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ARV药物 国际间已上市24种,国内已进口和仿制13种。分三类。 核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI) 齐多夫定(AZT)、司他夫定(d4T)、拉米夫定(3TC)等 非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI) 奈韦拉平(有明显副作用)等 蛋白酶抑制剂(PI) 沙奎那韦、茚地那韦等 典型的ARV方案现在至少有3种药组成:两种NNRTI加一种PI或NNRTI联合应用;也可一两种PI加两种NRTI联合应用(“鸡尾酒疗法”) 治疗后 治疗后 六、 HIV/AIDS的传染/传播 1 传染源 感染HIV的人是本病的惟一传染源,包括AIDS病人和无症状的HIV感染者 2 传播途径 HIV传播与体液交换有关。感染者和病人的血液、精液、子宫颈分泌液(阴道分泌物)、乳汁、唾液、脑脊液、泪液、尿液、脑组织及淋巴结中可分离到HIV,但经证实的只有血液、精液、阴道分泌物有传染性。相比而言,个体在感染最初期和AIDS发作早期传染性最强 三大途径 (1)性接触,(2)血液及血(液)制品传播,(3)母婴传播。前二种是水平传播,后一种是垂直传播 (1)性传播 全球的HIV传播约75%-85%因性交(包括阴茎-阴道、阴茎-肛门,阴茎-口腔)传播 男女性行为 占全球感染者的70%-80%。发展中国家以此为主,特别在非洲、印度等亚洲国家 男男性行为 占全球感染者的5%-10%。发达国家和南美国家以此为主 传播概率 一般阴茎-阴道性交,女性被传染的可能性为1‰-2‰,男性被传染的可能是前者的1/2-1/3。无保护肛交时,被传染的可能性为5‰-30‰。 在传染性强的时期,一次性交中,感染的可能性在女传男为3%-6%,被动肛交者为10%-30% 主要涉及三大因素 每次性接触的传播危险 感染HIV初期这一阶段和AIDS发作初期,传染性最强,中间数年潜伏期传染性较弱。 性交方式 被插入者更易被传染。传染的可能性强弱次序为肛交>阴道性交>口交 性伴更换(Partner exchange)率 性伴更换率越高,越易传染和被传染。特别是商业性性伴、偶遇性伴 (2) 血液传播 占全球感染者的5%-10%;约占我国感染者70% 共用针具 共用针具滥用依赖性药物(毒品)。一次共用针具时针具中残留的微量血液传播HIV的可能性为1/200 违规采供血 特别是有偿采供血浆(干采浆)时,违反一人一针一管、一人一套一次性血浆采集器的原则 输入含HIV的血液及血制品 输入“污血”感染的可能性接近100% 职业性医源性感染 被携有“污血”针头刺破皮肤感染的可能性1/250 其它 如人工授精和器官移植、脑脊液造成的传播,与医疗有关的非损伤性感染(如HIV/AIDS病人的体液接触未感染者的眼结膜所致感染) 4 经血感染者 我国卖血者的估测数字高达500万人。因卖血(浆)和输入“污血/黑血”感染者的具体数字不详 2004年秋,河南“拉网普查”,该省因此发生的HIV/AIDS为2.5万人。但2005年一位在河南工作5年的医生发表长篇报告,指出几个现实和分析后的数字: (1)河南只是对重点地区进行筛查; (2)河南因卖血和输入“污血”感染者总计近30万人 (3)母婴传播 在胎儿期、哺乳期由母亲传染给婴儿。母传婴的可能性为13%-48%。 婴幼儿感染后发病急、疗效差、死亡率高 1995-2004年女性性工作者、性病门诊就诊 人群和孕产妇HIV感染率(哨点资料) 百分比 全国历年报告HIV感染者中母婴传播所占的比例 (1998-2003年) 新疆伊宁和云南的部分地区孕产妇感染率已经达到或超过了1% 新增设的新疆喀什哨点阳性检出率达到了5.3% (4)不引起HIV传播的接触方式 咳嗽、打喷嚏、皮肤完好时的握手、礼节性亲吻和拥抱、眼泪、共用餐具和办公用品及工具、电话、马桶和浴缸、游泳池、蚊叮咬等不传播HIV。无须隔离治疗 唾液(不含有血液的唾液)不能传播HIV。要使唾液中的HIV达到致感染量,需1次吞下20毫升以上的感染者的唾液。此外,唾液中有一种可以有效抑制HIV感染人免疫细胞的酶。关于深吻 若有牙龈出血或口腔溃疡,精液排入口腔,就有可能传播感染。 七、 AIDS的临床 1 、 AIDS的临床分期: 从HIV感染到出现临床症状,一般分急性感染期、临床潜伏期、AIDS期 三个时期。 (1)急性感染期 HIV进入体内的1-6周发生。 多数感染者在窗口期出现急性感染症状,不具备特异性。一般持续2周左右,无需治疗即自行消失。50%-75%HIV感染者会出现上述症状。 窗口期是最初HIV感染到通过检测发现体内存在抗HIV这一段时间。由于检测采用试剂的敏感程度不一,在2周-12周内波动。血浆HIV-RNA检测阳性 (2) 临床潜伏期 这一阶
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