弓型B698两亲化合物的合成及其自组装液晶相研究-云南大学.PDFVIP

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弓型B698两亲化合物的合成及其自组装液晶相研究-云南大学

云南大学学报 自然科学版 弓型 两亲化合物的合成及其自组装液晶相研究 卜 伟 高红飞 董 星 贺庆烨 程晓红 教育部自然资源药物化学重点实验室云南大学 化学科学与工程学院云南 昆明 摘要以和偶联反应为关键步骤合成带内外取向烷氧基侧链的弓型噻吩两亲性化 合物 和 产物结构经 及元素分析得到证实化合物的液晶行为采用偏光显微镜 进行了研究化合物光谱性质采用紫外和荧光光谱进行了测试研究结果表明两化合物均为柱相液晶烷氧基 侧链的内外取向对化合物的液晶相态的稳定性有明显的影响建立了分子组装形成柱相可能的模型根据化合 物的荧光光谱推断它们可以作为潜在的蓝光材料根据化合物的紫外光谱计算的能隙范围推断它们可以作为 有机半导体材料 关键词两亲化合物液晶相合成自组装弓型分子 中图分类号文献标志码文章编号 两亲化合物是由棒状芳香刚性核末端二醇亲水基团及疏水烷基侧链组成这类化合物具有良好 的拓扑结构 通过不相容部分的微观相分离能够自组装形成多种复杂的液晶相态结构 如蜂窝状的 多角形柱相 双连续的立方相和 层列相等 尽管如此 这类化合物形成的复杂自组装液晶结构至今仍 然未完全解释清楚 实际应用也尚未开展 因此很有必要对这类化合物的结构与自组装液晶结构间的关系 进行深入研究弓形分子通过自组装形成的螺旋超分子手性结构在铁电性反铁电性材料方面有着巨大的 应用前景 噻吩是富电子基团 它能赋予化合物良好的液晶性质和光电性质 鉴于此 本文设计合成 了噻吩弓型两亲化合物并在弓形刚性核上引入内外取向的烷基侧链采用 研究了化合物的液 晶性质采用和研究了化合物的光学性质并考察了内外取向的烷基侧链对化合物液晶相态的影 响目标化合物 和 的合成如图 合成 仪器与试剂核磁共振仪 瑞士 为内标作溶剂德国 有机元素分析仪化合物的相变温度和液晶相的织构图用 型偏光显微镜带 温度程序控制仪上海长方光学仪器有限公司测试 四氢呋喃 二甲基甲酰胺 乙腈 吡啶 二氯甲烷等均为市售分析纯试剂 所有溶剂在使用前按标准方法干燥并蒸馏后使用 合成部分 中间体 文献 的方法合成 中间体 的核磁数据与文献 一致 中间体 直接用于 下一步反应 中间体 的合成 合成方法参考文献 氮气保护下 在 圆底烧瓶中加入

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