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生物学新进展和教育新动向信息发布 Cell：抑制流感病毒复制的新物质 A型流感病毒是引发死亡的一个主要因素。近日，日本秋田大学的研究人员，发现来自DHA的物质能阻止流感病毒的RNA从细胞核内释放出来，进而抑制流感病毒的复制并改善流感，相关研究论文发表于2013年3月7日发表在Cell杂志上。 日本秋田大学教授今井由美子率领的研究小组日前在动物实验中发现，一种来自二十二碳六烯酸(DHA)的物质能在流感症状恶化后发挥治疗效果。这一发现有望促进开发出新的流感治疗方法。 新物质是DHA在体内代谢时出现的“保护素D1”(PD1)。现有的抗流感药物在发病48小时、症状加剧后，效果就会减弱。研究小组给患了重度流感的实验鼠注射抗流感治疗药物帕拉米韦后，实验鼠在18天后的生存率只有不到40%。但是，若同时使用帕拉米韦和PD1，实验鼠的生存率达到100%。 流感病毒中携带遗传信息的核糖核酸(RNA)进入细胞核增殖后，会先释放到细胞核外，进而释放到细胞外。研究人员发现，PD1能防止流感病毒的RNA从细胞核内释放出来，帕拉米韦则能遏制其从细胞内释放出来，所以能达到双重遏制流感病毒增殖的效果。 DHA化学名称为二十二碳六烯酸，俗称“脑黄金”，是一种天然存在于母乳、深海鱼类和某些植物中的不饱和脂肪酸，对人体非常重要。 今井由美子说：“PD1作为治疗药物很可能是有效的。今后将调查应用于人类是否有副作用。” 原文摘要： The Lipid Mediator Protectin D1 Inhibits Influenza Virus Replication and Improves Severe Influenza Influenza A viruses are a major cause of mortality. Given the potential for future lethal pandemics, effective drugs are needed for the treatment of severe influenza such as that caused by H5N1 viruses. Using mediator lipidomics and bioactive lipid screen, we report that the omega-3 polyunsaturated fatty acid (PUFA)-derived lipid mediator protectin D1 (PD1) markedly attenuated influenza virus replication via RNA export machinery. Production of PD1 was suppressed during severe influenza and PD1 levels inversely correlated with the pathogenicity of H5N1 viruses. Suppression of PD1 was genetically mapped to 12/15-lipoxygenase activity. Importantly, PD1 treatment improved the survival and pathology of severe influenza in mice, even under conditions where known antiviral drugs fail to protect from death. These results identify the endogenous lipid mediator PD1 as an innate suppressor of influenza virus replication that protects against lethal influenza virus infection. 2013严控研究生招生的背后：教育要与市场动态接轨 　　中国青年网北京4月18日电（记者　周小璐）3月份，教育部、国家发展改革委下达《2013年全国研究生招生计划》通知，指出今年计划招生60.8万，其中博士生6.9万人，硕士生53.9万人。对比之前2012年51.7万人的研究生招生总数，此次招生规模实现了大幅跃升。对此，业内人士表示，这是因为今年增加了专业型硕士比重，而不再仅仅注重学术型硕士培养。 另外，通知中有关“坚决限制毕业生就业压力大、社会需求不足的学科和专业的招生规模，坚决限制科研项目和经费缺乏、培养能力明显不足的招生单位和学科专业的招生规模”的内容也引起了有关人士的极大关注。在各学校陆续进入