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上页 下页 返回 退出 根据抗原是否在抗原提呈细胞内合成分类 1、内源性抗原(endogenous antigen) 在APC内新合成的抗原。如病毒抗原和 肿瘤抗原。处理产物与MHC-I结合成复合物被 CD8+ T细胞识别。 2、外源性抗原(exogenous antigen) 并非由APC合成、来源于APC外的抗原。通过吞噬作用捕获抗原 物质与MHC-II分子结合成复合物被CD4+T细胞识别 * Ag的种类 上页 下页 返回 退出 上页 下页 返回 退出 抗原的处理和提呈途径 MHCⅠ类分子途径 MHCⅡ类分子途径 非经典的抗原提呈途径 脂类抗原的CD1分子提呈途径 Summary 上页 下页 返回 退出 （一）MHCⅠ类分子途径 内源性Ag主要通过MHCⅠ类分子 途径加工处理与提呈。 抗原的处理和提呈途径 上页 下页 返回 退出 （一）MHCⅠ类分子途径 1、内源性抗原的加工、处理与转运 蛋白酶体：普遍存在于各种生 物体胞内，主要负责将溶酶体外 的蛋白降解为多肽。 TAP: 抗原加工相关转运物 由TAP选择性的将长度为8-13个氨基酸残基， C端为碱性或疏水氨基酸的肽转运到内质网。 TAP分子位于内质网膜上，其跨膜段在内质 网膜上环绕形成跨膜孔道。 上页 下页 返回 退出 2、MHCⅠ类分子的生成与组装 在内质网中进行 在钙联蛋白、钙网蛋白等协助 下折叠形成α/β2m二聚体 在TAP1相关蛋白的作用下与 TAP结合于内质网孔道的内侧口 并与内源性抗原肽结合。 上页 下页 返回 退出 3、抗原多肽- MHCⅠ类分子复合物的形成与多肽的提呈 * 上页 下页 返回 退出 Chapter 11 抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈 上页 下页 返回 退出 Q：为什么需要APC存在？ 初始T细胞的完全活化需要两种活 化信号的协同作用。“双信号” 上页 下页 返回 退出 抗原提呈细胞 (Antigen-presenting cell, APC) §1 抗原提呈细胞的种类与特点 上页 下页 返回 退出 APC MHC分子 TCR T cell APC 概念 能够加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T 细胞的一类细胞，在机体的免疫识别、免疫应答 与免疫调节中起重要作用。 Ag肽 上页 下页 返回 退出 一、树突状细胞(dendritic cell, DC) 美国学者Steinman于1973年发现 。 * 成熟时伸出许多树突状或伪足样突起而得名。 * 体内功能最强和最重要的 APC； * 能显著刺激初始T细胞增殖。 —DC是机体适应性免疫应答的始动者。 上页 下页 返回 退出 (一) 类型与特点 1、根据来源分类 髓系DC(Myeloid DC)：来自髓样干细胞 “经典的”DC，主要参与免疫应答的诱导 与启动。 淋巴系DC (lymphoid DC)：来自淋巴样干细胞 浆细胞样DC(pDC)，通过分泌I型IFN而参 与抗病毒固有免疫。 上页 下页 返回 退出 Fig. 上页 下页 返回 退出 2. 按分化成熟状态分类 非成熟DC 成熟DC FcR及甘露糖R MHC-II分子 共刺激分子 Ag摄取加工能力 Ag提呈能力 迁移倾向性 主要功能 ++ + -/+ ++ -/+ 炎症组织 摄取/加工/处理Ag -/+ ++ ++ -/+ ++ 外周淋巴组织 提呈Ag 未成熟的DC的功能及特点 主要位于皮肤、胃肠道、呼吸道等上皮内，广泛分布于实质器官的间质内 表现为功能的不成熟：抗原提呈能力低下 细胞表面表达低水平MHC分子 通过吞饮、吞噬和受体介导的内吞作用等摄取抗原后，可迁移至引流淋巴器官，并在迁移过程完成成熟 成熟DC的特点： 失去摄取抗原的能力,能加工、递呈抗原。 表达趋化性细胞因子受体 MHC、协同刺激分子（CD80,CD86）、黏附分子（LFA-1,ICAM-1）表达上调。 膜表面表达大量抗原肽-MHCⅡ分子复合物和协同刺激分子。 可激活未致敏T淋巴细胞 具有交叉递呈能力。 上页 下页 返回 退出 3、 根据组织分布的分类 ① 淋巴样组织中的DC ② 非淋巴样组织中的DC ③ 体液中的DC 并指状DC（IDC） 滤泡样DC（FDC） 间质性DC 朗格汉斯细胞(LC