一种抗原抗体免疫复合物解离方法.pdfVIP

掌桥科研：一站式科研服务平台 掌桥科研：一站式科研服务平台 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 109342714 A (43)申请公布日 2019.02.15 (21)申请号 201811123796.4 (22)申请日 2018.09.26 (71)申请人 南方医科大学 地址 510515 广东省广州市广州大道北 1838号南方医科大学 (72)发明人 李金峰　李婷婷　张玲　黎诚耀　 (74)专利代理机构 广州粤高专利商标代理有限 公司 44102 代理人 廖苑滨 (51)Int.Cl. G01N 33/531(2006.01) 权利要求书1页 说明书3页 附图3页 (54)发明名称 一种抗原抗体免疫复合物解离方法 (57)摘要 本发明涉及医学检测领域，公开了一种抗原 抗体免疫复合物解离方法，首先往样品中添加高 浓度的氯化钠，置于50 70℃作用一段时间，再添 ~ 加解离剂对抗原抗体复合物进行解离。采用本发 明所提出的抗原抗体复合物解离方案处理相关 样品，效果明显优于文献报道的和商品化试剂盒 的处理效果。 A 4 1 7 2 4 3 9 0 1 N C 掌桥科研官网拥有中外文期刊、会议、学位、报告、专利等文献超3亿篇，以及查收、查引、查重、翻译等多种服务 掌桥科研：一站式科研服务平台 掌桥科研：一站式科研服务平台 CN 109342714 A 权　利　要　求　书 1/1页 1.一种抗原抗体免疫复合物解离方法，其特征在于，首先往样品中添加高浓度的氯化 钠，置于50 70℃作用一段时间，再添加解离剂对抗原抗体复合物进行解离。~ 2.如权利要求1所述的抗原抗体免疫复合物解离方法，其特征在于，所述解离剂中含有 5 6 M的尿素、3.0 7.0 %的Tween 80、0.5 3.0 %的Triton X100。~ ~ ~ 3.如权利要求1所述的抗原抗体免疫复合物解离方法，其特征在于，所述解离剂中尿素 的含量为5.5 M，所述Tween 80的含量为5 %，所述Triton X100的含量为1.0 %。 4.如权利要求1所述的抗原抗体免疫复合物解离方法，其特征在于，所述高浓度的氯化 钠是指终浓度在1.5 3M范围内的氯化钠。~ 5.如权利要求1所述的抗原抗体免疫复合物解离方法，其特征在于，所述氯化钠的终浓 度为2.5M。 6.如权利要求1所述的抗原抗体免疫复合物解离方法，其特征在于，往样品中添加氯化 钠之后，置于45 70℃作用5 20min。~ ~ 2 2 掌桥科研官网拥有中外文期刊、会议、学位、报告、专利等文献超3亿篇，以及查收、查引、查重、翻译等多种服务 掌桥科研：一站式科研服务平台 掌桥科研：一站式科研服务平台 CN 109342714 A 说　明　书 1/3页 一种抗原抗体免疫复合物解离方法 技术领域 [0001] 本发明涉及医学检测领域，尤其涉及一种抗原抗体免疫复合物解离方法。 背景技术 [0002] 由于HCV（丙型肝炎病毒）感染者血清抗体会与ELISA反应体系中捕获抗体和检测 抗体竞争结合HCV-cAg（人