基因工程寄生虫疫苗Parasitevaccine.PPTVIP

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第一章 绪 论 ChapterⅠ Introduction (四)现代生物技术在科技与经济发展中的地位 1905年开始使用马的白喉抗毒素血清法治疗白喉病时,发现了血清病(发烧、皮疹、水肿、关节痛、蛋白尿等);血型不符引起输血反应等。开始了免疫应答的病理反应与医学免疫学研究。 1916年,世界上第一部免疫学杂志(Journal of Immunology) 5、19世纪-20世纪30年代,陆续出现了许多产品的工业发酵,开创了工业M的新世纪。生产出的新产品有:乳酸、酒精、丙酮、丁醇、柠檬酸、淀粉E等。 这些产品的特点: ①生产过程比较简单,大多数属于嫌气性发酵或表面培养,生产设备要求也不高。 ②产品的化学结构也较简单,属微生物的初级代谢产物。 二、近代生物技术阶段(20世纪40年代~1953年)(Recent Biotechnology Stage) (一)特点(Speciality) 1、生物制品的产品类型多了。除初级代谢产物(Protein、有机酸、酶制剂、多糖等)外,还有次级代谢产物(抗生素等)、生物转化产品(甾体化合物等的转化物)、酶反应(如6-氨基青霉烷酸的酰化反应)等产品。 2、生产技术要求高了 如在发酵生产过程中,要求在纯化或无杂菌的条件下进行运转; 大多数生物体为需氧菌,需要通过无菌空气(空压机)——好氧发酵; 对产品质量要求严格(医药或诊断用与食用)。 3、生产设备规模巨大 如发酵罐: 常用搅拌通气罐可大至500m3; SCP用的气升式发酵罐最大的可达2000m3; 英帝国化工公司有3500m3罐; 污水处理最大达5500m3 4、技术发展速度快,以发酵工业中提高产品的产量与质量所需的关键物质——菌种为例,其活力与性能均得到了惊人的提高。如Penicillin的发酵菌种,初期效价仅20U/mL多,后来至200U/ml,现已高达10万U/mL,可见发酵控制技术与菌种选育水平均已获得了前所未有的提高。 5、由于生命科学与化工学科的相互渗透与交叉,生物学家和化工学者的联合开发研究发酵过程,一个新兴学科-生化工程诞生了,并得到了迅速发展。 (二)代表(Representative) 1、1928年英国伦敦圣玛丽学院细菌学博士、讲师Fleming发现了青霉菌可产生青霉素,1940年澳Florey、英国剑桥大学Chain等分别提纯了青霉素,又经临床证明了其卓越的抗感染且低毒的疗效。 2、链霉素(1944,美Waksman streptomycin)、四环素(tetracycline)、土霉素(terramycin or oxytetracycline)、红霉素(erythromycin)、金霉素(aureomycin)等抗生素相继问世,兴起了抗生素工业。 3、20世纪50年代出现了多种氨基酸发酵工业(Glu、Gly、Arg等)。 4、20世纪60年代出现了多种酶制剂与V、甾体激素(steroid hormone)等工业制品。 5、许多固体发酵法改为深层发酵培养法,即表面培养法生产产品改为沉没培养法。 6、出现了更多品种的人、畜疫苗,多克隆Ab与抗血清的广泛应用。 * * 生物制品学 (Biologics ) 主讲教师:赵凯 博士 生物制品学目录(catalogue) 第一章 绪论(Introduction) 第二章 生物技术与生物制品学的新进展(New development of bio-tech and biopreparatics) 第三章 生物制品的制备(Preparation of biopreparate) 第四章 免疫学基本原理(Basic principle of immunology) 第五章 基因工程疫苗(Vaccine of gene engineering ) 第六章 基因工程菌苗的研究现状与发展(Status and development of gene engineering fungus ) 第七章 基因工程寄生虫疫苗(Parasite vaccine) 第八章 治疗性疫苗(Theraphy vaccine)) 第九章 治疗性抗体(Theraphy antibody) 第十章 血液制品(Blood production) 第十一章 核苷酸与重组细胞因子(Nucleotide and recombination cell factor) 第一节 生物制品学概述 (Section Ⅰ summary of Biologics ) 一、概念(conception) (一)概念 生物制品(Biopreparate):Biologic

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