化工类毕业论文外文翻译----酸和碱性介质下萃取钒的研究和应用.docxVIP

外文文献翻译及原文比较Aliquat-336酸和碱性介质下萃取钒的研究和应用Y.A.El-Nadi ,N.S.Awwad,A.A.Nayl摘要：钒中发现了50多种不同的矿物质，因为它是在地壳中第22位最丰富的元素的平均浓度为150克/吨，和锌相似但比铜和镍(Habashi, 2002a)。尽管它分布广泛，但钒从未以单质形式出现过，它通常是化合物的形式出现在钒钾铀矿、钒云母、钒铅矿、钒铜铅矿和绿硫钒矿中(Perron, 2001)。大多数都存在于石炭纪铝土矿和材料，如煤，油页岩和沥青砂(Moskalykand Alfantazi,2003 )。天然钒也有同位素50V（0.24%）和51V（99.76%），其中50V具有轻微的放射性，其半衰期超过3.9X1017年(Vanadium, 2003;Bauer et al., 2002)。由于包含这种金属的天然资源储存量有限，大多数国家重视于钒的二次加工。钒的二次加工生产引起了国际性经济影响。这个在铁和刚生产过程中获得，还从铀生产和回收过程中作为联产品获得。在回收过程中，将石油化工的待生催化剂和发电厂石油燃料使用中产生的飞灰作原料。但是，至今这种回收工作还不确定能带来任何凉的经济效率。虽然，前十年做了关于处理待生催化剂的研究，但由于运费贵而且有用金属含量低，所以增加了生产成本。这一系列因素以及被回收金属市场价格的波动和金属的纯度对从待生催化剂分离金属过程的市场可行性有显著影响。这种方案关联于被看成危险品的待生催化剂的运输以后变得更复杂。随催化剂的储存和处理成本的增高，用精炼厂的待生催化剂成为有效的途径。对于这些原因，建议在许多生产过程中加电催化氧化，次氯酸盐，酸或碱。除此之外，这个领域的理论发展情况表明，在碱性，高温条件下炼冶过程，比如烧矿法，又在水中将待生催化剂和适当试剂高温加热浸取金属中广泛应用。待生催化剂的烧矿法需要巨大的能量以及产生污染环境的废气。最近由于加强对生产生成的有害，危险废气的限制，人们开始研究环境污染性低的炼冶方法。进行了关于钒萃取的对照试验。从铵浸待生催化进渣萃取钒和钼用湿法冶金学方法在高温条件下将残渣物跟碳酸钠一起加热进行。因此，本研究工作的目的是研究酸性和碱性溶液中钒的浸取，以及经此方法试适用于不许高温条件下从硫酸工业中的待生催化剂浸取钒。2．实验2.1实验材料硫酸工业中广泛使用的待生催化剂，埃及AboZabal 肥料公司提供。待生催化剂所含的成分用X射线荧光光谱仪测定（表一中所示）。使用的全部化学物品和试剂都是分析级纯试剂。季铵盐和1-辛醇是美国Merck公司的产品。硝酸，硫酸，盐酸，氢氧化钠是BDH产品。五氧化二钒是英国Unichem公司的产品，三氧化钼是印度Loba Chemie PTV公司的产品。无香味的煤油是由埃及Misr Petroleum公司提供的。2.2 方法2.2。方法钒（V）或钼（六）溶液是通过溶解一定量的五氧化二钒或三氧化钼制备的。二砷在酸性或给予碱中加热1克/升。钒（V）和钼在水相（六）被分光光度测定二甲酚橙的方法，在pH值4.5和7.0，（分别Budevsky和普里比尔，1964年）使用岛津紫外可见160A型分光光度计。前提取fromalkaline介质中，氯Aliquat - 336表格转化为氢氧化形式，摇晃Aliquat-336/kerosene/octanol相同体积的解决方案与1个M氢氧化钠几次5分钟，直至无氯离子。萃取procedurewas执行相同体积的摇晃5毫升）的中塞玻璃管的水和有机分阶段30分钟使用恒温水浴摇在25 ° C调整。初步实验表明，接触的时间是15分钟足够。金属萃取平衡。要确定金属浓度，取自水相萃取前后分光光度测定。分配比例D，通过下面的公式计算： 其中，C0表示为提取前的水相中的金属浓度，C表示为提取后的水相中的金属浓度。该samplewas地面到200至400微米大小的颗粒，因为较低的晶粒尺寸并没有提高效率的浸出初步测试。3。结果和讨论从废硫酸生产中使用的催化剂对二氧化硫催化氧化法处理硫三氧化二砷，通常是比较纯钒组成的混合物盐，可能旁白（SO4）和（摄氧量）硫酸铵，以及五氧化二钒，在一个分散融化混合碱性pirosulphates超过硅衬底洛萨诺和胡安，2001年）。至于他们的浓度较大废催化剂样品，有关这里的主要内容是：钒，钼，铟，铌。使用氢氧化钠如铟，铌的沉淀剂浸出结果。作为氢氧化物溶液中留下的钒和钼分别为可溶性钒酸盐和钼酸盐。3.1。提取钒初步测试，完成了钒解散五氧化二磷在氢氧化钠溶液中和其提取使用各种萃取剂。结果汇总表（2）表明，钒提取煤油（45.6％）更受Aliquat - 336比其他萃取剂（24％或更少）。另一方面，提取钒后在不同的矿物酸溶解在酸范围0.5-4 m使用煤油Aliquat - 3