阿司匹林磷酸川芎嗪在比格犬体内的药物动力学研究药学药剂学专业论文.docxVIP

原创性声明本人郑重声明：本人所呈交的学位论文，是在导师的指导下独立进行 原创性声明 本人郑重声明：本人所呈交的学位论文，是在导师的指导下独立进行 研究所取得的成果。学位论文中凡引用他人已经发表或未发表的成果、数 据、观点等，均己明确注明出处。除文中已经注明引用的内容外，不包含 任何其他个人或集体己经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究成果做 出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。 本声明的法律责任由本人承担。 论文作者签名：盔建聋 日 期：．型旦星，[． 关于学位论文使用授权的声明本人在导师指导下所完成的论文及相关的职务作品，知识产权归属兰 关于学位论文使用授权的声明 本人在导师指导下所完成的论文及相关的职务作品，知识产权归属兰 州大学。本人完全了解兰州大学有关保存、使用学位论文的规定，同意学 校保存或向国家有关部门或机构送交论文的纸质版和电子版，允许论文被 查阅和借阅；本人授权兰州大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入 有关数据库进行检索，可以采用任何复制手段保存和汇编本学位论文。本 人离校后发表、使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时， 第一署名单位仍然为兰州大学。 必威体育官网网址论文在解密后应遵守此规定。 论文作者签名：茬量鸯导师签名： 兰州人学硕：E学位论义 兰州人学硕：E学位论义 阿i可匹林．磷酸川芎嗪在比格犬体内的药物动力学研究 阿司匹林．磷酸川芎嗪在比格犬体内的药物动力学研究 中文摘要 目的：研究单剂量给予阿司匹林．磷酸川芎嗪(不同剂型)及阿司匹林和磷酸JII芎 嗪普通片后阿司匹林的代谢物水杨酸，川芎嗪及川芎嗪的代谢物羟基川芎嗪分别在比 格犬体内的药物动力学行为。 方法：采用高效液相色谱．质谱联用法测定了6条至8条比格犬口服阿司匹林．磷 酸川芎嗪(不同剂型)(受试制剂)及阿司匹林和磷酸川芎嗪普通片(参比制剂)后 不同时刻血浆中水杨酸，JII芎嗪及JII芎嗪的代谢物羟基川芎嗪的浓度，绘制了血药浓 度．时间曲线。计算主要药物动力学参数及相对生物利用度。 结果：1．受试犬交叉给予含阿司匹林．磷酸川芎嗪缓释(一)(受试制剂)及阿司匹 林和磷酸川芎嗪普通片(参比制剂)后，血浆中川芎嗪的Tn枞分别为1．39±1．00(均 值±标准差，下同)和O．22±0．09 h，Cm缸分别为0．18±O．17和3．65±1．19／tg／ml，tlr2分 别为2．32±0．96和O．90±0．45 h，AUC0．1分别为O．31±0．20和3．24±0．5鲰g·h／ml， AUCo_8分别为O．49±0．17和3．27-+0．59／Lg·h／ml。以AUCo．t计算，与参比制剂相比， 受试制剂中川芎嗪的相对生物利用度平均为9．91％。受试制剂中川芎嗪的Cm缸较参比 制剂低，L瞰较参比制剂长，受试制剂有缓释特征。 2．受试犬交叉给予含阿司匹林．磷酸川芎嗪缓释(二)(受试制剂)及阿司匹林和磷 酸川芎嗪普通片(参比制剂)后，血浆中川芎嗪的Tm缸分别为2．25±1．60(均值±标准 差，下同)和O．69±0．71h，Cm缸分别为O．23±0．19和2．00±1．94／zg／ml，tz／2分别为2．46 _4-O．94和0．82±O．3h，AUCo_t分别为0．72±0．87和1．97±1．74#g·h／ml，AUCo．s分别 为0．99±0．81和2．15±1．7靴g·h／mi。以AUCo．。计算，川芎嗪的相对生物利用度平均 为48．96％；血浆中羟基川芎嗪的Tm缸分别为2．42_+1．02(均值±标准差，下同)和 0．78-+0．65 h，Cm缸分别为0．32-+0．20和1．1 1+_0．4耻g／ml，tit2分别为2．14-+0．45和 1．93_+0．82h，AUC∞分别为1．05_+0．63和1．83-+0．7吮g·h／ml，AOCo-s分别为1．12-+0．62 和1．95-+0．5鼽g·h／ml。以AUCo。t计算，羟基川芎嗪的相对生物利用度平均为55．4％； 受试制剂及参比制剂血浆中水杨酸的Tm缸分别为1．00+0．55(均值±标准差，下同) 和0．97+0．58 h，Cm缸分别为48．20 4-33．56和40．64 4-26．2铷g／m!，tz／2分别为3．71 4-0．94 和4．01 4-0．72 h，AUCo．t分别为365．304-267．26和343．424-225．3嘞g·h／ml，AUCo． 兰州大学硕上学位论文 兰州大学硕上学位论文 阿id匹林．磷酸川芎嗪在比格犬体内的药物动力学研究 。分别为379．94 4-260．06和360．68 4-222．82