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2020-11-18 发布于天津
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microRNA16可能通过调控Wip1抑制U87细胞增殖和侵袭.docx

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microRNA16可能通过调控WiPI抑制U87细胞増殖和侵袭徐秋燕1,2,展晓红1,2,闫红2,何杰1,2 【摘要】摘要：【目的】探讨microRNA16 ( miR16 )对胶质母细胞瘤细胞株 U87的生物学行为的影响以及对WiPI表达水平的影响。【方法】实验分组： miR16上调组(mimic组)和阴性对照组(NC组)，每种实验重复3次。禾U 用miR16过表达的细胞模型,通过克隆形成实验和流式细胞技术检测瘤细胞增殖和凋亡能力及细胞周期分布，TranSWeIl实验检测瘤细胞侵袭能力。qRT - PCR 检测 miR16 和 WiPI mRNA 表达 Z WeStern blot 检测 WiPI 和 p53 的蛋白表达。【结果】qRT - PCR显示转染mimic组miR16表达显著升高； miR16 mimic组和 NC 组细胞增殖率分别为(7.64±0.61 ) % , (21.47±0.61 ) % ;克隆形成率分别为(19.17±0.76 ) % ,( 33.83±3.75 ) % ; 早期凋亡率分别为(5.01±0.64 ) % , ( 2.37±0.82 ) % ; S 期： (23.66±0.39 )%,( 28.98± 0.08 ) % ; 200X镜下Z平均每视野侵袭细胞数分别为(7433±2.52 )z( 137.67±9.61 L过表达miR16后,U87细胞增殖和侵袭能力下降，早期凋亡率增加Z且WiPI蛋白表达明显减少，P53蛋白的表达增加。【结论】miR16可能通过调控靶基因WiPI抑制U87细胞的增殖和侵袭。【期刊名称】中山大学学报(医学科学版) 【年(卷),期】2016(037)006 【总页数】6 【关键词】胶质母细胞瘤；miR16 ; WiPI;増殖；侵袭