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血脂异常的诊断和治疗
;目录;CRP=C反应蛋白;; LDL-C=低密度脂蛋白胆固醇.
Libby P. Circulation. 2001;104:365-372; Ross R. N Engl J Med. 1999;340:115-126.;LDL-C进入内皮下;;稳定斑块;不稳定斑块;不稳定斑块破裂:不幸事件的核心环节;一、血脂与脂蛋白;二、血脂检测及临床意义;三、血脂异常分类;;继发性或原发性高脂血症;四、血脂异常的检出;血脂检查的重点对象;;五、心血管病综合危险的评估;危险评估——其他心血管病主要危险因素;;六、控制饮食和改善生活方式和药物调脂治疗;血脂异常的干预措施;血脂异常患者开始调脂治疗的TC和LDL-C值及其目标值;;调脂药物治疗;他汀类药物常用剂量和最大剂量;现有他汀降低 LDL-C 水平 30%- 40% 所需剂量(标准剂量)*;起始剂量和中等剂量他汀治疗,肝酶(ALT或AST)升高>3×ULN比率<1%,但使用高剂量(80mg/d)则达2%-3%。
ALT/AST升高常呈一过性,多发生于用药初期,继续用药70%患者肝酶将自然恢复
同时伴有肝肿大、黄疸、直接胆红素升高、凝血酶原时间延长,提示示肝脏毒性发生
迄今为止,他汀引起肝功能衰竭非常罕见.约1例/百万人·年;非酒精性脂肪肝(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者往往伴有高脂血症,也常为心血管危险人群
他汀治疗不会增加肝损害
小规模研究显示:他汀能改善非酒精性脂肪性肝炎患者的肝脏组织学变化;关于肝脏功能与他汀安全性的推荐;
21个临床试验结果显示,肌病比率5/100,000人·年,横纹肌溶解1.6/100,000人·年
他汀类药物致死性横纹肌溶解症的发生率为1/100万处方
;NLA关于肌肉系统与他汀安全性的推荐;安全有效推广应用他汀;他汀以外的调脂药物;剂量及用法
吉非罗齐每日0.9~1.2g, 分2~3次服用
非诺贝特一般0.1g/次, 3/d, 有效后0.1g/次, 2次/d
微粒化非诺贝特0.2/次, 1次/d
苯扎贝特0.2g/次,2-3次/d
副反应
胃部不适、恶心、食欲不振
血清转氨酶升高
伴血清CK增高的肌炎样疼痛(偶有);常用调脂药物—烟酸类; 副反应
常见副反应:
面部潮红、皮肤血管扩张
消化不良、胃肠胀气、腹痛和腹泻等
严重的副反应:
消化性溃疡
糖耐量降低
糖尿病恶化
增高血尿酸,甚至引起痛风
阿西莫司无初效反应,可改??葡萄糖耐受性,不引起尿酸代谢变化;剂量及用法:
考来烯胺 (4g ), 剂量:16-24 g/日, 分
4~6次服用
考来替泊 ( 5g ), 剂量:20-30 g/日, 分
2剂服用
主要不良反应:
腹胀、消化不良、便秘、胃部不适
干扰华法林、叶酸、他汀类、贝特类和脂
溶性维生素等的吸收;药物联合调脂治疗; 1.开始药物治疗时
血脂、安全性检查(肌酶、肝酶等);血脂异常治疗的其他措施;七、特殊人群的血脂异常治疗;
住院后立即或24小时内进行血脂测定,并以此作为治疗的参考值。
无论患者的基线TC和LDL-C值是多少,都应尽早给予他汀类治疗。除非出现禁忌证。
使LDL-C降至1.8mmol/L(70mg/dL),或在原有基线上降低40%。;糖尿病;糖尿病;中度以上的高甘油三酯血症;低 HDL-C 血症;混合型血脂异常的治疗;老年人血脂异常的治疗;儿童血脂异常的治疗;谢谢大家
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