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护用药理学绪论 药物:是用于预防、治疗、诊断疾病以及计划生育的化学物质(主要分为天然、人工合成、基因工程药物三类)。 药理学:是研究药物与机体(包括病原体)间相互作用的规律及其机制的学科。研究内容包括药物效应动力学(药效学)和药物代谢动力学(药动学)。 药学药理学{合理用药(临床药理学)、研究手段(生命科学)、新药开发(药效评价)} 药学 药理学{合理用药(临床药理学)、研究手段(生命科学)、新药开发(药效评价)} 第二章?药物效应动力学?(研究药物对机体的作用及作用机制) 药物作用 ?药物作用:是指始发于药物与机体细胞之间的分子反应; 药物效应:是指继发于药物作用之后的机体功能及(或)形态的变化。 药物的基本作用?(兴奋和抑制是药物作用的两种基本类型) 1.兴奋:使机体器官组织原有机能活动水平增强。肾上腺素使心率加快、血压升高。? 2.抑制:使机体器官组织原有机能活动水平减弱。吗啡产生镇痛和呼吸抑制。? 一种药物对不同的器官或组织,可分别产生兴奋或抑制作用,肾上腺素收缩皮肤粘膜的血管(兴奋),而舒张骨骼肌血管和冠脉血管(抑制)。兴奋和抑制作用,在一定的条件下可以相互转化。过渡的兴奋如惊厥不止,可导致中枢衰竭甚至死亡。? 三、药物作用的选择性(在治疗剂量范围内,药物对某一、两种器官或组织产生明显的药理作用,而对其它的器官和组织,作用很小甚至无作用。?) 临床意义:选择性高的药物针对性强,副作用少;而选择性低的药物针对性差,副作用多。 如:洋地黄对心肌的兴奋作用,利尿剂对肾小管的作用;选择性低的药物,作用范围广,不良反应多。比如阿托品。临床根据药物选择性的作用规律,对不同疾病选择不同的药物,药物的适应症取决于药物作用的选择性。? 药物作用方式(局部和全身作用) 局部作用:药物与机体接触后,药物在被吸收入血之前,在用药局部表现的效应; 吸收作用:指药物吸收入血液循环后所产生的作用; 直接作用:药物与组织器官直接接触后所产生的效应; 间接作用:指由药物的某一作用引发的另一作用。 五、药物作用的两重性(治疗作用和不良反应) ?1.预防作用:在疾病发生之前用药,可以防止疾病的发生的作用。 治疗作用:符合用药目的,能达到防治疾病目的的作用。 ?对因治疗(治本):用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病; 对症治疗(治标):用药目的在于改善疾病的症状。 不良反应:凡不符合用药目的或给病人带来痛苦与危害的药物反应。? 副作用(可预知):药物在治疗量时出现与用药目的无关的作用。 毒性反应(可预知):用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时,药物对机体产生的危害性反应。分为急性毒性和慢性毒性(特殊慢性毒性反应“三致反应”:致突变、致畸及致癌作用)反应,在临床用药时,应注意掌握用药的计量和间隔时间,病针对所用药物的特定毒性反应症状密切观察,尽量避免毒性反应的发生或者及早发现以便采取补救措施; 变态反应(过敏反应):药物作为抗原或半抗原所引发的病理性免疫反应; 后遗效应(宿醉反应):停药后血药浓度已降至阈浓度(最小有效浓度)以下时残存的药理效应; 停药反应:长期应用某些药物,突然停药使原有疾病迅速重现或加剧的现象; 继发反应(治疗矛盾):由于药物治疗作用引起的不良后果; 依赖性:长期应用某些药物后病人对药物产生主观和客观上连续用药的现象。若停药后仅表现为主观上的不适,没有客观上的体征表现,成为习惯性或精神依赖性;若用药时产生欣快感,而停药后不仅会出现主观上的不适,还会发生严重生理功能紊乱的戒断症状,称为成瘾性或生理依赖性; 特异质反应:少数患者因遗传异常而对某些药物所产生的异常反应。 耐受反应:长期服用某一药物,机体对药物的敏感性下降 六、药物作用机制(药物产生作用的原理,研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用) 1.特异性药物作用机制(结构特异性药物,主要与药物的化学结构有关,它们通过改变酶、离子通道、受体等的功能,从而诱发一系列生理、生化效应。) 参与或干扰细胞代谢;影响离子通道、物质转运、免疫功能、核酸代谢;受体学说:(1)受体激动药:与受体既有较强亲和力又有较强内在活性的药物;(2)受体阻断药(受体拮抗药):与受体有较强亲和力而无内在活性的药物。 2.非特异性药物作用机制(主要与药物的理化性质如解离度、溶解度、表面张力等有关,通过酸碱反应、渗透压改变、络合作用等发挥疗效) 第三章:药物代谢动力学(研究机体对药物的影响,包括吸收、分布、生物转化、排泄及其药物体内浓度的变化过程,以及血药浓度随时间而变化的规律等) 被动转运 简单扩散(脂溶扩散)——脂溶性药物、滤过(膜孔扩散)——水溶性药物、易化扩散(依赖生物膜上的特定载体)——需载体、不需能量、有竞争性抑制现象及饱和限速现象。 药物的体内过程 一般包括吸收、分布、生物转化和排泄四个过程

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