第六章 红外和 与激光拉曼光谱.ppt

c.烯烃C-H键的平面外弯曲振动 910cm-1, 990 cm-1 675-725 cm-1 790-840 cm-1 890cm-1 970cm-1 无 对比 烯烃顺反异构体 末端烯烃 1420 末端烯基的剪式振动 3-甲基-1-戊烯的红外光谱 =C-H伸缩振动 3040 =C-H面外弯曲振动 890 总结 C-H伸缩振动吸收大于3000 cm-1 ，C=C键的伸缩振动在1600-1680 cm-1 。随着双键碳上烷基的增加，强度减弱。烯烃C-H键的平面外弯曲振动吸收可用于判断双键碳上的烷基取代类型 C8H16 与不饱和碳相连的氢 C=C伸缩振动 端乙烯基的C-H弯曲振动 倍频 强，说明CH2多 弱，说明CH3少 1-辛烯 顺式2,2,5,5-四甲基己烯-3红外光谱 C=C伸缩振动 1670 =C-H面外弯曲振动 900 反式2,2,5,5-四甲基己烯-2红外光谱 完全对称的反式化合物无C=C伸缩振动 1610 1，3，5-己三烯的红外光谱 共轭双键的伸缩振动，向低频位移，但强度增加 炔烃 ≡C-H 末端炔烃 非末端炔烃 伸缩振动 3300cm-1 无 弯折振动 600-700cm-1 无 C≡C 伸缩振动 2100-2140cm-1 2200-2260cm-1 1-辛炔的红外光谱 末端炔烃 1-辛炔的红外光谱 2-辛炔的红外光谱图 单环芳烃 芳环骨架的伸缩振动在1625-1575cm-1，1525-1475cm-1出现两个中等强度吸收峰。 C-H伸缩振动在3100--3010cm-1，面内弯曲在1250~950cm-1之间，面外弯曲在900~650cm-1之间，可以用来区分取代基数目和相对位置。 在2000~1660cm-1区域出现苯环的泛频峰，可以作为取代类型的旁证。 苯取代物的C-H面外弯折振动 770-735cm-1 710-685cm-1 760-745cm-1 900-860cm-1 790-770cm-1 725-680cm-1 830-800cm-1 800-770cm-1 720-685cm-1 900-860cm-1 860-800cm-1 900-860cm-1 865-810cm-1 730-675cm-1 芳香烃 3026 苯环的C-H伸缩振动 C=C骨架伸经缩振动 间二甲苯的红外光谱 不同取代的苯=C-H面外弯曲振动有较大不同 苯环的泛频吸收峰 取代苯 不同取代的苯=C-H面外弯曲振动有较大不同 邻二甲苯的红外光谱 742 3021 C=C伸缩振动 苯环的C-H伸缩振动 苯环的泛频吸收峰 取代苯 对二甲苯的红外光谱 5个相邻氢（单取代） 4个相邻氢（邻二取代） 3个相邻氢（间二取代） 2个相邻氢（对二取代） 750(s), 700(s) 770~735（s) 810~750（s) 710~690(s) 860~800（s) 3.醇（—OH） O—H，C—O a)-OH 伸缩振动(3600 cm-1) b)碳氧伸缩振动(1100 cm-1) 游离醇，酚 伯-OH 3640cm-1 仲-OH 3630cm-1 叔-OH 3620cm-1 酚-OH 3610cm-1 υ（—OH） υ（C-O） 1050 cm-1 1100 cm-1 1150 cm-1 1200 cm-1 α支化：-15 cm-1 α不饱和：-30 cm-1 —OH基团特性 双分子缔合（二聚体）3550-3450 cm-1 多分子缔合（多聚体）3400-3200 cm-1 分子内氢键： 分子间氢键： 多元醇（如1，2-二醇 ） 3600-3500 cm-1 螯合键（和C=O，NO2等）3200-3500 cm-1 多分子缔合（多聚体）3400-3200 cm-1 分子间氢键随浓度而变，而分子内氢键不随浓度而变。 水（溶液）3710 cm-1 水（固体）3300cm-1 结晶水 3600-3450 cm-1 3515cm-1 0．01M 0．1M 0．25M 1．0M 3640cm-1 3350cm-1 乙醇在四氯化碳中不