缓冲溶液的原理及应用.doc

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缓冲溶液的原理及应用

缓冲溶液的原理及应用 学院:生化学院 班级:化学131班 姓名:余丹妮 指导老师:李良超 成绩:___ 自评:_96__ 他评:_98__ 2013年12月20日 缓冲溶液的原理及应用 姓名:余丹妮 化学131(学号 【摘要】【关键词】【】—NaAc混合溶液中加入少量HCl和NaOH, 溶液的pH几乎不变。缓冲溶液为什么具有对抗外界少量强酸、强碱或稀释的作用呢?这是由缓冲溶液的组成决定的。现以HAc--NaAc的混合溶液为例说明产生缓冲作用的原因。 HAc为弱酸,在溶液中部分解离,即 HAcH++ Ac—(可逆反应) NaAc是强电解质溶液,可以完全电离,即 NaAc→Na++ Ac— 由于大量Ac—存在,产生了同离子效应(在弱电解质溶液中,加入与弱电解质具有相同离子的强电解质,使弱电解质电离度降低的现象,成为同离子效应),使得HAc的解离平衡向左移动,即H+与Ac—结合成HAc,从而抑制了HAc的解离。因此缓冲溶液中存在着大量的HAc和Ac—,而H+浓度很小。 当往此缓冲溶液中加入少量强酸(如HCl)时,溶液中存在着大量的Ac— 能和H+结合成弱电解质HAc,从而使溶液中c(H+)没有明显升高,即溶液的pH值没有明显降低。在这里,Ac—成为缓冲溶液的“抗酸”成分。 HAc H+ + Ac— (可逆反应) 大量 少量 大量 ←————————— 外加少量酸平衡向左移动 当往此缓冲溶液中加入少量强碱(如NaOH),溶液中的H+即与加入碱中的OH—结合成难解离的水。在溶液中的c(H+)稍有降低的同时,溶液中存在着较多的HAc,将解离出H+来补充溶液中减少的H+,结果使溶液中c(H+)没有明显降低,即溶液中的pH值并没有明显升高。这时HAc成为缓冲溶液的“抗碱”成分。 HAc H+ + Ac— (可逆反应) 大量 少量 大量 ————————→ 外加少量碱平衡向右移动 如果加入大量的强酸强碱,溶液就失去了缓冲能力。 当往此缓冲溶液中加入适量水稀释时,由于c(H+)=Kac(酸)/c(盐),c(酸)和c(盐)浓度等比例减少,c(酸)/c(盐)比值不变,所以仍可维持溶液的pH基本不变,但稀释的倍数不能太多,若加入大量的水,就需考虑水的解离了。 缓冲溶液具有缓冲作用的原因就在于溶液中有大量的未电离的弱酸(或弱碱)分子及其共轭碱(共轭酸)的离子。此溶液中的弱酸(或弱碱)就如同H+(或OH-)的仓库,当外界引起少量的c(H+)(或c(OH-))降低时,弱酸(或弱碱)就电离出H+(或OH-),当外界引起H+(或OH-)的浓度少量增大时,大量存在的共轭碱(或共轭酸)的离子会与其反应,从而维持溶液中H+基本不变,这就是缓冲溶液调控溶液pH的原理 缓冲溶液pH值的计算 在缓冲溶液中存在着弱酸(或弱碱)的解离平衡,由于同离子效应,其解离度降低,因此缓冲溶液H+或OH—浓度的计算方法和前述的同离子效应相同。 现以HAc-NaAc弱酸-弱酸盐组成的缓冲溶液为例进行讨论。 HAc H+ + Ac—(可逆反应) NaAcNa++ Ac- Ka=c(H+)c(Ac-)/c(HAc) c(H+)=Kac(HAc)/c(Ac-) 由于HAc的解离度很小,加上Ac-的同离子效应,使HAc解离度更小,上式中的c(HAc)可以认为是盐NaAc的浓度,即c(HAc)≈c(酸),c(Ac-)≈c(盐),代入上式得 c(H+)=Kac(酸)/c(盐) 等号两边取负对数,即 PH=pKa-lgc(酸)/c(盐) 上两式常被用来计算缓冲溶液的pH值。 对于弱碱及其盐所组成的缓冲溶液,其pH值的计算公式可用类似方法推导出来,即 c(OH-)=Kac(碱)/c(盐) 对等号两边取负对数,即 pOH=pKb-lgc(碱)/c(盐) 则 pH=14-pKb+lgc(碱)/c(盐) 缓冲溶液的缓冲容量和缓冲范围 如果向HAc-NaAc缓冲溶液中加入少量强酸或强碱,或者将其稍加稀释时,缓冲溶液的pH基本上保持不变。但是,当缓冲溶液加入的强酸浓度接近原有的Ac-的浓度,或加入的强碱浓度接近原有的HAc浓度时,缓冲溶液对外加酸碱的抵抗能力就会变得很弱,而

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