红景天苷抗衰老作用：口服红景天苷改善老龄大鼠免疫反应和增强谷氨酰半胱氨酸连接酶活性word格式论文.docx

独创声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含未获得（注：如没有其他需要特别声明的，本栏可空）或其他教育机构的学位或证书使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名：签字日期：年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权学校可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。（必威体育官网网址的学位论文在解密后适用本授权书）学位论文作者签名：导师签字：签字日期：年月日签字日期：年月日红景天苷的抗衰老作用:口服红景天苷改善老龄大鼠免疫反应和增强谷氨酰半胱氨酸连接酶活性摘要众所周知，机体的免疫应答能力随着衰老而逐渐下降。红景天苷（Salidroside, SDS），是一种由中国传统中药红景天（RhodiolaL.）植物根茎中提取的抗氧化成分，一直以来以抗衰老，促进健康等功能而著称。然而，这种功能的内在机制却还不太明了。本研究明确证实（1）SDS口服吸收可使老龄Wistar雄性大鼠脾内CD3+T细胞和CD4+辅助性T细胞显著增加；（2）SDS能显著增强老龄大鼠体内迟发型超敏反应（DTH反应），该反应是由T细胞介导的免疫反应；（3）SDS口服吸收能在不影响体内免疫平衡的基础上，显著性增加抗KLH特异性的IgG，IgG1 和IgG2α的数量。以上实验结果证明SDS具有对抗免疫衰老的作用，进而具有延年益寿的功效。因此，SDS可以被用来帮助老年个体提高对疫苗的反应，促进老年个体细胞和体液介导的免疫应答。谷氨酰半胱氨酸连接酶（Glutamate cysteine ligase, GCL）是谷胱甘肽（Glutathione, GSH）生物合成过程中的限速酶。许多数据显示衰老过程可能与机体内GCL水平的下降有关。本研究结果表明在老龄大鼠肝脏，心脏及脑组织中，GCL催化亚基（GCLc）和调节亚基（GCLm）基因的表达均显著下降，GCL酶活也显著降低。然而，通过口服红景天苷，则能够逆转上述状况，使老龄大鼠肝脏、心脏、脑中GCLc和GCLm基因的表达显著增加，GCL的活性显著增强，GCLC 与GCLM亚基的蛋白含量也明显升高。除此之外，通过该实验结果，认为利用红景天苷进行营养干预，可有助于老年个体提高其抗氧化能力。综上，本实验结果表明在老龄大鼠中，红景天苷通过促进免疫应答，对抗免疫衰老，提高抗氧化能力，从而发挥其抗衰老作用。关键词：红景天苷；大鼠；免疫反应；抗衰老；谷氨酰半胱氨酸连接酶Anti-agingactivities ofsalidroside:Intake ofsalidroside enhancesimmuneresponsesandexpressionofglutamatecysteine ligaseinagedrats AbstractItiswellknownthatimmuneresponsedecreaseswithaging.Salidroside(SDS),anantioxidant component isolatedfromthetraditionalChinesemedicineroseroot Rhodiolarosea,hasbeendemonstratedtopossesspotentanti-agingand health-promotingactivities.However,themechanismunderlyingtheseactivitiesis poorlyunderstood.Inthisstudy,weclearlydemonstratedthat(1)dietaryintakeofSDSinducedaconsiderableincreaseintotalTcells (CD3+)andThelpercells (CD4+)inagedWistarmalerats;(2)SDSsupplementationsignificantlyincreasedtheDTH response,aTcell-mediatedimmuneresponse,inagedrats;and(3)SDS supplementationremarkablypromotedtheproductionoftotalanti-KLHIgG, anti-KL