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纳美芬EVO-IIPPT
强效、长效的选择性阿片受体拮抗剂 全脑保护剂替代纳洛酮;多种神经损害因子参与神经损伤的产生;1. 阿片及其阿片生物碱;;含阿片生物碱类植物： 罂粟; 阿片受体及阿片肽 阿片受体;过量内阿片肽是多种神经损害因子之一;内源性阿片肽加害了急性脑损伤过程;内源性阿片肽 受体类型 脑内部位 生物反应 脑啡肽 δ 中脑 认知， 心血管中枢功能， 情绪 内啡肽 μ 和β内啡肽 脑干 呼吸， 疼痛， 激素分泌 强啡肽 κ 大脑 疼痛 激素分泌;强啡肽是参与神经损伤的主要内阿??肽;多种强烈应激时强啡肽过度释放;;;κ受体是介导神经损伤的主要受体;结论：;阿片受体拮抗剂的发展历程;传统阿片受体拮抗剂纳洛酮 用于神经保护一直存在争议;纳洛酮的缺陷：;κ受体是纳洛酮的不敏感受体;;;结 论;特异性κ受体拮抗剂的神经保护机制;特异性κ受体拮抗剂-抒纳;与纳洛酮结构相似，但2个取代基的不同决定了抒纳可特异性作用于κ受体，具有更优越的药代动力学性质。;盐酸纳美芬是更加优越的阿片受体拮抗剂;与к受体的亲合力是纳洛酮的28倍;特异性κ受体拮抗剂-抒纳;迅速透过血脑屏障，2min起效;;;特异性κ受体拮抗剂-抒纳;与纳洛酮一样安全;特殊人群用药安全;抒纳在神经损伤治疗药物中的位置;抒纳是神经损伤急性期的最佳选择;;抒纳--安全的神经保护药物;依达拉奉在日本接受多次安全警告;;美国医院药师协会（ASHP）推荐的纳洛酮的替代品——纳美芬的优势;;抒纳?盐酸纳美芬注射液的临床适用范畴：完全覆盖盐酸纳洛酮;;;;用法与用量;大鼠脊髓损伤部位强啡肽含量 在24h内升高，持续2周;
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