其他动物传染病犬细小病毒病演示教学.pptVIP

犬细小病毒病 ; 犬细小又称犬传染性出血性肠炎，是由犬细小病毒（CPV,细小病毒科，细小病毒属）引起的犬的一种急性传染病。 在我国，梁士哲等于1982年首次报道了类似犬细小病毒感染性肠炎。次年，徐汉坤等正式报道了该病的流行。近年来，随着我国工作犬（军犬、警犬、导盲犬等）、实验用犬和宠物犬饲养量的大幅增加，犬细小病毒感染日趋严重，给养业犬带来了重大的经济损失，成为危害养犬业重大疫病之一。 ;CPV对多种理化因素和常用消毒剂具有较强的抵抗力，在4-10℃存活6个月，在室温下保存3个月感染性仅轻度下降，在粪便中可存活数月至数年。该病毒对乙醚，氯仿，醇类有抵抗力，对紫外线，福尔马林，次氯酸钠，氧化剂敏感。 CPV病毒粒子有VP1,VP2和VP3共三种多肽，其中VP2为衣壳蛋白的主要成分。 病毒能凝集恒河猴的红细胞，但不能凝集其他动物的红细胞。本病毒与猫细小病毒有较密切的抗原关系。后者的疫苗具有抗本病毒感染的效能。但已报道发现了CPV抗原漂移的变异株，对猪和恒河猴的红细胞无血凝性，丢失了与猫细小病毒的抗原相关性。 本病毒能在多种不同类型的细胞内增殖，如猫胎肾原代细胞等。;流行病学 CPV主要感染犬，尤其幼犬，传染性极强，死亡率也高。一年四季均可发病，以冬，春多发。饲养管理条件骤变，长途运输，寒冷，拥挤均可促使本病发生。 病犬是主要传染源，呕吐物，唾液，粪便中均有大量病毒。康复犬仍可长期通过粪便向外排毒。有证据表明人，虱，苍蝇和蟑螂可成为CPV的机械携带者。健康犬与病犬或带毒犬直接接触，或经污染的饲料和饮水通过消化道感染。 犬是主要的自然宿主，其他犬科动物，如郊狼、丛林犬、食蟹狐等也可以感染。　　 犬感染CPV发病急，死亡率高，常呈暴发性流行；不同年龄、性别、品种的犬均可感染。 临床表现为呕吐、腹泻（或出血性腹泻）的患犬中，CPV感染阳性犬可以占到29.8-46.2%。其中断乳后的仔犬最为易感，往往以同窝爆发为特征。 3-4周龄的犬感染后可呈急性致死性心肌炎，8-10周龄的犬则以肠炎为主，但心肌细胞内有包涵体。小于4周龄的仔犬和大于5岁龄的老犬龄的老犬发病率低。;有研究发现，雄性犬较雌性犬更为易感，但对于小于6月龄患犬而言，年龄、性别及品种与CPV感染没有相关。针对6-18周龄CPV感染犬成活率研究发现，雄性与雌性之间、不同年龄组之间、HI抗体效价1:80组与1:160组差异显著。 病犬和康复带毒犬是本病的传染源。病犬经粪便、尿液、唾液和呕吐物向外界排毒；康复带毒犬可能从粪尿中长期排毒，污染饲料、饮水、食具及周边环境。而病犬通常在感染后7-8天通过粪便排毒达到高峰，10-11天时急剧降低。有证据表明，人、苍蝇和蟑螂等都可成为CPV的机械携带者。一般认为该病的传染途径是消化道，易感动物主要由直接或间接接触而感染。 本病发生没有明显的季节性。一般夏、秋季节多发。天气寒冷，气温骤变，卫生条件差及并发感染均可加重病情和提高死亡率 ;对于肠道出血严重的病例，由于肠内容物腐败可造成内毒素中毒和弥散性血管内凝血，使机体休克、昏迷死亡。肠炎型犬细小病毒病病犬若能及时合理治疗，可明显降低死亡率。 ;心肌炎型的病犬肺膨满，呈灰红色或花瓣状，肺胸膜散发斑块状出血，触诊肺组织坚韧。膈叶下缘常见少数紫红色实变区，肺门与前纵膈周围的结缔组织伴发胶状水肿。气管和支气管充满泡沫状液体。肺切面富有血液，挤压切面见有较多量的血样液体流出。镜检肺泡壁毛细血管充血，肺泡隔因间质细胞增生和巨噬细胞浸润而增宽，肺泡充满浆液和脱落的肺泡上皮细胞或巨噬细胞。心包液稍增量。; ;诊断 1、通过问诊，确定病犬是否接触过患有细小病毒病的病犬。根据临床症状，像频繁呕吐、剧烈腹泻、排出腥臭味的暗红色或番茄汁样的血便，进行初步诊断。确诊还需特异性诊断。 2、病原学诊断：取病犬粪液或濒死期扑杀犬的肠内容物，分为两份：一份直接用电镜做镜检，另一份加高浓度抗生素除菌，或加入适量氯仿于4°过夜处理，离心后用于病毒分离。经氯仿处理的粪便还可以直接做红细胞凝集实验。 CPV快速诊断测试板　取少量犬粪便，用稀释液混合稀释后，用吸管吸取1～2滴稀释液滴加到测试板小孔内，10分钟后判定结果。如试纸条上仅有一条C线，为阴性结果，有C线和T线2条线，为阳性结果。此法检出率高，对临床基层工作者有很大的帮助。 　;3、血凝与血凝抑制试验　此方法操作简单、经济、适用，但敏感性较低。国内用血凝与血凝抑制试验主要是监测CPV免疫抗体水平，在临床上还未得到应用。 4、电镜观察　有条件的单位可直接用粪便的上清液做电镜负染检查。先将粪便用氯仿处理。然后5000r/min离心10min后，取上清液，用磷钨酸染色后于电镜下观察。病初可见到大小均一，散在的病毒粒子；感染后期，由于肠道出现肠黏膜分泌性抗体，病毒呈