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第六章第二节 1-有孔虫
第二节微体生物1有孔虫(编写人:西南石油大学王占磊) 1有孔虫 一、概述 有孔虫是微小的真核单细胞动物。其大小一般在1mm以下,最大可达110mm。在分类位置上属原生动物门(Protozoa)肉足虫纲(Sarcodina)中的一个亚纲。 有孔虫是一种微小的单细胞动物,由一团原生质构成。原生质分化为两层:外质较薄而透明,伸出许多分叉、分枝的丝状伪足起运动和捕食的作用。外质还分泌钙质或胶结物建造硬壳。内质颜色较深,细胞核和细胞器包于其中,司消化和生殖等机能。外质和伪足分泌壳质构成有孔虫壳。 有孔虫有两种生殖方式,无性生殖和有性生殖交替进行,这种现象叫世代交替。无性生殖为简单的复分裂叫裂配生殖。成熟的裂殖体分裂产生许多无性胚胎母体,每个无性胚胎发育成一个配子母体,成熟的配子母体产生许多带鞭毛的配子,两个配子接合形成合子为有性生殖。合子又发育为裂殖体。裂殖体成熟再进行无性生殖。这种世代交替现象反映在壳上为无性生殖产生的配子母体世代的壳之初房较大,叫显球型壳;有性生殖产生的裂殖体世代的壳之初房较小,叫微球形壳。这就是有孔虫壳的双型现象,在鉴定时要特别注意。 现代有孔虫绝大多数是海生生物,极少数属种生活于泻湖,河口等半咸水区域仅假几丁质壳的瓶形虫超科(Lagynacea)的个别属种发现于淡水。大多数有孔虫营底栖生活,少数在海面浮游。底栖有孔虫多在浅海底或海藻上缓慢移动。少数固着生长,从大陆架到4000多米的深洋中都有分布,浮游有孔虫死后,其壳沉落海底甚至在洋底形成抱虫球软泥。 有孔虫化石最早发现于寒武纪、石炭纪、二叠纪为古生代有孔虫的极盛时期,以蜓类和内卷虫类占绝对优势。中生代初期一度衰退。到侏罗纪开始再次勃兴,白垩纪又极繁盛,其程度大大超过了晚古生代后期。第三纪是有孔虫发展史上的全盛时代。其中很多分子延续到现代。 二、形态特征 1、壳室排列及壳形 有孔虫有单室壳、双室壳和多室壳。单室壳是由—个壳室(房室)构成的壳,具一个或多个口孔。壳形有球形、梨形、半球形、直管形等(图2,1、2、3);双室壳是由一个球形的初房和一个管状壳室组成的壳,壳形圆盘形、反“之”字形等(图2,4、5、6);多房室壳,壳形复杂多样,常见如下几种。 列式壳:房室沿一直线或弧线排列成单行为单列式壳;排成双行的称双列式壳;排成三行的称三列式壳(图2,7、8、9)。 平旋式完:房室在同一平面上环绕初房生长,每绕一圈即构成一个壳圈。平旋壳两侧对称,多呈盘形或凸镜形,后生壳圈往往从两侧包裹先生的壳圈,由于包裹程度不同又有露旋壳和包旋壳之分(图2,10、11)。 螺旋式壳:房室不在同一平面上围绕初房生长,而是成螺旋式排列。螺旋式壳两例不对称,有背腹之分。背侧多外突,后生壳圈包裹先生壳圈较少;腹侧包裹较多,中央多下凹成脐(图2,12)。 绕旋式壳:是房室围一假想轴绕施排列(图2,13)。这种壳包括小滴有孔虫式和小粟有孔虫式,前者是壳室沿一假想轴绕旋排列;后者是壳室在多个方向,彼此以一定角度相交的平面上绕旋排列,每个旋圈由两个壳室组成。 图2 有孔虫的壳形及纹饰 (据杨遵仪、郝诒纯,1980,修改) 1-3-单房室壳;4-6-双房室壳;7-13-多房室壳;14-18-壳面纹饰 有孔虫壳面光滑或具有各种各样的装饰,如肋、脊、棘刺、纹、皱、网格状和小瘤等(图2,14-18)。 口孔是壳面向外的开口。有与壳室同时形成的原生口孔,常见的单口孔有圆形、裂隙状、放射状、新月状和扣眼状等;复口孔有筛状和列状等。除原生口孔外,还有一些沟通壳内外辅助通道的次生口孔。口孔的形状和位置多样,为分类的主要依据(图3,1-8) 口孔的形状有圆形、半圆形,裂隙状、放射状、筛状等。口孔分布的位置常见的有位于壳体末端、口面基部、口面、脐部、壳缘或缝合线上等。口孔附近产生一些构造使之更加复杂,如唇、瓶口唇、齿等(图3,9-12)。 图3 有孔虫的口孔 (据杨遵仪、郝诒纯,1980,修改) 1-8,口孔位置及形状;9-12,口孔附件的构造 2、壳质 有孔虫的壳质成分主要有三类:(1)假几丁质壳 壳质薄而脆,是含蛋白质的有机质,类似几丁质,柔软而致密,不易保存为化石。某些较原始的单房室有孔虫如Allogromia(网足虫)具有这种壳。(2)胶结壳 由有孔虫的自身分泌物胶结外来颗粒形成。有孔虫分泌的胶结物大多数为有机质,其次为碳酸钙、氢氧化铁及少量含水二氧化硅。(3) 钙质壳 绝大多数有孔虫具钙质壳,系由有孔虫细胞质分泌的低镁或高镁碳酸钙组成,通常结晶为方解石,有时也结晶成文石。 3、壳壁的微细构造 对有孔虫壳壁微细构造的观察和研究揭示它们的生长具有一定的规律。有孔虫的壳壁有分层和不分层两种类型。胶结壳、钙质微粒壳和似瓷质壳一般属于不分层壳壁,即每一个房室的壳单独生长,后生长的房室在其形成过程中对早期房室的壳面无
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