Galectin—3和E—cadherin蛋白在胃癌中表达及其意义.docVIP

Galectin—3和E—cadherin蛋白在胃癌中表达及其意义 　　[摘要] 目的 探讨Galectin-3和E-cadherin蛋白在胃癌中的表达及其意义。 方法 选择60例胃癌组织标本，采用免疫组化方法检测胃癌组织中Galectin-3和E-cadherin蛋白的表达情况，同时选择60例正常胃黏膜检测Galectin-3和E-cadherin蛋白的表达情况作为对照。 结果 胃癌组织Galectin-3阳性表达率高于正常胃黏膜组织（P 　　[关键词] 胃癌；Galectin-3；E-cadherin蛋白 　　[中图分类号] R735.2 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2013）24-0086-03 　　胃癌是临床常见的恶性肿瘤，近年来死于胃癌的患者呈逐年上升的趋势。癌症的发生与多种因素相关，而胃癌的侵袭以及转移是导致患者死亡的主要原因之一。Galectin-3是一种凝集素，参与多种生理以及病理过程，其在细胞生长、凋亡、粘附以及新生血管形成、肿瘤细胞转移和浸润中均发挥重要的作用。E-cadherin蛋白是一类介导细胞间同质粘附的钙依赖性跨膜糖蛋白，其表达与恶性肿瘤的分化程度、侵袭力、转移呈负相关，与预后呈正相关[1]。本研究探讨胃癌组织中Galectin-3及E-cadherin蛋白的表达，分析其在胃癌的发生、发展中的作用。 　　1资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选择2010～2012年在我院手术治疗切除的胃癌组织标本60例，其中男28例，女32例，年龄31～66岁，平均（53.1±18.4）岁。肿瘤直径 　　3讨论 　　正常胃黏膜上皮细胞是由原始新生细胞分裂生长分化而来，受到严格的调控，不会发生癌症。干细胞包含各种原癌基因和抑癌基因，绝大多数情况下原癌基因的特性不表达，不会形成致癌物质，因此也就不能发育成癌细胞。有胃癌家族史者原癌基因可能更容易表达出来，这就是遗传的因素。除了遗传等内在因素外，还有很多外在的致癌因素，如高危人群面临的各种非遗传因素，也可直接诱发或长期破坏胃黏膜屏障使促癌物质更易诱发干细胞癌基因表达或基因突变而产生致癌物，使新生不成熟的原始细胞不能分化成具有正常功能的胃黏膜上皮细胞，而是变成各种分化程度不良且生长失控的非正常细胞。若机体的免疫监测功能正常，往往可以清除少量的异常细胞，但当长期心理状态不佳引起内分泌系统异常及免疫功能长期低下、或异常细胞由于某种未知原因逃逸了机体的免疫监测时，则异常细胞最终发展成机体无法控制其生长的胃癌细胞，完成癌变过程。 　　凝集素动物细胞和植物细胞都能够合成和分泌，能与糖结合的蛋白质，在细胞识别和粘着反应中起重要作用，主要是促进细胞间的粘着。凝集素具有一个以上同糖结合的位点，因此能够参与细胞的识别和粘着，将不同的细胞联系起来。凝集素具有多方面的特性，最大的特点在于他们能识别糖蛋白和糖肽，特别是细胞膜中复杂的碳水化合物结构，即细胞膜表面的碳脂化合物决定簇。Galectins是一种可溶性凝集素，能够结合含半乳糖的糖结合物。Galectin-3（β-半乳糖苷结合蛋白）是凝集素中的一种，广泛表达于肿瘤组织和正常组织中，主要表达在上皮细胞中和免疫下拨中，参与细胞的多种生物学过程，包括细胞生长、分化、凋亡、粘附、血管生成等。目前有多种研究结果显示Galectin-3与肿瘤细胞的浸润和转移具有一定的关系。孙春旭[3]研究结果显示食管癌组织中Galectin-3表达较高。吕云福等[4]研究结果显示，甲状腺乳头癌患者肿瘤细胞中Galectin-3的表达阳性率显著高于正常甲状腺组织。冶俊玲[5]研究结果认为Galectin-3是诊断甲状腺微小乳头状癌的重要标志。王晔等[6]研究结果显示Galectin-3不仅可以促进膀胱癌的发生发展，还可以促肿瘤中的血管生成。本文研究中胃癌组织中Galectin-3的阳性表达率显著高于正常胃黏膜组织，这与以上研究结果相似，说明其参与了胃癌的发生和发展。张征等[7]研究结果显示Galectin-3阳性表达与结肠腺癌肿瘤体积、淋巴结转移相关（P 　　[2] Wong AS，Gumbiner BM. Adhesion-independent mechanism for suppression of tumor cell invasion by E-cadherin[J]. J Cell Biol，2003， 161（16）：1191-1203. 　　[3] 孙春旭. Galectin-3及TFPI-2在食管癌中表达相关性研究[J]. 西南国防医药，2013，23（2）：123-125. 　　[4] 吕云福，谢贤和，何超，等. Galectin-3及CyclinD1在良恶性甲状腺肿块中的鉴别价值[J]. 中华