[医药卫生]8B细胞、APC及其它.pptVIP

（二）B淋巴细胞 1、来源与分布 哺乳类动物 骨髓 鸟类 腔上囊 外周血 10-20% Igα（CD79a）和Igβ（CD79b） 两对异二聚体,与BCR形成复合体,胞浆内末端区含有ITAM，可启动B细胞活化过程的信号传导 在B细胞应答中，BCR特异性识别抗原决定簇， Igα和Igβ将BCR识别的信号传递到细胞内。 2）B细胞膜CD分子 CD19—全部B细胞共有标志，胞外区短，胞内区长，有传导信号的作用。 CD21（CR2）—胞外区长，能与结合在BCR的抗原表面的C3dg结合，增强BCR与抗原的结合，同时把信号传递给CD19。也是EB病毒受体。 CD40—协同刺激受体 CD40表达在B细胞及其它APC细胞表面 配体为CD40L，表达在活化T细胞表面 CD40与CD40L的结合，为B细胞提供协同刺激信号，使B细胞充分活化。 CD45-蛋白酪氨酸磷酸酶 在B细胞活化过程中参与调节信号传导过程 3）B细胞表面其它膜分子 细胞因子受体 调节B细胞活化，增殖分化，IL-1R，IL-2R，IL-4，5，6，7R，IFNγR B7（CD80） MHC分子 Fc受体（FcγRⅡ或CD32） 补体受体 丝裂原受体 3．B细胞的亚群 依照CD5的表达与否，可把B细胞分成B1细胞和B2细胞。B1细胞表面表达CD5、SmIgM，即使成熟时也几乎不表达SmIgD。由于发育在先，故称为B1细胞；B2细胞为通常所指的B细胞。 ______________________________________________ B1细胞 B2细胞 ______________________________________________ 发育地 腹腔等 骨髓 发生时间 早 晚 分布 外周血、淋巴 外周血、淋巴 器官少（5-10%） 器官多 表面标志 SmIgM、CD5 SmIgM、SmIgD 针对抗原 TI-Ag、自身抗原 TD-Ag 产生抗体 IgM IgM、IgG 再次应答 无 有 ______________________________________________ （三）NK细胞 1．来源：骨髓，主要存在于外周血和脾脏占外周血淋巴细胞总数5-7% 2．特点： （1）无TCR、BCR （2）不依赖抗原预先刺激，自发溶解靶细胞，是非特异性的 （3）特异标志为CD16（FcγRⅢ）、CD56,CD57 （4）主要杀伤病毒感染的细胞和肿瘤细胞，免疫调节作用 3.NK细胞识别靶细胞的机制： 杀伤细胞活化受体（KAR）：NKR-P1，可以广泛识别和结合自身细胞，病毒感染的细胞和肿瘤细胞表面糖类配体，胞质区有ITAM，参与NK细胞的活化和杀伤。NK细胞内ITAM激活信号途径可以被NK细胞表面杀伤抑制受体所产生的抑制信号阻断 LAK细胞 1.来源：NK、部分活化的Tc细胞 2.定义：在体外用较高浓度的IL-2刺激外周血淋巴细胞，可使其非特异性杀伤肿瘤细胞的活性大大增强，这种具有杀伤活性的淋巴细胞，称为LAK细胞。 二 、抗原递呈细胞 Antigen Presenting Cells (APCs) 能捕获和处理抗原并能把抗原递呈给抗原特异性淋巴细胞的一大类免疫细胞。 三、其它免疫细胞 1. 嗜中性粒细胞 （1）自然吞噬 （2）抗体、补体的调理作用 （3）ADCC作用 2.嗜酸性粒细胞 （1）IgE、IgA介导的ADCC作用 （2）参与I型超敏反应 3.嗜碱性粒细胞、肥大细胞 与I型超敏反应有关 4.血小板 （1）与III型超敏反应有关 （2）介导免疫粘附作用 5.红细胞：介导免疫粘附作用 树突状细胞（Dendritic cell,DC） 1、特点： 数量少，分布广（脾、淋巴结、 胸腺），缺乏特征性标志。 处理、递呈抗原的能力很强 可有效活化未致敏T细胞 可高水平表达MHCⅡ分子及协同刺激分子 2、DC的来源、分化和发育 1）来源 均起源于多能干细胞，，主要可分为髓系DC（DC1）和淋巴系DC（DC2） DC1：与单核细胞/粒细胞有共同祖细胞 DC2：与T /NK细胞有共同前体细胞