GB/T 16886.16-2013医疗器械生物学评价　第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计.pdf

ICS11.100 C30 中华人 民共和 国国家标准 / — / : GBT16886.16 2013ISO10993-162010 代替 / — GBT16886.16 2003 医疗器械生物学评价 : 第 部分 降解产物与可沥滤物 16 毒代动力学研究设计 — Bioloicalevaluationofmedicaldevices g : Part16 Toxicokineticstud desinforderadation roductsandleachables y g g p ( : , ) ISO10993-162010IDT 2013-12-17发布 2014-08-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发 布 中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 医疗器械生物学评价 : 第 部分 降解产物与可沥滤物 16 毒代动力学研究设计 / — / : GBT16886.16 2013ISO10993-162010 * 中 国标 准 出版 社 出版 发 行 北京市朝阳区和平里西街甲 号( ) 2 100013 北京市西城区三里河北街 号( ) 16 100045 网址: g 服务热线: 400-168-0010 010 年 月第一版 2014 4 * 书号