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第 七 章 微生物的遗传和变异 教学重点 遗传变异的物质基础(三个经典实验) 基因突变的特点(基因突变随机性的三个实验) 基因突变的机制 细菌的基因重组(转化、转导和接合实验) 诱变育种 菌种保藏 遗传--子代与亲代性状相似的现象叫遗传。 DNA作为遗传物质具备的条件 第一节 遗传变异的物质基础 一、证明核酸是遗传变异的物质基础的经典实验 (一)转化实验 1928英国Griffith首次发现肺炎球菌的转化现象。 光滑型(S型)有荚膜、菌落光滑、 毒性强。 (分SⅠ、SⅡ、SⅢ三个血清型) 粗糙型(R型)无荚膜、菌落粗糙、无毒。 (分RⅠ、RⅡ、RⅢ三个血清型) (3)S型菌的无细胞抽提液试验 (二)噬菌体细菌的实验 噬菌体细菌的实验 同位素标记法 (二)噬菌体感染实验 (三)病毒的拆开与重建实验 二、遗传物质在细胞中的存在方式 第二节 微生物的突变 二、基因突变的特点 (一)随机性: 各种性状的突变可以在没有任何人为的诱变因素处理的情况下, 发生在生物的任何个体的任何发育时期及任何基因上. 1.变量实验(fluctuation test) 2.涂布试验 结论:说明大肠杆菌对噬菌体的抗性突变是在接触相应的噬菌体前,在细胞分裂过程中随机地自发地产生的,同时也说明某一性状的突变与环境因素是不相对应的。 3.影印培养试验 (二)稀有性:突变率在10-6 ~10-9之间。 三、基因突变的机制 四、诱变剂与致癌物质 基因突变是致癌的原因之一。 第三节 细菌的基因重组 通过缺陷型噬菌体将供体菌的DNA片段携带到受体菌中,使后者获得前者部分遗传性状 的现象称为转导。 (二)转导的种类 1.普遍性转导 完全转导 “误包” 流产转导 2.局限性转导 “误切” 局限性转导 “误切” (三)普遍性转导与局限性转导的区别 细菌的接合又称“细菌杂交”,是遗传物质通过胞间的直接接触而进行的转移和重组。 (一)接合的发现 F因子的存在状态 (二)大肠杆菌的接合 四、原生质体融合 溶原转变与局限性转导的区别: 1.在溶源转变中,噬菌体不携带供体菌的任何基因,而局限性转导中噬菌体被诱导时与供体菌的特定基因发生交换。 第五节、微生物遗传变异知识的应用 (二)营养缺陷型筛选:四个环节 二、原生质体融合育种 第六节、菌种的衰退、复壮和保藏 (一)衰退的防止 二、菌种保藏 为缺陷溶原菌, 转导特性不稳定 不具溶源性, 转导特性稳定 转导子 原噬菌体两侧的基因 供体菌的任何基因 转导基因 噬菌体DNA和寄DNA 只有寄主DNA 内含DNA 原噬菌体错误切割 错误装配 噬菌体的形成 人工诱导 自然发生 转导的发生 局限性转导 普遍性转导 比较项目 表7-2 普遍性转导与局限性转导的区别 性纤毛 直接接触 供体DNA 受体 重组子 交换、整合 单链复制 三、接合 图 7-14 研究细菌接合方法的基本原理 [+] 细胞洗涤,离心 无菌落 生长 无菌落 生长 [+] [-] [-] 2×108 1×108 1×108 2×108 A+B+C-D- A-B-C+D+ A+B+C+D+ F+ F- F+ F+ 细胞核 质粒 图 7 – 16 F+菌株和F-菌株接合 F- F i Hfr + F i i F 图 7 – 17 Hfr菌株和F-菌株接合 1 细胞配对 2 接合开始 3 接合中断 4 基因重组 图 7 -18 F因子的各种转移方式 在F+接合 分离或消除 脱离 体组整合 与核染色 与 F’ 接 合 分离或消除 不正常脱离 F‘因子与染色体 组整合 F’(♀) F+(♂) F’(♂) Hfr(♂) 与Hfr结合 多 少 概念:通过人工方法,使遗传性状不同的两个细胞的原生质体发生融合,并产生融合子的过程,称为原生质体融合。 五、溶源转变 概念:当温和噬菌体感染寄主细胞使之发生溶源化 时,因噬菌体基因整合到寄主细胞的基因组中,使寄主 细胞获得除免疫性以外的新性状的现象称为溶源转变。 2.溶源转变中的噬菌体都是正常的温和噬菌体,而在局限性转导中具有转导能力的噬菌体都是缺陷噬菌体。 3.获得新的遗传性状的是溶源化的寄主细胞,而不是转导子。 4.所获得的性状可随噬菌体一起消失。 一、诱变育种 (一)一般方法 1
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