药剂科各种记录的方法和注意事项.docxVIP

药剂科常见各种记录的方法和注意事项 一、温湿度记录 正确读取、记录温湿度数值，应读至小数点后一位，小数点后一位为估计值，整数读取记录方法均是错误的。 注意事项：当空气湿度大于 75%，应打开换气扇或打开窗户通风，或放置生石灰，空气湿度低于 45%，用湿拖把拖地面或在地面淋水，观察湿度，到正常停止措施并再观察。且记，温湿度记录中的湿度超标一定在采取措施栏目中记录采取的措施，注明采取的措施及措施后的结果。如果空气温度高于 20℃， 请及时对贮藏条件在 8—20℃以下的药品按要求另行存放。 二、冰箱温度记录 正确读取、记录温湿度数值，应读至小数点后一位。 注意事项：温度高于8℃，及时调整温度补偿开关，观察温度3 至 4 次，确保在正常范围内，停止连续观察。 三、药品各种信息的录入 在管理系统中录入的药品信息，在药品检索、信息和数据利用、查询起着 很大的作用。有些信息的作用，在当前我们无法理解其作用，在工作碰到过， 有些错误的信息在两年后才凸现出来，给后期药品账务处置带来很大的难度。 启示：在录入任何信息时不考虑其错误会带来什么结果，发现错误时及时更正。四、验收入库注意事项： 1、票据管理：做到药品清单（医药公司出库单）信息与药品实物信息一致； 清单总金额与税务发票清单一致；单个药品价格与药品计划一致；医院入库单金额与清单、税票一致。信息包括：配关公司、药品名称、规格、产地、批准 文号、生产批号、有效期等，生产批号错误时不得进行退货，再次打印清单； 效期、批准文号等信息以更正单或调整单形式打印，纸张必须与清单纸张一致或制式纸张。 2、资料收集： 普通药品入库时必须附带质量检验报告书，出具的机构不限定；进口药品 必须附带政府主办的药品检验机构出具的质量检验报告书、批签发证。进口药 品必须附带政府主办的药品检验机构出具的质量检验报告书、进口药品注册证、批件。以上资料要求为盖配送公司印章的复印件，必要时在页面标注收货日期， 按时间次序，分类存档。质量检验报告书上所所映的药品信息与药品、清单要 一致，复印件要清晰，不能辨认的须再次提交，不出提供的不能入库。 要求冷链运输的药品，须亲自验收并打开冷藏包装，查对冷链运输单，经核对符合验收标准时方可验收，标明配送公司，运输、验收日期后，并存档。五、科室会议记录、学习记录、日常事务记录、退药记录、药品效期记录、不合格药品记录 科室会议记录、学习记录记录要点：时间、地点、主持人、记录人、参加会议人员、议题、具体内容，做到字迹工整、主次清楚；日常事务记录、退药记录要点：时间、人物、事件过程或原由；药品效期记录见前次讲课《药品效期和近效期药品管理》，不合格药品记录：时间、原由、经手人。 六、煎药室各种记录： 紫外线消毒时间不少于 30 分钟，消毒时间段内不能有地面消毒、清洁、清场内容，清场时间要晚于各种记录时间。 总体要求：1、各种记录不能前后矛盾（时间性、措施相关性、人员变动） 2、积极开展工作，并按时记录，规范记录；3、每位工作人员参与；4、科学记 录，规范记录。