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新型杀虫剂戊吡虫胍 开发的历程与展望 何普泉 2011年11月; ;发明人简介;产业化开发单位简介;新型杀虫剂戊吡虫胍介绍;国家“十一五”科技支撑计划资助;通过选择性控制昆虫神经系统烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)，阻 断昆虫中枢神经系统的正常传导，从而导致害虫出现麻痹进而死 亡 ;通过改变轴突膜对离子的渗透性，使轴突膜渗透被扰乱，神经传 导系统完全被阻塞，因此，神经传导受到抑制，最后达到麻痹而 致死亡 ;以硝基胍、水合肼、醛、卤代烷等为基本原料，经过氨化、异丙基化、烷基化三步反应，合成通式Ⅰ结构通式所示的硝基缩氨基胍类化合物 R1=C1~C4烷基、烯丙基、炔丙基、苄基、2-氯吡啶-5-甲基； R2=H、C1~C3烷基；R3=C1~C7烷基、烯基、取代苯基等;5个含新结构的化合物对桃蚜的杀虫活性 （室内24hrs）;;5个含新结构的化合物对棉蚜的杀虫活性 (室内5hrs); ZNQ-08050和ZNQ-08056对豆蚜具有高活性，其LC50值分别为3.89和0.97μg/mL，对照药剂吡虫啉为5.74μg/mL。 ;小区验证结果;(广西桂林，2008.5);(北京海淀，2009.6);通用名称：戊吡虫胍 Guadipyr;戊吡虫胍的优势;创制历程;;开发进展 ;未来展望; ;介绍完毕
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