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治疗室（专柜高危药品） 高危药品的管理 二、检查 每周二由治疗班检查并记录，检查药品剂量 、数量、质量、保存方法、失效日期，防 止积压、变质、过期。 临期药品粘贴标识 标注失效日期。 抢救车（高危药品）检查 治疗室（高危药品）检查 核查与登记 高危药品的管理 三、管理 （ 1 ）治疗室、冰箱、抢救车内所有高危药品 基数管理，只能供应住院患者按医嘱使用 ，其它人员不能私自使用。 （ 2 ）病房所有高危药品制定专人管理（治疗 班），负责领药、退药、保管。 高危药品的管理 四、登记 每周核对药品的数量、剂量、质量、有效期 并登记，临期药品（效期＜ 3 个月）粘贴标 识并记录失效日期，在高危药品登记本中 做好标记。 保定一中心医院高危药品管理规定 1 、治疗室操作柜最左边箱柜专门放置高危药品。在左扇门 的右上角粘贴黑底白字的“高危药品”标识。箱柜内各种 高危药品药盒右上角必须粘贴“高危药品”标识，严明有 序、分开放置。 2 、冰箱最下边的储物盒专门放置需冷藏的高危药品。储物 盒外距上缘 1 ㎝中间位置粘贴黑底白字“高危药品”标识 。储物盒内各种高危药品药盒右上角必须粘贴“高危药品 ”标识，严格分明，有序放置。 3 、抢救车内属于高危药品的，在药盒右上角粘贴“高危药 品”标识并有序放置。 4 、高危药品药盒上的“高危药品”标识，粘贴时要上留“ 天”，距上边缘 0.5 厘米左右；右留边，距右边缘 0.5 厘米 左右。以防多次重复取药造成标识折叠或磨损。 保定一中心医院高危药品管理规定 5 、高危药品实行专人管理，每周清点核查，确保质 量合格。高危药品管理人必须具备护士资质，科 室确定人选后，上报护理部备案。 6 、高危药品使用必须实行双人复核、签字。确保病 人对、剂量对、给药时间对、给药途径对，保证 高危药品使用的安全性与有效性。 7 、加强高危药品的不良反应监测，并定期总结，及 时反馈给药事与药物治疗学委员会。 8 、本规定自下发之日起执行。 2013/11/5 急救药品管理 1 、放置 2 、检查 3 、管理 4 、登记 急救药品管理 一、放置 放置于抢救车内 急救药品管理 二、检查 每日由治疗班检查并记 录，检查剂量、数量 、质量、保存方法、 失效日期，防止积压 、变质、过期。 临期 药品粘贴标识标注失 效日期，补充药品时 左近右出。 急救药品管理 三、管理 1 、急救药品基数管理，便 于临床抢救病人时使用， 工作人员不得擅自取用。 2 、 根据抢救车管理规定： 定品种、定数量、定位置 、定期检查、定人管理。 专人管理，每日清点，保 证备用状态。 3 、 每天检查药品的剂量、 数量、质量、失效日期， 防止积压变质。如发生沉 淀、变色、过期、药瓶标 签与合内药品不符、标签 模糊或经涂改者不得使用 。 急救药品管理规定 4 、抢救结束后，应及时清点 、补齐药品，以备后用。 急救药品管理 四、登记 每日 8:30 对药品的数量、剂 量、质量、有效期并登记 ，每周三护士长大查对。 临期药品（效期＜ 3 个月 ）粘贴黄色标识并记录失 效日期，在抢救药品登记 本中做好标记。 急救药品管理规定 1 、急救药品基数管理，便于临床抢救病人时使用，工作人 员不得擅自取用。 2 、 根据抢救车管理规定：定品种、定数量、定位置、定期 检查、定人管理。专人管理，每日清点，保证备用状态。 3 、抢救药品种类齐全，摆放有序，标示清楚，无过期，破 损、变质。 4 、抢救车内药品、核查登记本实数基数必须一致，责任人 每天检查一次，保证基数及质量并签字，护士长每周在规 定时间查对一次并签字。 5 、 每天检查药品的剂量、数量、质量、失效日期，防止积 压变质。如发生沉淀、变色、过期、药瓶标签与合内药品 不符、标签模糊或经涂改者不得使用。 6 、抢救结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。 7 、所有护士必须熟知抢救药品的作用、副作用、安全剂量 及使用注意事项、观察要点等。 口服药管理 一、放置 ：配药室 二、检查 ：主管班检查口服 药、夜班摆药检查。每月 清点、检查，防止积压、 变质，临期药品 （＜ 3 个 月） 用黄色标示粘贴于药 盒的右上角，注明失效日 期。 三、管理 ：病房内口服药品 专人管理，负责领