复件 第三节 伴性遗传（文）.pptVIP

伴 性 遗 传 * 第３节 高 一 生 物 组 学习目标： 1、举例说出你所知道的常见伴性遗传病。（知识目标） 2、你能运用资料分析总结伴性遗传病的遗传规律吗？（能力目标） 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用（情感态度与价值观） 你从下面的两幅图中分别看到了什么？ 数字58，黄5红8 有两个驼峰的骆驼 男性患者 女性患者 1、为什么红绿色盲与抗维生素D佝偻病总是和性别相 2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？ 问题探讨： 控制这两种遗传病的基因都位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。 虽然红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因都位于性染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此两种遗传病与性别关联的表现不同，红绿色盲表现为男多于女，而抗维生素D佝偻病则表现为女多于男。 （阅读课本33页） 联系？ 一、伴性遗传： 1、概念： 基因位于性染色体上，在遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 2、常见实例： 人类遗传病： 人的红绿色盲、血友病和抗维生素D佝偻病。 果蝇： 红眼和白眼的遗传。 鸟类： 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹。 二、人类红绿色盲症： 色盲症的发现： 18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿在圣诞节前夕给妈妈买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子。妈妈看到后说：“你买的这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？于是道尔顿去问周围的人，除了弟弟和自己看法一样，其他人都认为是樱桃红色的。道尔顿对这件事并没有轻易放过，经过认真分析 后发现，自己和弟弟的色觉和别人不同，原来自己和弟弟都是色盲。于是道尔顿成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲患者。为此他写了篇论文——《论色盲》，成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症。 分析人类红绿色盲症：(课本34页资料分析) 2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因？ 1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上？ 讨论： X染色体。 原因：如果位于Y染色体上，则患者只会是男性，但事实上女性也有红绿色盲患者。 原因：如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。 隐性基因。 伴X染色体上的隐性遗传病。 2、色觉正常基因和色盲基因如何表示？ 色盲基因：Xb, 色觉正常基因：XB; 1 、红绿色盲的遗传方式什么？ 3、Y上有相应的等位基因吗？ 思考： 因为Y染色体的大小只有X染色体的1/5左右，所以Y上没有相应的等位基因。 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型: 色盲 正常 色盲 正 常 （携带者) 正常 表现型 基因与染色体关系 男性 女性 性 别 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 基因型 　　在写色觉基因型时，为了与常染色体上的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。 思考1： XB XBY XBXb XBXB × XbY 亲代 女携带 男正常 Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 1 ： 1 女正常 男色盲 阅读课本35页，完成下列婚配方式： XBXB XBXb × XBY XBXb XBY 男正常 女携带 1 ： 1 ： 1 ： 1 XbY 女正常 男色盲 XB Xb XB Y 男孩的色盲基因只能来自于母亲。 女性携带者 男性正常 上图中父亲的红绿色盲基因随 传给了外孙。但一定不会传给 。图中儿子的色盲基因一定是从他的 那里传来的。 女儿 儿子 母亲 XBXb × XbY 亲代 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲。 女性携带者 男性色盲 思考2 ： 人类的红绿色盲遗传还存在哪几种婚配 组合？后代性状表现如何？ 还有4种。 XbXb × XBY 母亲色盲，儿子 。 亲代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 女性色盲 男性正常 父亲正常，女儿 。 一定色盲 一定正常 XBXB XBY × XBXB XbY × XBXb XBY × XBXb XbY × XbXb XBY × XbXb XbY × （1） （2） 男女婚配的六种方式 ： 子女全部正常 子女全为色盲