八_营养系杂交育种演示幻灯片.ppt

8)亲本选配中扩大品种的遗传基础问题 现有营养系育种中普遍存在遗传基础狭窄问题。 用世界范围内广泛用于生产的几个主栽品种反复互交造成栽培品种遗传基础狭窄, 不仅使当前育种中优选率逐渐下降, 而且从总体长远的观点来看, 势必降低该种作物对病虫害和逆境因素的适应能力。 9)杂交技术和效率等问题 亲本间花期不同时, 以花期较早的作为父本较为有利。利用不同地区品种配组时, 以北方品种作为母本比较方便。在品种间着果能力和每果平均健全种子数差异较大时, 以着果率高, 健全种子数较多的品种作为母本较为有利。 第八章 营养系杂交育种 第一节 营养系杂交育种的意义 第二节 营养系品种的性状遗传变异特点 第三节 营养系品种性状遗传的研究 第四节 杂交亲本的选择、选配与杂交 第五节 童期、童性和杂种培育选择特点 第一节营养系杂交育种的意义 一、概念 利用无性繁殖植物同一个种内基因型不同的两个品种相互杂交而获得杂种，对杂种进行培育、鉴定、选择而获得新品种或新种质的工作，称之为营养系杂交育种（clonal cross breeding）。 二、意义 1、预见性强； 2、周期长、战地多、见效慢，需要高额投资； 3、不是对品种的改良，而是创造新的品种。 （1）通过基因重组，利用 基因的互补效应，综合双 亲的优良性状。 红富士 晚熟、耐储、具香气 （2）利用基因的累加效应，产生超亲性状 例如：桃成熟期的遗传 Sm1Sm1Sm2Sm2sm3sm3×sm1sm1sm2sm2Sm3Sm3 晚熟 中熟 Sm1_Sm2_Sm3_ 自交 Sm1Sm1Sm2Sm2Sm3Sm3 sm1sm1sm2sm2sm3sm3 比亲本更晚 比亲本更早 第二节营养系品种的性状遗传变异特点 无性繁殖作物大多是多年生异花授粉植物，遗传上高度杂合，很多有较长的童期，要想实现遗传上的纯合是一件十分困难的事，即是育成纯合体，生产上应用也不方便，因为种子播种的实生树进入结果期比营养系品种至少要晚2-5年。营养系利用无性繁殖可以稳定地保持各种遗传效应，而有性繁殖就没有这一特点。 营养系品种与有性繁殖品种相比，遗传变异有以下特点： 1.无性繁殖植物的大多数经济性状为微效多基因控制的数量性状。桃树上有许多但基因控制的质量性状。 2.遗传杂合程度大，实生后代、杂交F1常发生复杂多样的变异与分离。 3.有性后代经济性状平均水平显著降低。杂交后基因重组，非加性效应解体。 4.双向选择性状在杂交后代中表现趋中变异。 营养系杂交后代的选择方式有两种： ①单向选择 诸如产量、品质等多数经济性状的选择，人们总是在分离的实生群体中单向地选择高产的、优质的、大果的或大花的（花卉）株系，在有性繁殖时非加性效应解体，后代变异趋势是产量下降、品质变劣、果实变小。 ②双向选择 诸如果实形状、成熟期等，这类性状人工选择时，既选择果实成熟期最早的、也选择最晚的株系。这类性状的非加性效应常有正、负两个方向，如早熟品种非加性效应解体，后代趋向延长果实发育期，晚熟品种正好相反，后代趋向缩短果实发育期，它们的实生群体平均水平常有返回某一中数的趋向。 5.修饰基因的复杂互作，导致质量性状的异常分离。营养系品种杂种后代分离比率为3：1或9：3：3：1的例子非常少见。例如，桃的制罐品种： 黄肉（yy）×黄肉（yy） 理论上：100％的黄肉（yy） 实际上：出现0.8%-3.7%的白肉株系（Y—） 6.蕴藏较多的体细胞突变。长期无性繁殖和体细胞突变使一些品种成为突变嵌合体，这是芽变产生的源泉。 7.常携带有较高频率的隐性致死基因。营养系品种中含有大量的致死基因。致死基因的存在可能有助于保持染色体片段的杂合性，从而防止由近交引起的退化。 8.常有较多的倍性系列。苹果、梨有2x、3x和4x品种。 第三节营养系品种性状遗传的研究 营养系品种性状遗传的研究方法有两个： ①是从育种材料中获得遗传信息 ②是进行遗传杂交试验 由于周期长、自交困难及遗传背景复杂等因素，从育种材料中获得遗传信息是营养系品种性状遗传研究的重要方法之一。但结合性状遗传研究所进行的杂交育种试验，应特别注意以下几个方面的问题： 3.观察芽变的表型效应 营养系品种及多年生观赏树木常发生涉及多种性状的芽变。大体上可分为两类：一类是染色体多倍性芽变, 如葡萄大粒型品种大无核白是由染色体数, 即基因的数量变化引起的,