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洁净钢技术1
铸钢业界的重要课题——生产清洁钢 信息类型:技术交流 信息加入时间:2005年12月14日10:47 双击自动滚屏 -------------------------------------------------------------------------------- 近十多年来,生产清洁钢一直是各国铸钢业界广泛关注的问题,为进行这方面的研究,花费了可观的时间、金钱和人力。对于铸钢业界,生产清洁钢的含义是:加强脱氧和防止出钢和浇注过程中的二次氧化,从而减少钢中和铸件表面上的氧化物夹杂。说起来,这是个老问题,搞铸钢的谁都知道,但实际上大多数同仁对此并无切实的认识和了解。 据国外所作的统计分析,铸钢件的直接生产成本中,表面清理费用约占20%,其中,大部分是用于清除和焊修氧化夹杂缺陷的。 美国铸钢研究学会(SFSA)自1985年起进行了大量研究工作,从各类铸钢件(包括碳钢件、低合金钢件和中高合金钢件)中取样500件以上,作研究分析,结果表明:铸钢件表面上的宏观夹杂的来源如下: l 83%是由于钢液脱氧不好和二次氧化; l 14%来自造型材料; l 2%来自炉渣; l 1%来自耐火材料。 因此,铸钢件表面上形成宏观氧化物的主要原因是钢的清洁度不够好。从而,铸造用钢的清洁度,可用每吨铸件表面上需清除的宏观夹杂物的体积来衡量,也可以用每吨铸件修补所用的焊条量来衡量。 当然,钢中微观夹杂物的数量,形态及分布状况也与其清洁度相关,但其影响较小。 在许多铸钢厂现场所作的调查表明:不同炉次之间的铸件,每吨铸件修补所需的焊条量差别很大;同一炉次所浇注的铸件,从最先浇注的到最后浇注的,每吨铸件的焊条用量差别不大。而且,铸件上宏观夹杂物多的炉次约占20~25%。这说明:熔炼方面容易失控的变数较多,而浇注过程中的变数较少。 铸钢件中也会含有其他杂质,如硫化物和氮含量等,但是,钢中的氮含量可以通过脱碳沸腾可靠地加以控制,碱性炉炼钢控制含硫量也不成问题,而且钢中硫化物的情况也与脱氧有关。因此,加强脱氧和防止二次氧化是当前铸钢业界所面对的重大问题之一。 一.钢的脱氧 使钢脱氧方法很多,所用的脱氧剂也不一而足,这里只谈及主要的脱氧作业,即最终脱氧。 1.铝脱氧 由于铝的脱氧能力强,对钢中FeO的溶有量影响很大,影响钢中铁-氧-硫三元素的平衡,因而对钢中硫化物的数量、形态及分布状况都有很大的影响。 在炼钢温度下,氧化物和硫化物在钢中都有一定的溶解度,在钢液凝固过程中,因氧化物和硫化物溶解度的变化,会按一定的规律析出非金属夹杂物。所以,钢中的非金属夹杂物并不都是混杂在钢中的异物。 只用硅-锰脱氧,或加铝量很少,钢中残留铝量极低时,钢中溶解的氧较多。此时,硫化物的溶解度下降,在钢液凝固初期,就有硫化物或以硫化物为主的硫氧复合化合物析出。这样形成的硫化夹杂物是较大的、分布不规的近球形夹杂物,即第I类硫化物夹杂。这类夹杂物对钢的韧性影响很小。但是,在此种条件下,铸件中的晶粒粗大,而且很难避免气孔、针孔等疵病。实际上,此种工艺是不可取的。 加铝量较多,钢中残留铝量为0.01-0.03%时,钢中氧的溶有量很低,硫化物在钢中的溶解度增大,不在钢液的凝固初期析出,而在稍后钢液温度进一步下降后,以硫化物与铁的共晶形式析出,分布在晶界上,呈连续网状,即第II类硫化物夹杂。在此情况下,钢的韧性显著下降。此种工艺也不可取。 加铝量够多,钢中残留铝量在0.04%以上时,铝会和硫生成Al2S3。Al2S3又与硫化铁(锰)形成复合硫化物,其在钢中的溶解度很低,在钢的凝固初期析出。这种情况下,硫化物是尺寸较大、形状不太圆、分布也不规则的夹杂物,即第III类硫化夹杂物。这种夹杂物对钢的韧性影响也不大。 钢终脱氧所用的铝量,是考虑其脱氧效果和对硫化物的影响而确定的。不加铝则钢不能完全脱氧;加铝量太少,则钢既不能有效地脱氧,又不能细化晶粒;加铝量多,但不超过每吨钢0.7kg,则有招致第II类硫化物的危险。因此,作为最终脱氧剂的铝,用量一般是每吨钢0.8~1.2kg。 从前面谈到的几点,对加铝量下限(每吨钢0.8kg)的确定是不难理解的。那么,铝既然是很好的脱氧剂,多加些岂不更好?为什么要规定加入量的上限呢? 第二次世界大战初期,发现有的铸钢件在调质(淬火加回火)后脆断,断口为石状或冰糖状。由于其后果是灾难性的,立即成为研究的课题。起初还以为是氢脆,到1947年才确认此种缺陷的主要原因是氮化铝析出。AlN可以溶于钢液,在铸钢件凝固的后期,在较低的温度
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