一种抗原抗体免疫复合物解离方法.docxVIP

掌桥科研：一站式科研服务平台 掌桥科研：一站式科研服务平台 掌桥科研官网拥有中外文期刊、会议、学位、报告、专利等文献超3亿篇，以及查收、查引、查重、翻译等多种服务 掌桥科研官网拥有中外文期刊、会议、学位、报告、专利等文献超3亿篇，以及查收、查引、查重、翻译等多种服务 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (10 )申请公布号 CN 109342714 A( 43 )申请公布日 (10 )申请公布号 CN 109342714 A ( 43 )申请公布日 2019.02.15 ( 21 )申请号 201811123796 .4 ( 22)申请日 2018 .09 .26 (71 )申请人 南方医科大学 地址 510515 广东省广州市广州大道北 1838号南方医科大学 (72)发明人 李金峰 李婷婷 张玲 黎诚耀 (74 )专利代理机构 广州粤高专利商标代理有限 公司 44102 代理人 廖苑滨 ( 51 )Int .Cl . G01N 33/531( 2006 .01 ) 权利要求书1页 说明书3页 附图3页 权利要求书1页 说明书3页 附图3页 ( 54 )发明名称 一种抗原抗体免疫复合物解离方法 ( 57 )摘要 CN 109342714 A本发明涉及医学检测领域，公开了一种抗原抗体免疫复合物解离方法，首先往样品中添加高浓度的氯化钠，置于50~70℃作用一段时间，再添加解离剂对抗原抗体复合物进行解离。采用本发明所提出的抗原抗体复合物解离方案处理相关样品，效果明显优于文献报道的和商品化试剂盒的处理效果。 CN 109342714 A PAGE 2 PAGE 2 掌桥科研官网拥有中外文期刊、会议、学位、报告、专利等文献超3亿篇，以及查收、查引、查重、翻译等多种服务 2CN 109342714 A权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 109342714 A 1 .一种抗原抗体免疫复合物解离方法，其特征在于，首先往样品中添加高浓度的氯化钠，置于50~70℃作用一段时间，再添加解离剂对抗原抗体复合物进行解离。 2 .如权利要求1所述的抗原抗体免疫复合物解离方法，其特征在于，所述解离剂中含有 5~6 M的尿素、3 .0~7 .0 %的Tween 80、0 .5~3 .0 %的Triton X100。 3 .如权利要求1所述的抗原抗体免疫复合物解离方法，其特征在于，所述解离剂中尿素 的含量为5 .5 M，所述Tween 80的含量为5 %，所述Triton X100的含量为1 .0 %。 4 .如权利要求1所述的抗原抗体免疫复合物解离方法，其特征在于，所述高浓度的氯化钠是指终浓度在1 .5~3M范围内的氯化钠。 5 .如权利要求1所述的抗原抗体免疫复合物解离方法，其特征在于，所述氯化钠的终浓度为2 .5M。 6 .如权利要求1所述的抗原抗体免疫复合物解离方法，其特征在于，往样品中添加氯化钠之后，置于45~70℃作用5~20min。 掌桥科研：一站式科研服务平台 说明书CN 109342714 A1/3 页 掌桥科研：一站式科研服务平台 说 明 书 CN 109342714 A 1/3 页 3 3 一种抗原抗体免疫复合物解离方法 技术领域 [0001] 本发明涉及医学检测领域，尤其涉及一种抗原抗体免疫复合物解离方法。 背景技术 [0002] 由于HCV（丙型肝炎病毒）感染者血清抗体会与ELISA反应体系中捕获抗体和检测 抗体竞争结合HCV-cAg（人丙肝病毒核心抗原）的抗原表位，降低了HCV-cAg检测的灵敏度， 可能导致假阴性。 [0003] 在现有文献报道的方法中，主要采用酸、表面活性剂、蛋白质变性剂、还原剂，以及温度等对抗原-抗体复合物进行解离，在解离的同时破坏抗体的活性，以蛋白质、糖等物质对抗原进行保护，如：溶液（0 .3% Triton X-100、1 .5% CHAPS、15% SDS），但效果并不理想。 发明内容 [0004] 本发明针对现有检测技术中的以上问题，本发明提供了一种新的解离抗原抗体复 合物的方法。 [0005] 一种抗原抗体免疫复合物解离方法，首先往样品中添加高浓度的氯化钠，置于50~ 70℃作用一段时间，再添加解离剂对抗原抗体复合物进行解离。 [0006] 作为优选的，所述解离剂中含有5~6 M的尿素、3 .0~7 .0 %的Tween 80、0 .5~3 .0 %的Triton X100。 [0007] 作为优选的，所述解离剂中尿素的含量为5 .5 M，所述Tween 80的含量为5 %，所述 Triton X100的含量为1 .0 %。 [0008] 作为优选的，所述高浓度的氯化钠是指终浓度在1 .5~3M范围内的氯化钠