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VEGF对非小细胞肺癌转归的影响 中国武警医学院附属医院肿瘤中心 穆海玉 前言 肺癌是当今世界上对人类健康和生命危害最大的恶性肿瘤，随着传统化疗进入了一个平台期，靶向治疗引起人们的高度关注。实验显示新生血管生成是肿瘤生长与转移的解剖学和生理学基础，因此研究可能影响肺癌血管生成的因素，寻找有效的抗血管生成药物，可望在很大程度上改变肺癌治疗的现状。研究显示：血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor VEGF）是肺癌血管生成的关键因素。本实验采用SP免疫组织化学方法，检测肺癌组织中VEGF的阳性表达，分析研究它与微血管密度（microvessel density MVD）之间的关系及与临床病理、组织分型和转移之间的联系，以探讨VEGF在肺癌血管生成中的作用。 对象及分组 （1） 肺癌组：共40例，平均年龄52.6岁，其中男21例，女19例。所有患者术前均未接受放化疗。所有标本均重新切片后经HE染色证实为肺癌。其中鳞癌21例，腺癌14例，小细胞未分化癌 5例；高分化20例，中分化7例，低分化8例；Ⅰ期＋Ⅱ期21例，Ⅲ期＋Ⅳ期14例。 （2） 肺良性病组：共12例，男9例，女3例；平均年龄49.8岁。标本重新切片后经HE染色证实7例为结核球、5例为肺炎。 （3） 正常对照组：共10例，男6例，女4例；平均年龄47.6岁。经HE染色证实为正常肺组织。 方法 所有石蜡标本均行5切片，连续切4片，置60度烤箱内烤30分钟。所有切片分别经二甲苯脱蜡，无水酒精及其它不同浓度酒精脱苯，自来水洗2分钟水化。必选一张切片行HE染色核实病理诊断。采用SP免疫组织化学染色法，按药盒操作规程进行。以PBS代替一抗作阴性对照，用武汉博士德生物工程有限公司提供的已知阳性切片作阳性对照。 结果判定 VEGF表达的判定：镜下癌细胞浆呈棕黄色颗粒状者为阳性，细胞浆呈透明或无色者为阴性，每张切片中观察5个高倍视野〔200×〕， 每一视野记数100个细胞，阳性染色细胞＜10%为阴性，≥10%为阳性。 MVD的测定：参考Weidner方法，先在低倍镜下扫视整个切片，确定对FⅢAg明显着棕褐色微血管密度最高区，即 “热点”。然后换成高倍镜进行记数。凡在肿瘤组织中与邻近微血管、肿瘤细胞及其它结缔组织分界清楚的任何一个染成棕褐色的细胞或细胞簇均被认为是一个血管；只要结构不相连，其分枝结构也算作一个血管。但不能用有无红细胞的出现及是否形成管腔来记数血管数。已形成明显肌层的血管不参与计数，结果以3个视野血管的均数表示。 统计学处理 计量资料数据采用均数±标准差表示，所得数据采用t检验和方差分析；计数资料采用x2检验。 结果1---三种肺组织中MVD分布情况 阳性染色局限于血管内皮细胞膜，呈棕褐色，微血管形态不规则，在癌组织中的分布呈异质性，大多集中在肿瘤边缘。 结果2--VEGF在三种肺组织中的表达 VEGF着色为棕黄色颗粒，阳性染色主要分布于癌细 胞胞浆中，在肿瘤坏死灶周围尤为明显。肺癌组织VEGF阳性率显著高于肺良性病变和正常对照组。 见表2 结果3– MVD、 VEGF表达与临床参数之间的关系 MVD与原发肿瘤大小、组织学分级、淋巴转移有关，而与病理分型无关，见表3。 VEGF与原发肿瘤大小、淋巴转移有关，而与组织学分级、病理分型无关，见表3。 讨论 一、肺癌的微血管密度：肿瘤是代谢高度旺盛的细胞，在肿瘤发生的早期，肿瘤细胞可通过组织渗透而维持其生长，此期肿瘤处于高增生和高凋亡平衡的休眠状态．当肿瘤直径＞1mm后，肿瘤必须产生提供自身营养的新血管，血管新生是肿瘤生长与发展的必经之路,与实体瘤的发生和转移有着不可分割的密切关系 。应用特异性抗体标记肿瘤组织血管内皮细胞，记数单位面积中的微血管数目，即为微血管密度（MVD），通过它可衡量肿瘤血管生成的活跃程度。 资料报道：包括肺癌在内的肿瘤组织内MVD明显增高，并与预后呈显著负相关。我们的试验显示：微血管在癌组织中的分布呈异质性，大多集中在肿瘤边缘，肺癌组织MVD显著高于肺良性病变和正常组织，差异具有统计学意义（p＜0.01）， 而肺良性病变和正常组织的MVD无显著差异。通过比较非小细胞肺癌不同状态下MVD表达，我们发现肺癌的MVD与原发肿瘤的大小、淋巴结转移状态、肿瘤的分化程度密切相关（p＜0.01）， 证实肺癌组织新生血管活跃，MVD是反映和判断肺癌血管生成状态以及临床转归的一个独立、相关性良好的指标， 二、肺癌的血管内皮生长因子高表达：肺癌血管生成过程主要两类因子调节:血管生成促进因子和抑制因子，前者中功能最强、作用最直接的是VEGF 。 在肺癌组织中，肿瘤的快速增殖导致细胞乏氧等一系列因素它诱导VEGF的异常分泌，表现为肿瘤组织