值得信赖的定量适合性检验-TSIIncorporated.PDFVIP

医护专业人员 值得信赖的 定量适合性检验 MOLLY DORAN JOHN MORTON 著 前言 如果是这样的话，您目前很可能正在使用定性适合性检验（QLFT）方法进行 作为医护专业人员： 呼吸器适合性检验。QLFT 是一种低成本的、主观判断通过还是失败的检验方 + 你是否讨厌成为适合性检验的被测试者或测试者? 法，只能检验呼吸器是否存在泄露问题。它需要让呼吸器佩戴者佩戴检验用的头 + 你是否开始排斥在检验中使用 “刺激性气溶胶” (例如 糖 罩后暴露于一种化学刺激物中。QLFT 方法存在很多问题，包括操作者误差、疲 精或 Bitrex®苦味剂)? 劳、以及受检对象的虚假反馈，更不要说还有结果记录困难的问题。 + 佩戴检验用的头罩是否引起了你的幽闭恐惧 请注意—有一种更好的、值得信赖的、符合OSHA 标准的呼吸器适合性检验 症？ 方法。 + 你是否希望有一种更容易保持合规记录的方法？ UNDERSTANDING, ACCELERATED 医护专业人员值得信赖的 定量适合性检验 环境气溶胶法 QNFT: 保证最大的防护度: 最佳的符合 OSHA 标准的适合性检验方法 定量呼吸器适合性检验 (QNFT) 具有简单便携特性的 QNFT 环境气溶胶法是最经济的行业 有两种符合 OSHA 标准的适合 N95 呼吸器的 QNFT 检 首选方法，同时也是最佳的符合 OSHA 标准的适合性检验方 验方法：生成气溶胶法 （复杂且缺乏便携性）和环境气 法。TSI 制造了市场上唯一一款环境气溶胶适合性检验仪— 溶胶法 （简单便携）。两种方法都需要在佩戴者模拟一 PortaCount®呼吸器适合性检验仪。我们所使用的检验气溶胶 系列接近实际使用条件的活动时测量呼吸器外部的检验 是环境中我们一直呼吸的空气中的微小颗粒物。这些颗粒物无 气溶胶 (C )和呼吸器内部的气溶胶 (C )，并记录结 外 内 法穿过呼吸器的滤料，因此呼吸器内部测量到的任何颗粒物都 果 。两个测量结果的比值(C /C ) 被称为适合因数。 外 内 被认为是面罩存在泄露所造成的。 OSHA 要求 N95 呼吸器通过适合性检验的适合因数至少为 100，这意味着正确佩戴的呼吸器内的空气比呼吸器外的 TSI 在 20 多年前就首次推出了PortaCount 适合性检验仪。 空气干净 100 倍。 今天，只有 PortaCount 适合性检验仪能做到： + 实时适合性优化 + 便于进行正确佩戴程序培训 + 使用实时适合因数技术加速检验时间 + 使用自动的步进式流程以消除错误操作