第八章 红外光谱分析.pptVIP

第八章 红外光谱分析 8.3 谱图的解析 2 红外谱图结果的影响因素 （2）谱带强度 影响谱带强度的因素 振动偶极矩变化 基团浓度 A 基团极性大小 B 分子结构对称性 C 基团浓度 第八章 红外光谱分析 8.3 谱图的解析 2 红外谱图结果的影响因素 A 基团极性大小 O-H伸缩振动 强吸收基团： C=O，NH2，NO2，OH 弱吸收基团： C-C，S=S，C=C等 极性越大，振动引起的偶极矩变化越大，吸收系数越大，谱带越强。 第八章 红外光谱分析 8.3 谱图的解析 2 红外谱图结果的影响因素 B 分子结构对称性 1450cm-1 1450cm-1 分子结构越对称，振动偶极矩变化越小，吸收系数低，谱带吸收弱。 ① ② 第八章 红外光谱分析 8.3 谱图的解析 2 红外谱图结果的影响因素 C 基团的浓度 Si-O-Si C=O 第八章 红外光谱分析 8.3 谱图的解析 3 红外谱图的分区 (1) 两个基本概念 3300 1640 1550 690 N-H伸缩 C=O伸缩 N-H弯曲 N-H面外弯曲 -[NH-(CH2)5-CO-]-n 特征峰 对应某一基团固定振动形式的吸收谱峰。 相关峰 对应于同一基团的不同振动形式的各个吸收峰。 第八章 红外光谱分析 8.3 谱图的解析 3 红外谱图的分区 (1) 两个基本概念 Ex 10 常见基团的特征吸收峰 C=O 伸缩：1700-1750cm-1 C=C 伸缩：1600-1650cm-1 O-H 伸缩：3000-3300cm-1 N-H 伸缩：3000-3300cm-1 C N 伸缩：2200-2300cm-1 第八章 红外光谱分析 8.3 谱图的解析 3 红外谱图的分区 (2) 红外谱图的分区 4000cm-1 400cm-1 1330 cm-1 特征区 指纹区 中红外区 第八章 红外光谱分析 8.3 谱图的解析 3 红外谱图的分区 (2) 红外谱图的分区 官能团区（特征频率区） 主要对应于伸缩振动区， 谱带数量少，强度高，特 征性强，主要用于确定基 团类别。4000-1330cm-1 指纹区 主要对应于基团的弯曲振动，谱带数量多，用于同系物细微结构的鉴别。 1330-400cm-1 第八章 红外光谱分析 8.3 谱图的解析 3 红外谱图的分区 4000 400 3750-3000cm-1: OH,NH伸缩振动 3300-3000cm-1: 不饱和键相连的CH伸缩振动 3000-2700cm-1: 饱和碳上CH伸缩振动 -CH3，-CH2-，-CO-H 2500-2000cm-1： 三键或累积双键伸缩振动 C=C=O C=N=O 1900-1650cm-1: 羰基伸缩振动（酸、醛、酮、酸酐、酰胺、酰氯） 1675-1500cm-1： 碳碳双键伸缩振动 C=C 1475-1300cm-1： 饱和碳上碳氢弯曲振动-CH3 1000-650cm-1: 不饱和碳上碳氢弯曲振动 C=C-H 第八章 红外光谱分析 8.3 谱图的解析 4 红外谱图分析方法（定性） （1）谱图核对法 未知物谱图 标准谱图 4000 400 1330 4000 400 1330 第八章 红外光谱分析 8.3 谱图的解析 4 红外谱图分析方法（定性） （1）谱图核对法 Sadtler谱图集： 纯度98%以上化合物，单体，聚合物，橡胶，纤维，天然树脂，增塑剂、颜料等。 Hummel-Scholl谱图 聚合物结构、塑料、橡胶、纤维、树脂、各类助剂等。 第八章 红外光谱分析 8.3 谱图的解析 4 红外谱图分析方法（定性） （1）谱图核对法 注意事项： （1）实验条件必须一致（制样方式、温度、介质） （2）主要核对特征谱带。 （3）考虑各类影响因素引起的谱带位置偏移。 （4）与其它手段如NMR，UV，MS等并用。 第八章 红外光谱分析 8.3 谱图的解析 4 红外谱图分析方法（定性） （2）基团分析法(否定法） 3300cm-1 1080cm-1 650cm-1 问题： 是否存在羰基？ 答案： 不存在，因为在1700附 近无吸收峰。 第八章 红外光谱分析 8.3 谱图的解析 4 红外谱图分析方法（定性） （2）基团分析法(肯定法） 同一基团的各个不同振动形式 第八章 红外光谱分析 8.3 谱图的解析 4 红外谱图分析方法（定性） （2）基团分析法(肯定法） 2925 3027 1493-1453 671-755 SiO2-g-PSt 第八章 红外光谱分析 8.3 谱图的解析 4 红外谱图分析方法（定性） （3）分析的一般过程 判别有机物、无机物 判别是否饱和 是否属于芳香类 是否含有羰基 找出最强谱带 分