第一章 毒理学总论PPT.pptVIP

三、正常值 ︱t︱值、P值与差别的意义 四、对照 在药物毒理学实验中，各组动物的性别、体重、品系、对照组所用的溶剂、容量等均应与给药组相同。 五、毒物 毒物是指在一定条件下，以较小的剂量作用于机体，引起生物学系统有害反应或能危及生命、严重损害机体功能，导致机体发生病理变化的任何物质。 药物和毒物区别的关键是：剂量 六、毒性 毒性是指某种药物对生物体的易感部位产生损害作用的能力 判断毒性大小的客观指标：死亡 七、中毒 机体与药物接触后引起的疾病叫中毒。 急性中毒：通常病症严重，甚至引起动物迅速死亡或突然死亡。 慢性中毒：临床症状逐渐加重 局部作用 全身作用 八、损害作用 机体与一种药物间断或连续接触过程中，出现了以下变化： 1．机体的正常形态、生长发育出现不可逆的变化，寿命缩短。 2．机体功能容量或对额外应激状态代偿能力的降低，此种降低可以通过各种解剖学、生理学、生物化学或行为方面的任何指标而检出。 3．机体维持稳态能力的降低是不可逆的。 第三节 表示毒性的常用指标 第一章 绪 论 1．绝对致死量(LDl00)或绝对致死浓度(LC l00)： 指药物能引起一群实验动物全部 死亡的剂量或浓度。 2．最小致死量(MLD)或最小致死浓度(MLC)： 系指药物在最低剂量组的一群实验动物中仅引起个别动物死亡的剂量或浓度。 3．最大耐受量(MTD或LD0)或最大耐受浓度(LC 0)： 指药物在动物实验中不引起实验动物死亡的最大剂量或最大浓度。 LD0 和LDl00常作为急性毒性试验中选择剂量范围的依据 4．半数致死量(LD50)或半数致死浓度(LC50)： 又称致死中量，指药物能引起一群实验动物50％死亡所需的剂量或浓度。 5．阈剂量 指药物在动物实验总体的一组试验动物中，只有少数个别动物在某项生理、生化或其它观察指标出现最轻微效应的剂量或浓度，又称最小有作用剂量。常用指标有以下几种： (1)急性阈剂量或阈浓度系指一次接触药物所得的阈剂量或阈浓度。 (2)慢性阐剂量或阈浓度系指长期连续接触药物所得的阈剂量或阈浓度。 在毒理学试验中获得的类似参数是观察到损害作用的最低剂量(LOAEL) 6. 最大无作用剂量或浓度(EDo或ECo) 指药物在一定时间内，按一定方式与机体接触，按一定的检测方法或观察指标，不能观察到任何损害作用的最高剂量。 在毒理学试验中获得的类似参数是观察到无损害作用的最高剂量(NOAEL) 制定药物的人体每日容许摄入量(ADl)和最高容许浓度的基础 7. 毒作用带 （1）急性毒作用带（Zac） Zac= LD50/Limac Limac：急性毒性最小有作用剂量(阈剂量) (2)长期毒性作用带(Zch) Zch= Limac /Limch Limch ：长期毒性最小有作用剂量(阈剂量) 第四节 药物对机体毒性作用的一般规律 第一章 总 论 * 毒理学 第一章 总 论 * 毒理学 第一章 总 论 第五节 影响药物毒性作用的因素 第一章 总 论 * 毒理学 第一章 总 论 一、药物理化性质对药物毒性作用的影响 毒理学 第一章 总 论 * 1．结构功能团与毒性的关系 在药物结构中增加卤素就会使分子的极化程度增加,更容易与酶系统结合使毒性增强。 芳香族药物中引入羟基后，由于极性增强而加大了毒性。 在引入酸性基团(羧基、磺酸基)时，毒性也随之减弱 毒理学 第一章 总 论 * 本作品采用知识共享署名-非商业性使用 2.5 中国大陆许可协议进行许可。 专业交流 模板超市 设计服务 NordriDesign中国专业PowerPoint媒体设计与开发 本作品的提供是以适用知识共享组织的公共许可（ 简称“CCPL” 或 “许可”） 条款为前提的。本作品受著作权法以及其他相关法律的保护。对本作品的使用不得超越本许可授权的范围。 如您行使本许可授予的使用本作品的权利，就表明您接受并同意遵守本许可的条款。在您接受这些条款和规定的前提下，许可人授予您本许可所包括的权利。 查看全部… LOGO 本作品采用知识共享署名-非商业性使用 2.5 中国大陆许可协议进行许可。 专业交流 模板超市 设计服务 NordriDesign中国专业PowerPoint媒体设计与开发 本作品的提供是以适用知识共享组织的公共许可（ 简称“CCPL” 或 “许可”） 条款为前提的。本作品受著作权法以及其他相关法律的保护。对本作品的使用不得超越本许可授权的范围。 如您行使本许可授予的使用本作品的权利，就表明您接受并同意遵守本许可的条款。在您接受这些条款和规定的前提下，许可人授予您本许可所包括的权利。 查看全部… 药物毒理学 中药药理教研