草原革蟀的染色体核型分析-遗传.PDFVIP

遗传 HEREDITAS(Beijing) 9(1):16一171987 草原革蟀的染色体核型分析 周洪福 孟阳春 康成贵 诸葛洪祥 （苏州医学院寄生虫学教研室，江苏） 我们前已报道过缺角血蟀和森林革蟀的染 液中，于37℃水浴处理30-60秒钟，水洗，5多 色体11［,27。有关蟀类细胞遗传研究的概况和现 Giemsa液染色 15分钟。 状，Olive：已作了全面综述C3,［41。 目前已记载 （五）核型分析 选择染色体分散与伸 了104种蟀类的染色体资料，二倍体染色体的 展良好的有丝分裂中期核型，摄影放大。剪贴配 数目自12至34条。长期以来，前人沿用压片 对，按长短依次排列编号，测算相对长度 %（)o 法制片，地衣红染色，未能进行分带研究。我们 相对长度 ～ 单条染色体长度 X100关 从 1978年起，逐步改进方法，由压片法改为气 单倍体染色体的总长 干法制片，由地衣红改为 Giemsa染色，低渗处 结 果 理及分带技术取得成功。本文首次报告草原革 蟀早期胚细胞的核型、B染色体、C和G分带 一（）核型 以及核型分析的初步结果。 1．染色体的数目和形态 草原一革蟀胚 细胞染色体的数 目为 2n=21(了),2n= 材 料 和 方 法 22(?)。形态分析，C一斑带染色的结果由图版 一（）材料 草原革碑D（ermacentornu- 1,1,2可见，草原革蟀各条染色体末端，除第9 和11两对常染色体的着丝粒欠清晰外，均呈明 ttalliOlenev,1928Acari:Ixodidae）于 1984年 弓月采自黑龙江省安达县羊体。将饱食血的雌 显着色较深的异染色质区，故可确定该蟀全部 蟀放于湿饲养试管中，置28℃温箱中，每天观 染色体均为末端着丝粒染色体。 图版 1,5为 察，分批收取蟀卵。 G一带染色的初步结果，带纹尚不分明。臂比指 数为00，着丝粒指数为 Oo 二（）染色体标本的制备 取产后5-8 日龄蟀卵，加2-3mlpH6.8的平衡盐溶液，内 2．常染色体 核型中除性染色体外，全 含秋水仙素0.02Ftg/ml。压破卵壳，用吸管吸 部染色体二倍体的数目，雌雄均为20个。初步 吹分散细胞，经尼龙筛或双层纱布过滤，去除卵 观察，在同一种群中，未发现染色体存在二种或 壳，1,000转／分离心10分钟，收取胚细胞。用 多种形态的现象。 低渗KCI溶液处理 15分钟，甲醇一冰醋酸 3（:1) 图版1,4为雌胚细胞的染色体 2，二22, 预固定、固定，反复4次，气干法制片，Giemsa 其中箭头所示的是A染色体外的一个特别小 的、不配对的多余染色体，叫B染色体，又称超 染色。 三（）C一分带 B（SG法） 上述气干法 数染色体。 新制备的标本，经HCI,Ba(OH),,2XSSC 3．性染色体 草原革蟀胚细胞的性染 溶液处理后，Giems。染色。 ZhouHon盯。etal.:ChromosomeandPrchininary （四）G一分带 胰（酶消化法） 取制片3 KaryotypeAnalysisofDermacentornuttalliOlenev 1)黑龙江省卫生防疫站。 天后的染色体