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第二课堂周训练题（11）： 性别决定和伴性遗传误点分析 1．不能正确理解性别决定和伴性遗传(误认为性染色体只存在于性细胞中，而体细胞中没有；实际上性染色体即存在于体细胞又存在于性细胞中)； 2．常见人类遗传病的遗传图解的书写不完整(在书写图解时忘记标明亲本、子代，忘记书写杂交符号等)； 3．遗传系谱图的分析及比例计算的方法不熟练(误把乘法定则当成加法定则来用，具体使用情景见样题3)； 4．疏忽人类遗传病的类型与具体遗传病的“匹配”(误把软骨发育不全当成X染色体隐性遗传；实际上是常染色体显性遗传)。 误点l 性别决定及性染色体的传递规律的理解错误 样题1 果蝇体细胞中有4对染色体，属XY型性别决定，则正常果蝇体细胞中染色体的组成，通常可以表示为 A．8十XY与8十XX B．6十XY与6十XX C．4十XY与4十XX D．XX与XY [错因分析] 易错选A。不能正确理解性别决定方式，不会书写染色体组成。 [标准答案] B。正确的染色体组成书写方法：常染色体数+性染色体组成(如XX或XY)。 [迷津指点] 性别决定类型：XY、ZW型比较： 类型 XY型 ZW型 性别 雌♀ ♂雄 雌♀ 雄♂ 体细胞染色体组成 2A十XX 2A十XY 2A十ZW 2A+ZZ 性细胞染色体组成 A+X A十X；A十Y A十Z；A十W A+Z 对性别起决定作用的 ♂ ♀ 举例 人、哺乳类动物、果蝇、菠菜、大麻 蛾类、鸟类、蝶类 特别提示：①性别决定只出现在雌雄异体的生物中；②性染色体存在于体细胞和性细胞中；③人群中男女性别比例I：1的原因：男性产生含X、Y两种等量的精子，女性产生一种含X的卵细胞；精卵受精结合机会均等；XX受精卵发育成女性，XY受精卵发育成男性。④决定生物性别的是性染色体上的SRY基因。 变式训练 1．果蝇的精原细胞减数第二次分裂后期时，细胞中的染色体不可能是 A．6+XY B．6+XX C．6+YY D．8条 误点2 伴性遗传的遗传特点理解错误 样题2 下列有关红绿色盲症的叙述正确的是 A．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 B．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 C．红绿色盲症是基因重组的结果 D．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高 [错因分析] 对色盲的遗传特点把握不准，易错选A、B、C。 [标准答案] D。红绿色盲伴X隐性遗传病，表现为患者不能区分红色和绿色，决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。男性患者的基因为XbY，而女性患者的基因型为XbXb，色盲基因是基因突变的结果。 变式训练 2．人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是 A．三女一男或全是女孩 B．全是男孩或全是女孩 C．三女一男或两女二男 D．三男一女或二男二女 误点3 遗传概率的计算错误 样题3 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题： (1)该患者为男孩的几率是 。 (2)若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为 。 (3)该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与—位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是 ，只患一种遗传病的几率为 。 [错因分析] 基因型的可能性考虑不全面，遗漏掉其中某一种，或者几种基因型出现的比例不对，都会导致最后计算结果的错误。 [标准答案] (1)100％；(2)3／8；(3)1／48，1／4 (1)由题意明确这两种遗传病的遗传方式，表现型正常的夫妇基因型可能是：A ﹍XBX和A ﹍XBY，又因为这对夫妇生育了一个同时患上述遗传病的孩子，父亲表现型正常，其女儿不可能患进行性肌营养不良，所以患儿肯定是男孩即100％，其基因型为aaXbY。(2)患病男孩的aa基因由父母的配子各提供一个，该男孩X染色体上致病基因肯定来自母本，由此推断这对夫妇基因型为AaXBXb和AaXBY，再生育表现型正常的女儿，其基因型为A_XBX，由基因的分离规律：亲本基因型Aa×Aa，子代为A的概率为3／4，亲本基因型XBXb× XBY，子代为XBX﹍的概率为父本提供含X