(师)有机化学反应类型专题高二2008.docVIP

有机化学反应类型专题 一、高考分析 有机化学反应类型判断和方程式书写时高考每年必考内容之一。通常在有一道关于考察反应类型的选择题。准确分析有机反应类型和断键情况，是解决有机信息题和推断题的必备知识。 二、教学重、难点 1、根据断键情况和反应条件准确判断反应类型 2、根据化学反应类型书写准确的化学方程式 三、教学过程 『引入』通过有机板块的复习和考察，我们发现有机考察通常是一道选择题和最后一道大题，分值在20～30之间，而化学反应类型的考察贯穿于整个考察过程。这一节课我们的目的就是把有机反应类型拉通复习、整理。 『过渡』请同学们根据我们复习过的内容，完成下表： 反应类型 定义 能发生该反应的物质类别 反应条件 断键分析 方程式举例 取代反应 一种原子或原子团取代另一种原子或原子团 烷烃 光照 CH4 芳香烃（支链） 光照 芳香烃（环） 催化剂 苯环上的硝化 浓硫酸 HO－NO2 醇、酚与含氧酸 浓硫酸 C2H5OH＋CH3COOH 酯（水解） NaOH或H＋ CH3CH2OOCCH3 醇(+HBr) 酸性 H—Br CH3CH2OH 醇（+醇） 浓硫酸 △ CH3CH2OH 卤代烃（水解） NaOH水溶液 CH3CH2Br 酚（+Br2） C—H与Br—Br 加成反应 双键两端的原子与其他原子或原子团直接结合 烯烃(H2、H2O、HX) 催化剂 C=C与HO—H C2H4＋H2O 炔烃(H2、HX) 催化剂 CC与H—X C2H2＋ H2 醛、酮(H2) 催化剂 C=O与H—H CH3CHO 苯（环）(H2) 催化剂 苯环 消去反应 脱去一个小分子形成不饱和化合物 醇 浓硫酸 △CH3CH2OH 卤代烃 C—X与C—H CH3CH2Cl 氧化反应 加氧去氢 烯烃、炔烃 酸性KMnO4 C=CCO、CO2 苯的同系物 酸性KMnO4 产物： 醇→醛、酮 催化剂 C—H与O—H C2H5OH 醛→酸 催化剂 C—H CH3CHO 还原反应 去氧加氢 醛、酮→醇 催化剂 C=O CH3CHO＋ [Ag(NH3)2]OH 苯、烯烃、炔烃 催化剂 不饱和键 CH3CHO+ Cu(OH)2 加聚反应 不饱和单体加成聚合成高分子化合物 烯烃 催化剂 C=C nCH2=CH2 卤代烯烃 催化剂 C=C nCH2=CHCl 缩聚反应 单体形成高分子的同时生成小分子 醇与酸 浓硫酸 同酯化过程 nC2H5OH＋nCH3COOH 氨基酸 催化剂 C—OH与N—H nH2NCH2COOH 『练习1』某有机物的结构简式为，取Na、NaOH、新制Cu(OH)2分别与等物质的量的该物质恰好反应（反应时可加热煮沸），则Na、NaOH、新制Cu(OH)2三种物质的物质的量之比为：（ B ） A. 2：4：3 B. 3：4：2 C. 3：2：3 D. 3：3：2 『练习2』B物质是一种果实催熟剂。 ⑴、写出A～F的结构简式：A： CH3CH2OH B： CH2=CH2 C： CH2Br－CH2Br D： CH2OH－CH2OH E： OHC－CHO F： HOOC－COOH ⑵、书写下列反应方程式、并注明反应类型： ①： 、 ③： 、 ④： 、 ⑥： 、 『练习3』(08年全国卷)A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。根据以下框图，回答问题： ( l ) B和C均为有支链的有机化合物，B 的结构简式为(CH3)2CH－COOH____；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D , D的结构简式为：(CH3)2C=CH2_____； （2） G能发生银镜反应，也能使澳的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式CH2=C(CH3)CHO___； （3）⑤的化学方程式是__CH2=C(CH3)CH2Cl＋NaOHCH2=C(CH3)CH2OH＋NaCl_____； ⑨的化学方程式是___________________________________________________； （4）①的反应类型是____水解____，④的反应类型是