医学免疫学精品教学(陈韶)12章T细胞免疫应答.pptVIP

医学免疫学精品教学(陈韶)12章T细胞免疫应答.ppt

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* 适应性免疫应答 Adaptive immune response 免疫应答:是指机体免疫系统接受抗原刺激后,免疫细胞对抗原的识别、自身活化、增殖、分化及产生特异性免疫效应的全过程,通常又称特异性免疫(specific immunity)或适应性免疫应答(adaptive immune response)。 何为免疫应答 ? antigen organs Immune system cells CKs、AM、CD complement 、CK Ab, effector cells + 排异效应 前体CTL 效应CTL TD抗原 APC摄取、加工处理 递呈 静止Th细胞 活化Th细胞 辅助 细胞免疫 前体Th1 效应Th1 辅助 TI抗原 静止B细胞 活化B细胞 浆细胞 抗体 体液免疫 抗原识别阶段 活化增殖分化阶段 效应阶段 免疫应答过程 分三个阶段: T细胞对抗原识别; T细胞活化、增殖、分化; T细胞的免疫效应和转归. T细胞介导的免疫应答 第一节 T细胞对抗原的识别 go 第二节 T细胞的活化过程 go 第三节 效应T细胞的作用 go 第一节 T细胞对抗原的识别 1. APC对抗原的摄取 加工处理及提呈 外源性抗原经MHC-Ⅱ类 分子提呈给CD4+T 内源性抗原经MHC-Ⅰ类 分子提呈给CD8 +T 2. APC与T细胞的相互作用 T细胞与APC的非特异性、可逆性结合: LFA-1/ICAM-1;LFA-2/LFA-3 T细胞与APC的特异性结合: TCR-CD3双识别肽-MHC分子复合物 CD4分子+MHCⅡ类;CD8分子+MHCⅠ类 ? ? CD8 MHC Class I MHC Class II ?3 ?2 TcR TcR CD4 CDR3 CDR1、2 CDR2、1 T细胞双识别:TcRαβ链可变区的CDR1和CDR2识别并结合MHC分子的非多态区和抗原肽的两端;CDR3识别并结合位于抗原肽中央的T细胞表位,故决定TCRαβ特异性识别能力的主要是CDR3。 自身MHC限制性 图12-2 Ag 何为超抗原? 激活T淋巴细胞机制? 一.T细胞活化涉及的分子 第一活化信号: TCR/CD3+抗原肽/MHC分子 CD4+MHCⅡ;CD8+MHCⅠ 第二活化信号: CD28+CD80/CD86 ,ICOS+ICOSL, CD2+LFA-3,LFA-1+ICAM-1 活化抑制信号: 激活后表达 CTLA4+CD80/CD86,PD-1+PD-L1/PD-L2 CKs:IL-1, IL-2, IL-6, IL-12等 第二节 T细胞的活化、增殖、分化 膜分子表达,如IL-1,2R、MHC-Ⅱ分子、CD40L 分泌细胞因子,TH1、TH2分泌不同的CK 增殖,在ck作用下迅速克隆化 分化为效应细胞:CTL、Th1、Tr 成为记忆细胞,Tm 二. 抗原特异性T细胞克隆性增殖和分化 第三节 T细胞的免疫效应和转归 一、Th1细胞的效应 1.活化MΦ:分泌MCF;MAF;MIF;TNF;IFN-γ活化 MΦ 。高表达CD40L结合CD40活化MΦ。 2.诱生并募集MΦ:分泌IL-3、GM-CSF促进骨髓 产生MO;IL-8、TNF-α使炎症部位血管内皮 细胞表达AM,促使单核细胞粘附、游走成为 MΦ,进行吞噬。 A B C 毛细血管内皮细胞 侵入细菌 附壁 粘着 游出 EC EC 3. 产生IFN-γ使:(1)MΦMHC-Ⅱ类表达增加, 增强抗原提呈作用;(2) MΦ产生IL-12活化 NK,

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