有机化合物(第二节来自石油和煤的两种基本化工原料第二课时苯.pptVIP

苯的结构的猜想 苯的结构性质探究： 现象：分层，上层为橙红色（苯层），下层为无色（水层）。 结论：苯不能与溴水发生加成反应 科学史话：凯库勒与苯分子结构 　在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷 * 第二课时 苯 来自石油和煤的两种基本化工原料 分子式为C6H6，它具有什么结构呢? 1、从苯的元素组成看，苯是否属于烃？ 2、按常理苯是否为饱和烃？ 思考讨论 实验1：在溴水中加入苯 实验2：在酸性KMnO4溶液中加入苯 说明：苯中无一般不饱和烃所具有的C=C和C≡C，而是另有其独特的结构！ 现象：分层，上层为无色（苯层），下层为紫色（水层），苯不使酸性高锰酸钾溶液褪色 结论： 苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化 ——苯环的凯库勒式结构 平面正六边形结构： 6个碳原子、6个氢原子均在同一平面上，键角为120°。苯的结构称之为苯环结构 苯分子中不存在简单的碳碳双键，而是介于单键和双键之间。 色：无色 态：液态 味：特殊芳香气味 密度：小于水 熔点5.5℃, 沸点80.1℃。易挥发（密封保存） 水溶性：不溶于水，易溶有机溶剂 特性：苯蒸气有毒 1.苯的物理性质 试根据苯的结构推测其可能有的化学性质? 苯的键介于单双键之间的一种独特的化学键，所以苯应该兼有饱和烃和不饱和烃的性质。 2、苯的化学性质 现象：明亮的火焰并伴有大量的黑烟 不能被酸性高锰酸钾溶液氧化 （1）氧化反应 2C6H6 + 15O2 12CO2+6H2O 点燃 ①卤代反应:苯与液溴在铁粉(实为FeBr3)催化条件下的反应 苯环上的 H 原子被卤素原子所代替的反应 + Br –Br Br + H-Br FeBr3 （溴苯）：纯净的溴苯是无色液体，比水重；这样制备的粗溴苯因溶解有单质溴，因而显褐色。 （2）取代反应 ②硝化反应 （3）加成反应 *