【2018年必威体育精装版整理】抗菌药物合理应用.pptVIP

四、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订 1.正确设定剂量和给药方案 ④给药疗程：给药疗程要适当，过早停药易引起感染复发。 一般感染：体温恢复正常或症状消失后，再用药2-3天可停药； 严重感染：体温恢复正常或症状消失后，再用药4-5天可停药。 不能频繁更换抗菌药。 抗菌药的疗效有一个周期问题,一般要用3～5天才能起效,如果使用某种抗菌素的疗效暂时不好,首先应当考虑用药时间，用药次数与用量不足,此外,给药途径不当。 四、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订 2.按照患者的生理、病理、免疫状态合理用药 (1)新生儿抗菌治疗原则：血浆蛋白结合能力低，血浆药物游离浓度比儿童、成人高。肝药酶不足。 ①宜选用安全有效的杀菌剂如青霉素类、头孢菌素。 ②避免使用毒性明显的药物如氨基糖苷类、氯霉素、多粘菌素、万古霉素、呋喃类、四环素类、磺胺药等。必须应用时， 应作血药浓度监测。 ③氟喹诺酮类不宜选用。 ④避免肌注给药。 四、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订 2.按照患者的生理、病理、免疫状态合理用药 (2)老年人用药 老年人血浆蛋白比年轻人低，血中药物游离多；肾功能减退，药物排泄慢，注意调整剂量和用药间隔。常用青霉素类、头孢菌素类等 (3)妊娠期可安全选用的药物有青霉素类、 β-内酰胺酶抑制剂、头孢菌素类、大环内酯类（ 除酯化物外）、磷霉素等。 妊娠期避免使用的有四环素类、红霉素酯化物、氨基糖苷类、异烟肼、氟喹诺酮类、万古霉素、呋喃类、磺胺、某些抗病毒药等； 妊娠早期避免应用的有异烟肼氯霉素、磺胺药等。 四、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订 2.按照患者的生理、病理、免疫状态合理用药 免疫缺陷患者用药 免疫缺陷患者易致感染，而且对药物的敏感性低，耐药率高，患者多数为混合性感染，病情发展快。 应用抗菌药的原则是：广谱、杀菌、高效、低毒抗菌药，剂量充足，持续给药，联合用药。 四、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订 3.避免局部用药、病毒性感染的用药及预防用药 (1)应尽量避免局部应用抗菌素； 严格控制皮肤、粘膜局部应用抗菌药物，减少细菌耐药性的产生。 控制局部感染全身用药 (2)病毒性感染用抗菌药物无效; 普通感冒或上呼吸道感染90 %以上由病毒感染。非细菌性感染如麻疹、水痘、流行性腮腺炎针对性药物应该是抗病毒药，却用抗菌药治疗，无任何效果。 四、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订 3.避免局部用药、病毒性感染的用药及预防用药 (3)严格掌握抗菌药物的预防用药 特别是不明原因的发热。 临床有很多情况用抗菌药物来预防感染 ①术后预防感染； ②闭塞性脉管炎患者，因截肢或外伤导致的气性坏疽； ③预防流行性脑膜炎、结核病、疟疾或破伤风； ④预防风湿热复发或风湿病。 抗菌药物的合理应用抗菌药药效学与药代动力学关系研究 PK/PD关系曲线 抗菌药药效学与药代动力学关系研究 时间依赖性抗菌药：当4×MIC时，MIC和PAE已达最大值，即杀菌效应便达到了饱和的程度，再继续增加血药浓度， 其杀菌效应不会再增加,无首次接触效应，有较长的抗生素后效应 评价本类抗菌药物的PK/PD相关参数为timeMIC 即：超过MIC90浓度维持时间（h）占给药间隔时间的百分率（% of dose interval）用timeMIC%表示， %timeMIC若?40%-50%可达满意杀菌效果 %timeMIC若?60%-70%表示杀菌效果很满意 时间依赖性抗菌药物特点： 当药物浓度超过致病菌的MICU后其抑菌作用并不随浓度升高而有显著的增强，而是与抗菌药物血药浓度超过MIC的时间密切相关，一般24小时内血药浓度高于MIC的时间应维持在50%-60%以上 仅有一定的PAE或没有PAE sub-MIC的血药浓度一般无显著的抑菌作用 抗菌药药效学与药代动力学关系研究 浓度依赖性抗菌药:当血药浓度超过MIC甚至达到8～10×MIC时，可以达到最大的杀菌效应，有首次接触效应，有较长的抗生素后效应 AUC/MIC（AUIC）?125 * 细菌作革兰氏染色，凡染后菌体呈紫色的，称“革兰氏阳性菌”，菌体呈伊红色，称“革兰氏阴性菌”。无论阳性菌还是阴性菌都有杆菌和球菌。葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌是临床最为常见的病原菌，葡萄球菌属于革兰阳性球菌，大肠杆菌属于革兰阴性菌中的肠杆菌科， 抗菌药物合理应用 概述 抗菌药物合理应用的基本原则 抗菌药物合理应用　 抗菌药物合