关于全氟辛烷磺酸盐对其它有机污染物在沉积物上吸附影响分析.docVIP

关于全氟辛烷磺酸盐对其它有机污染物在沉积物上吸附影响分析 　　摘要 研究方法采用的是平衡震荡实验，通过研究不同浓度全氟辛烷磺酸盐即PFOS对两种有机污染物，比如本实验的硝基苯和菲，在沉淀物上吸附能力的影响。结果显示出，单组分的全氟辛烷磺酸盐在沉淀物上吸附能力呈非线性，与其他的有机物在沉淀物上共存时，PFOS浓度升高，硝基苯的吸附量呈现出先减少后升高的趋势，而菲则相反。研究确定，PFOS对有机污染物吸附能力的影响是有一定规律的，和有机污染物的吸附能力系数有关。因为全氟辛烷磺酸盐与有机污染物存在竞争吸附，导致有机污染物吸附量减少，讨论分析PFOS对其他的有机污染物吸附的影响是一种叠加效应，因为他既有充当有机物增加吸附，还有竞争降低吸附的作用。 　　关键词 全氟辛烷磺酸盐（PFOS） 硝基苯 菲 吸附 　　全氟辛烷磺酸盐具有较强的稳定性，另外经常被利用的特性就是他的高表面活性，当然他所具有的持久性、有毒和高度的生物累积性，还可以远距离的迁移，这些特点已经引起大家广泛重视[1]。对此，国内外研究很多，比如对影响全氟化合物吸附作用的分析研究等，但对于全氟辛烷磺酸盐和其他的有机污染物共同存在时，在这样的复合污染沉淀物上，他们之间的吸附关系影响研究较少，本文就选择两种有机污染物硝基苯和菲，他们的溶解度差别较大，考察他们与全氟辛烷磺酸盐共存时，在沉淀物上的吸附能力。对比分析一定环境中有机复合污染特征以及环境行为变化规律。 　　1.实验资料 　　1.1 实验材料 　　实验室用的材料来自菏泽市黄河河段沉积物,先后经过了碎散、除杂和风干,然后混匀研磨, 经过100网目筛后, 保存于密封的玻璃瓶，经测定 pH ( 25：1)是 7. 85、有机碳含量为3.05%。沉积物的其他机械组成为分别是14. 3%的粘粒, 83. 5%的粉粒和2. 2%的沙粒, 选择的沉积物类型是壤土。 　　1.2 实验方法 　　本次试验采用吸附平衡试验，需要环境为二十度（正负一度），采用的方法为批试验。首先选用五十毫升容量的聚四氟乙烯作为衬底的旋帽玻璃离心管作为反应容器，选用背景溶液：含有0.01摩尔每升的氯化钙和200毫克每升的氮化钠溶液。然后，稀释目标物储备液，使用背景溶液把目标物溶液稀释成不同的浓度，称取一部分土样至于离心管理，按照固体和液体比为1:10加入目标物溶液，当然溶度已知，注意要把双溶液同时注入，然后拧上旋帽，采取避光恒温在摇床上振荡48小时，然后取出离心管，在转速为3000转每分钟的离心机里离心二十分钟，取出上清液，过一遍0.45微米规格的滤膜，等待检测，每个样品分别设置三个平行并设置空白和对照试验。 　　接下来采取不同的添加顺序来对双溶液竞争吸附进行考察。1号，单纯吸附，单独加入硝基苯和菲；2号，先加入一定溶度的全氟辛烷磺酸盐进行吸附平衡48小时，然后加入一定量的硝基苯或菲再进行48小时的平衡；3号，先加入一系列不同浓度的硝基苯或者菲，带吸附平衡48小时后，在加入全氟辛烷磺酸盐进行在平衡48小时。 　　经过以上预实验证明，48小时可以达到吸附平衡，对照实验说明，试验中，三种有机污染物的损失完全可以忽略，PFOS的损失小于百分之五，在吸附量的计算上要减去空白值。 　　1.3 分析方式 　　硝基苯HPLC测定的条件有：碳十八色谱柱，流动相：甲醇/水，比例为70:30，流速为1毫升每分钟，柱温30度，紫外检测器，波长264纳米。 　　菲测定条件：碳十八色谱柱，流动相：体积比例为80:20的乙腈/水，流速为1毫升每分钟，柱温30度，荧光检测器，激发波长250纳米，发射波长364纳米。 　　PFOS的定量采用LG-MS选择性离子扫描模式，采集质荷比为499的负电性分子离子，对于溶液浓度采用外标法测定，采用液相色谱柱Zorbax XDB C 18，测定条件为：流动相为45%乙腈混合55%醋酸铵-水溶液后，保持13分钟离子电压3.5千伏，毛细管电压25伏，温度250度，氮流量1.5升每分钟，进样的流量为20微升，一起灵敏度为1.0微克每升[2]。 　　2结果和讨论 　　2.1全氟辛烷磺酸盐在淀物上的吸附和红外分析 　　PFOS在沉淀物上的吸附作用主要有两种，一种是静电，一种是分配，当有机质含量高，分配作用为主导，为线性吸附，有机质含量低，表面吸附较大，为非线性吸附。 　　接下来就一起分析PFOS对其他的有机污染物吸附影响。实验结果分析，当PFOS浓度较低时，硝基苯的吸附能力被抑制，但是随着PFOS浓度升高，这种抑制作用又在减弱，硝基苯的吸附能力又开始加强。有文献表明，硝基苯的吸附作用也是已分配为主，由于硝基苯的水溶解度高于PFOS，所以，不如PFOS与沉淀物亲和力。由于PFOS具有较强的竞争吸附，大分子的PFOS又能够隔离开硝基苯，使之吸附量降低，但是随着浓度升高，