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抗癫痫药的机制巴比妥类一一X巴比妥、 扑米酮X西泮和唑伦
抗癫痫药的机制
巴比妥类一一X巴比妥、 扑米酮
X西泮和唑伦
增强A型丫 -氨基丁酸(GABA a受体活性
阻滞N6依赖性动作电位的快速发放
激动苯二氮(卄卓)受体
3.苯妥英钠
减少钠离子内流
地西泮口诀(透过胎盘屏障)
镇静焦虑助睡眠,癫痫持续是首选;对抗惊厥效果好,中枢松肌解痉挛。 安眠药口诀:
入睡困难艾扎隆, 早醒迷魂氟西泮。 原发失眠唑吡坦,佐匹克隆也能管
特别紧张怎么办? 氯美扎酮不再烦。
地西泮
镇静催眠-抗惊抗癫-麻痹-死亡(小到大)
巴比妥
小剂量一镇静催眠-抗惊抗癫痫;中剂量一麻醉;大剂量一昏迷,甚至死亡。
巴比妥和地西泮: 相同点都有镇静催眠、抗焦虑,抗癫痫,抗惊厥。 不同点:巴比妥有麻
醉,地西泮没有麻醉作用。地西泮还有缓解炎症所引起的反射性肌肉痉挛等;也可用于治 疗惊厥症、肌紧张性头痛、家族性、老年性和特发性震颤,或手术麻醉前给药(用于镇静 不是麻醉、佐匹克隆也是有镇静催眠、抗焦虑,抗癫痫,抗惊厥。 唑吡坦只有镇静催眠。
脂溶性高,作用快一一异戊巴比妥;脂溶性低,作用慢一一苯巴比妥。
苯妥英钠口诀
抑钠内流稳定膜,大发首选莫惊慌。苯妥英钠有三抗,癫痫疼痛心失常。 不良反应牙龈增,头晕贫血和过敏。 大苯小乙,丙戊全能。三精制药,卡马西平。三叉疼:首卡马西平,次苯妥英钠。
抑钠内流稳定膜,大发首选莫惊慌。
(丫氨基丁酸 对哺乳动物的中枢神经具有普遍抑制作用)
小结 6类抗癫痫药TANG
X巴比妥、扑米酮
巴比妥类
卡马西平、奥卡西平
二苯并氮卓类
X西泮
:苯二氮卓类
:加巴喷丁、氨己烯酸
丫 -氨基丁酸类似物:
苯妥英钠
乙内酰脲类
丙戊酸钠
脂肪酸类
5.加巴喷丁、氨己烯酸
第三节:抗抑郁药:5-HT类:舍曲林口服吸收缓慢,西酞普兰和艾斯无首关效应。
阻滞钠通道,抑制突触后神经元高频动作电位发放;
阻断突触前通道与动作电位发放,阻断递质释放 GABAg基转移酶抑制剂:加巴喷丁一一增加GABA释放; 氨己烯酸一一减少GABA降解
4.
4.卡马西平、奥卡西平
三米多和文度都是双重抗抑郁药.不良反应主要集中在神经系统和性功能障碍
(1)选择性5-HT( 5-羟色胺)再摄取抑制剂(SSRI)
西酞普兰、舍曲林、帕罗西汀(5 舍不得,怕上西天)
(2)选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂
瑞波西汀(去瑞士)
四环类
马普替林(驷马难追)
(3) 5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂
文拉法辛、度洛西汀(温度)
三环类(多塞平禁忌症:甲状腺功能亢进)
阿米替林、丙米嗪、
氯米帕明、多塞平(三米多)
(4)去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药
米氮平
(有米有蛋就能平静)
(5) 5-HT受体阻断剂/再摄取抑制剂
曲唑酮(舞曲)
选择性5-HT ( 5-羟色胺)再摄取抑制剂、三环类不能和单胺氧化酶抑制剂类的配伍,卡马
西平和单胺氧化酶抑制剂合用能引起高血压危象。
第四节:改善脑功能的药
小结一一3类脑功能改善及抗记忆障碍药 TANG |
(1)酰胺类中枢兴奋 药(针对记忆功能减退)
吡拉西坦、茴拉西 坦、奥拉西坦
促进大脑磷脂和氨基酸利用,增加 蛋白质合成
促进突触前膜对胆碱再吸收,促进 乙酰胆碱合成
(2)乙酰胆碱酯酶抑 ■制齐U (对轻中老年痴呆)
多奈哌齐、利斯的 明、石杉碱甲
抑制胆碱酯酶,阻止乙酰胆碱水解, 提咼脑内乙酰胆碱含量
(3)其他类
胞磷胆碱钠
改善脑组织代谢,促进大脑功能恢复、促 进苏醒[ ~
艾地苯醌
激活脑线粒体呼吸活性,改善脑内匍 萄糖利用率
银杏叶提取物
清除氧自由基,促进脑血液循环
肝药酶抑制剂:酮氯吩别多可惜,情绪难免受抑制(氯霉素另赠醇酮康唑西咪替丁吩
噻嗪类药物)奎氟帕唑磺,红氯异维克,地尔硫卓胺碘酮,(奎尼丁、氟喹诺酮,帕罗西汀, 唑类,维拉帕米,克拉霉素,氟西汀,红霉素氯霉素,磺胺甲恶唑,异烟肼) 诱导剂:灰
黄土地**大,两苯就能取一利(苯巴比妥 苯妥英钠 利福平 灰黄霉素 地塞米松) 吗啡一适用于急性锐痛:1.严重创战烧伤晚期癌症等疼痛; 2?心肌梗死一使患者镇静减轻
心脏负担;3?心源性哮喘;4.麻醉和手术前给药一保持患者宁静进入嗜睡。肺部疾病、肺 心病、支气管哮喘或呼吸抑制的不能使用, 能加重呼吸抑制。内脏绞痛一应与阿托品合用。
哌替啶+氯丙嗪+异丙嗪一人工冬眠合剂。可待因一三镇咳痛静”芬太尼〉吗啡〉哌替啶 >可待因〉曲马多
第二章:1.解热、镇痛、抗炎药
环氧化酶抑制剂小结TANG
非选择性COXW制剂
阿司匹林、对乙酰氨基酚、双氯芬酸、布洛芬、萘 普生、吲哚美辛、萘丁美酮、贝诺酯
有一定选择性,对COX2的作
昔康类又叫苯并噻嗪类(吡罗昔康、美洛昔康)
用比COX-1强
选择性COX-2抑制剂
尼美舒
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