和伴性遗传 第二页，共四十四页。 一、人类红绿色盲的发现过程 I was astonished.I thought the socks were clearly grey,why did mum say cherry red? So I asked my brother and people around. All the people, except my brother and I, said those socks were cherry red. Finally, I found my brother and I had a different sense of color.I called the disease“color blindness”.I was the first person who found the disease,and I wrote a paper about “color blindness”. It is Chrismas eve.I bought my mother a pair of “grey socks”. -- Dalton: Mum, it is for you. -- Mum: Oh, my god ! The cherry red socks you bought me are so colorful that I could not wear them！ 读后感 从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？ 第三页，共四十四页。 正常人眼中--- 红绿色盲眼中--- 第四页，共四十四页。 色盲检测图 红绿色盲： 骆驼 第五页，共四十四页。 58 色盲检测图 红绿色盲： 第六页，共四十四页。 红绿色盲者能读成５ 正常者则读不出来 色盲检测图 红绿色盲： 第七页，共四十四页。 女性正常 男性正常 男性色盲 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 2 4 5 6 3 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 二、探究红绿色盲的遗传规律 (1)红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？位于什么染色体上？ 第八页，共四十四页。 二、探究红绿色盲的遗传规律 Y X B或 b （视觉正常或红绿色盲） X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 X 第九页，共四十四页。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用B、b表示） 二、探究红绿色盲的遗传规律 表现型 基因型 男性 女 性 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 （携带者） 正常 色盲 色盲 第十页，共四十四页。 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 二、探究红绿色盲的遗传规律 (3)人类红绿色盲的遗传方式及特点 第十一页，共四十四页。 亲代 配子 子代 女性正常