聚碳酸丙撑酯与聚丁二酸丁二醇酯复合研究【开题报告】.doc

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聚碳酸丙撑酯与聚丁二酸丁二醇酯复合研究【开题报告】.doc

毕业论文开题报告 高分子材料与工程 聚碳酸丙撑酯与聚丁二酸丁二醇酯复合研究 一、 选题的背景和意义 聚碳酸丙撑脂(PPC)是通过二氧化碳和环氧丙烷为单体共聚合成的一种碳酸酯。 二氧化碳价格低廉、无毒、无害,同吋也是造成温室效应的主要来源,用二氧化碳与环 氧丙烷合成PPC为生物可降解高分子材料,既固定了二氧化碳,乂不产生污染,因此, PPC是一种双绿色材料,它是具冇广泛用途的工程塑料,可用于生产一次性医用材料、 一次性餐貝用品、农用塑料地膜和板材等。此外,PPC具有韧性和化学透明性的优点使 其在制作小巧的光盘、军事防护物及子弹防护窗方面冇着广阔用途。 但是,PPC由于自身的酯键结构而具有相对较低的玻璃化转变温度(通常在26°c- 46°C)和热分解温度(180°C),影响其加工性能,且降解速度较慢,对于实际应用仍有不 足,限制了其应用范围。利用其它材料来共混改性PPC是改善其性能既有效又经济的重 耍途径,因而深入地研究PPC基复合材料的制备和性能具有十分重要的意义。 聚丁二酸丁二醇酯(PBS)是非常良好的的生物降解材料,具有良好的生物相容性和 生物吸收性,能在土壤,水和其他环境下呗动植物体内的酶分解,或被环境屮的微生物 分解,其最终产物为,水和二氧化碳,其用途非常广泛,可用于包装、餐具、农用薄膜、 生物医用高分子材料等领域。与聚己内酯(PCL)、聚(3男基丁酸酯)(PHB)等降解材料相 比,PBS价格低廉,而且且综合性能良好,能与多种材料和助剂进行改性聚合,具有广 泛的应用前景。 PBS具有良好的生物降解性能,但加工温度较低,最终制得的PBS分子量低、黏 度低,力学性能与通用塑料相比而言有所差距。另外,PBS价格高于一般高分子材料, 也导致其应用受到了限制。因此,就冇了对PBS的改性。 二、 研究目标与主要内容(含论文提纲) 本论文通过PPC与PBS复合,在含疑基的大分子存在下,研究氢键相互作用对PPC 和PBS共混体系的影响。 I引言 PPC概述 1.2.PPC的合成 121二乙基锌一多质子体系 1.2.2金屈竣酸盐 1.2.3稀土配位催化剂 1.2.4双金属氧根配合物 1.2.5 □卜啦金属配合物催化剂 1.2.6希夫碱金属配合物催化剂 1.3 PPC的热稳定性与改性 PPC的物理改性 PPC的化学改性 1.4 PBS概述 1.4.1 PBS 合成 PBS的改性 1.5课题的提出 2实验部分 2」实验材料 2.2实验仪器 2.3实验步骤 2.3.1不同配比的PPC、PBS与固定配比的PVPh共混改性 2.3.2不同配比的PPC、PBS与固定配比的p(St-co-MAH)共混改性 2.3.3固定配比的PPC、PBS与不同配比的PVPh共混改性 2.3.4固定配比的PPC、PBS 2.3.4固定配比的PPC、 3结果与讨论 3.1 DSC结杲分析 TGA/DTG结果分析 4结论 三、拟采取的研究方法、研究手段及技术路线、实验方案等 研究方法和内容: 采用溶液共混方法混合PPC和PBS,以PVPh和P(St-co-MAH)作为质了供体, 研究溶液共混方法,实验PPC和PBS的相容共混; 2) 采用不同手段研究复合物的相互作用; 3) 聚合物的力学热学性能等表征,主要表征复合物的玻璃化转变温度(DSC)和 初始热分解温度(TGA)。 四、参考文献 Coates GW., Moore D R.. Discrete metal-based catalysts for the copolymerization of CO2 and epoxides: discovey, reactivity, optimization, and mechanismfJ]. Angew? Chem Int Ed, 2004, 43: 6618-6639. Sugimoto H., Inoue S.. Copolymerization of carbon dioxide and epoxidefJ]? J Polym Sci Part A: Polym Chem, 2004, 42: 5561-5573. Darensbourg D. J., Making plastics from carbon dioxide: salen metal complexes as catalysts for the production of polycarbonates from epoxides and CO2[J]. Chem Rev, 2007, 107: 2388-2410. Inoue S?,Koinuma H., Tsufuta T.. Copolymerization of carbon dioxide and epoxide[J]. J Polym Sci

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