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原子吸收光谱法用于药品分析中研究进展
原子吸收光谱法用于药品分析中研究进展 摘要 近年来,随着我国制药技术的发展,原子吸收光谱法广泛地应用于药品分钟中有机成分和微量元素的分析测定,并且其性能和效率得到了显著提高,对于我国药品行业的发展具有重要的意义。本文主要是对药品分析中原子吸收光谱法的应用情况进行探讨分析,并提出了自己的相应观点。 关键词 原子吸收光谱法;药品分析;研究进展 中图分类号O657 文献标识码A 文章编号 1674-6708(2013)82-0107-02 原子吸收光谱法也称作原子吸收分光光度法,该理念由澳大利亚的阿兰·沃尔什于从1955 年第一次提出,并发表了第一篇应用原子吸收光谱法作为一种分析手段的文章。自那时起,原子吸收光谱法越来越受到人们的关注,并在分析领域呈现出诱人的应用前景。近年来,随着科学技术的不断发展,原子吸收光谱技术水平逐步提高,其选择性、灵敏度、操作性能等都得到进一步的提高,目前,原子吸收光谱法已经成为药物分析的重要工具之一。 1 原子吸收光谱法分类和优点 1.1 分类 目前,有原子吸收光谱法衍生而来的方法比较多,并且各有特色。在中国药典 2005 版收载有石墨炉原子吸收法、冷原子吸收法、氢化物发生器法以及火焰原子吸收法等。 1.2 特点 原子吸收光谱法具有选择性好、可操作性强、精密度高、检出限低、分析速度快、用样量小、抗干扰能力强、应用范围广、成本低以及仪器设备相对比较简单等优点。然而,原子吸收光谱在药品分析中也有其缺陷,例如,其标准曲线的动态范围常常小于两个数量级,主要适用于药品中单元素的定量分析,而不能进行元素的定性分析。 2 原子吸收光谱法在药品微量元素分析中的应用 2.1 微量元素的形态分析 在药品分析中,出来药品内所含的微量元素直接影响到药品的治疗效果之外,也受药品中微量元素形态的影响。因为,在不同形态下元素的化合价不同,从而导致药物的络合状态、作用靶位环境、亲脂性和生物活性等都不一样,进而表现出不同的药效。由此可见,对药品中元素形态进行详细研究具有积极的意义。例如,才采用原子吸收光谱法???拟中药水煎液中锌形态对在人体胃肠的影响,可以先测定多味中药及其水煎液中锌、水煎液中水溶态锌、醇溶态锌的含量,最终将所测的结果进行对比分析,得出精确的测量结果。测量数据表明,中药中锌的形态、配伍情况与人体肠胃的酸度有关,同时,中药中锌的水煮溶出率较低,对中药中锌的溶出率及水煎液中锌的形态影响较大。 2.2 微量元素的含量分析 药品中微量元素的含量与药品的药效有直接的关系,在很大程度上决定了药品的治疗效果,同时也是原子吸收光谱法在药品分析中应用最早的领域。随着人们生活水平的提高,人们越来越关注自身的身体健康状况,与人体健康有关的微量元素的分析研究日益受到人们的重视。现代医学研究表明,在药品药效发挥过程中,微量元素的协同作用不可忽视,微量元素的分析是提高药效的保障。因为,研究和测定药物中的常见元素,不仅可为药品药理作用的研究提供基础数据,也能为药品疗效的鉴定提供依据。例如,梁淑轩等人采用HNO3 : HClO4之比为4∶1混酸消化,采用原子吸收光谱法同时测定了杜仲、银杏及绞股蓝成熟青叶中的Ge、Se、Zn、Cu、Mn、Fe等几种微量元素, 该方法能够方便快捷地测出微量元素的种类和含量。 实验结果表明杜仲、银杏及绞股蓝成熟青叶中Zn、Cu、Fe、Mn 含量都较为丰富, 尤其是绞股蓝中的Ge,银杏叶中的Se含量较高。 3 原子吸收光谱法分析药品中的有机成分 除了药物中微量元素的测定和形态分析之外,采用原子吸收光谱法还可以测定药品中的有机成,确定药品中有机成分的种类和含量。然而,对于药品中有机成分的确定大多是采用间接测定法。例如,张雨青等人在滤液中加入过量的氯化钾并利用四苯硼钠沉淀硫酸阿托品沉淀剩余的四苯硼钠,进而测定钾的余量来间接反映出硫酸阿托品的含量。这种测量方法有效、简单、快速、准确度较高, 相对标准偏差为1. 1%左右,回收率在97%~101%之间,可以进一步推广到其他药品中测定有机物含量的应用。又如,宋雅茹等人通过用火焰原子吸收光谱法测定沉淀中的锌,并根据盐酸环丙沙星与Zn(SCN)2-4 反应生成离子缔合物沉淀的特点, 可间接测定环丙沙星的浓度,检出限为2.9×10-5mol/ L。该方法不仅能够避免了其他测定方法中需要配制标准样品的麻烦,还可以极大地提高测量精度和测量效率。 4 杂质限定 杂质限定是药品制造过程中的重要步骤,因为,在制造过程中由于药品原材料、催化剂、试剂以及设备及容器的污染,而引进其他非药品成分的元素,甚至包含有金属离子杂质,从而影响到药品的治疗效果。因此,对于原料及制剂中的金属杂质以及有害元素进行限量测
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